参附注射液对大鼠短暂性局灶性脑缺血损伤的治疗时间窗论文

《参附注射液对大鼠短暂性局灶性脑缺血损伤的治疗时间窗论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、参附注射液对大鼠短暂性局灶性脑缺血损伤的治疗时间窗论文.freelLkg-1.用右侧颈内动脉线栓法致大脑中动脉阻闭120min，拔出尼龙线即刻为再灌注时间.观察再灌注后24h时神经功能损害改变并评分，24h时处死动物，取大脑行TTC染色以测量脑梗死容积.结果24h时神经功能损害评分，A～F组分别为:0.5±0.3，0.5±0.4，0.6±0.5，0.8±0.4，0.8±0.3和0.9±0.3，明显低于对照组（2.1±0.8）及G组（1.5±0.7）（P0.05）.脑梗死容积A～F组分别为（46.4±26.1），（60

2、.2±25.8），（67.2±36.7），（76.0±39.7），（94.1±34.9）和（98.4±35.3）mm3;均明显小于对照组（182.6±39.6）mm3及G组（139.1±42.8）mm3（P0.05），A～F组间24h时神经功能损害评分和梗死容积无差别（P0.05）.结论参附注射液对局灶性脑缺血再灌注损伤的最佳治疗时机在缺血后4h以内.Keyia;therapeutictimeeicinjuryinrats.METHODS80maleSDratsizedinto8groups（n=10ineachgr

3、oup）:Con-trolgroup，receivingnopharmacologicalintervention，GroupsA～G，receivingintraperitonealinjectionofShenfusolution（10mLkg-1）at0，0.5，1.0，1.5，2.0，4.0and6.0hrespectivelyafter120minmiddlecerebralarteryocclu-sion（MCAO）onofilamentviatherightin-ternalcarotidartery.

4、Theneurologicaloutesesesofthecontrolgroup（182.6±39.6）mm3andGroupG（139.1±42.8）mm3m3，respectively（P0.05）24hafterthereperfusion.Theree（P0.05）.CONCLUSIONTherapeutictimeicinjurylastsforatleast4h.0引言急性脑缺血/再灌注损伤可引起严重的神经功能障碍，甚至危及生命.如何防治脑缺血/再灌注损伤，寻找有效的治疗药物及措施，以促进脑卒中后中枢神

5、经系统功能恢复一直是相关学科研究的重点之一.近年来中药神经保护作用研究越来越受到重视.我们以前的研究发现参附注射液对兔脊髓及大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护和治疗作用［1-3］，其主要成分人参皂甙对脑缺血性损伤的保护作用亦有报道［4-7］.但参附注射液对脑缺血性损伤的治疗时间窗研究尚未见报道.鉴于临床上对脑损伤的治疗基本上都是在发病后，研究参附注射液对脑损伤治疗作用时间窗具有重要意义.因此，本实验用大鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO）研究参附注射液对急性脑损伤保护作用的治疗时间窗.1材料和方法1.1动物实验动物由第四军医大

6、学实验动物中心提供.80只雄性SD大鼠（280～350g），随机分为8组（各组n=10）:对照组，即单纯缺血再灌注组;参附注射液治疗A～G组，分别在缺血后0，0.5，1.0，1.5，2.0，4.0和6.0h经腹腔注射参附注射液，剂量为10mLkg-1.参附注射液为深圳南方制药厂雅安三九药业有限公司生产，批号:991202.1.2方法1.2.1局灶性脑缺血模型动物术前禁食12h，自由饮水.用40mLL-1异氟醚诱导麻醉，20mLL-1异氟醚吸入维持麻醉深度，保留自主呼吸.术中体温由肛温探头连接多功能监测仪（Spacel

7、ab，USA）监测，并用烤灯维持在37.0～37.5℃.MCAO模型采用右侧颈内动脉尼龙线线栓法，应用Koizumi等［8］的方法，动物麻醉后取颈正中切口，暴露右侧颈总动脉、颈外动脉及颈内动脉，结扎颈总动脉、颈外动脉，于颈总动脉分叉下方剪一切口，将一预先用乙醇灯烧成圆头的尼龙线（3-0，ETHICON，Japan）置入颈内动脉17～18mm，直到有轻微阻力感为止［9-11］.阻闭2h后抽出尼龙线，恢复再灌注.1.2.2动物恢复及神经功能损害评估麻醉苏醒后，将动物放回鼠笼，自由饮食.脑缺血再灌注后1，3，6，12，16

8、及24h，由一不了解分组情况的观察者评估记录神经功能损害评分，方法参考Longa等［12］的报道，即6级评分法:0级，无功能障碍;1级，不能伸展左侧前肢;2级，向左侧旋转;3级，向左侧倾倒;4级，无自主活动伴意识抑制;5级，死亡.1.2.3脑梗死灶容积测量24h神经功能损害评分完成后，动物用40mLL-1异氟醚深麻醉后被断头处死，迅速取出鼠脑，