痹康胶囊与毒热清胶囊的快速薄层色谱鉴别研究论文

《痹康胶囊与毒热清胶囊的快速薄层色谱鉴别研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、痹康胶囊与毒热清胶囊的快速薄层色谱鉴别研究论文李晓燕韩桂茹赵韶华许红辉李向军刘敏彦【摘要】目的为制定中药制剂的快速TLC鉴别方法。方法采用TLC，在2块薄层板上鉴别了痹康胶囊中的独活、羌活，延胡索、青风藤和防己；在另2块薄层板上鉴别了毒热清胶囊中的牡丹皮、紫草、青黛，黄芩苷和人工牛黄。结果10味药材的鉴别需4h即可完成，方法简便、快捷、实用。结论TLC鉴别方法可用于快速控制制剂的质量。【关键词】薄层色谱痹康胶囊毒热清胶囊Abstract:ObjectiveToestablisharapidmethodofTLCidentificationfortheprepara

2、tionsofChinesetraditionalmedicine.MethodsRadixAngelicaePubescentis,RhizomaEtRadixNotopterygii,RhizomaCorydalis,CaulisSinomeniiandRadixStephaniaeTetrandraeinBikangcapsuleatographicplates,.freeloutan,RadixLithospermi,IndigoNaturalis,baicalinandCalculusBovisSyntheticuminDureqingcapsuleat

3、ographicplates.ResultsTLCidentificationoftenherbalsethodsaresimple,rapidanduseful.ConclusionTheseidentificationmethodscanbeusedforrapidqualitycontrolofpreparations.Keya(Royle)Johnst的干燥根。1.2仪器超声波震荡仪，紫外光灯。1.3试剂、试药均为分析纯。2方法与结果2.1痹康胶囊中独活和羌活的薄层鉴别取痹康胶囊内容物3g，加甲醇20ml，超声处理10min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3m

4、l使溶解，作为供试品溶液。另取独活和羌活对照药材各0.5g，加甲醇3ml，超声处理10min，上清液作为各自对照药材溶液。再取各自阴性样品，照供试品溶液的制备方法，制备各自阴性样品溶液。吸取上述各种溶液3～5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-甲酸（6∶4∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与独活对照药材色谱相应的位置上，至少显3个相同颜色的荧光斑点；在与羌活对照药材色谱相应的位置上，至少显两个相同颜色的荧光斑点。阴性样品无干扰。见图1。2.2痹康胶囊中延胡索、青

5、风藤和防己的薄层鉴别取延胡索、青风藤和防己对照药材各0.5g，加甲醇3ml，超声处理10min，上清液作为对照药材溶液。再取各自阴性样品，照鉴别“2.1”项下供试品溶液的制备方法，制备阴性样品溶液。吸取鉴别“2.1”项下的供试品溶液、各自的对照药材和阴性样品溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（7∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与延胡索对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以改良碘化铋钾试液，在与青风藤和防己对照药材色谱相应的位置上，分

6、别显相同颜色的主斑点。阴性样品无干扰。见图2～3。2.3毒热清胶囊中牡丹皮、紫草和青黛的薄层鉴别取毒热清胶囊内容物3g，加甲醇20ml，超声处理10min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取牡丹皮对照药材0.2g，紫草对照药材0.3g，青黛对照药材0.5g，分别加甲醇3ml，超声处理5min，取上清液作为各自对照药材溶液。再取各自阴性样品，照供试品溶液的制备方法，制备阴性样品溶液。吸取供试品溶液、阴性样品溶液和青黛对照药材溶液各8～10μl，丹皮对照药材溶液2μl，紫草对照药材溶液6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄

7、层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（8.5∶1.5∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，日光下检视，供试品色谱中，在与青黛对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；再喷以1%三氯化铝乙醇溶液，吹干后，置紫外光灯（365nm）下检视，在与牡丹皮对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点；在与紫草对照药材色谱相应的位置上，至少显一个相同颜色的荧光斑点。阴性样品无干扰。见图4～5。2.4毒热清胶囊中黄芩苷和人工牛黄的薄层鉴别取鉴别“2.3”项下供试品溶液，加甲醇稀释2倍，作为供试品溶液。另取人工牛黄对照药材0.2g，加甲醇3ml，超声处理5min，上清液作为对

8、照药材溶液