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1、宁心胶囊薄层色谱鉴别论文.freelethodsofNinxinCapsules.MethodsTLCmethodiltiorrhiza,membranousmilkvetchroot,radixsophoraeflavescentis,icalsubstanceandmedicinalmaterialsasreference.ResultsThespotsforTLCidentificationofsample,preparationofchemicalreference(TanshinoneIIA,astragaloside,m
2、atrine)andmedicinalmaterials(salviamiltiorrhiza,membranousmilkvetchroot,radixsophoraeflavescentis)epositionecolor.ConclusionThemethodisreproducibleandfeasible,andprovidesbasisforthequalitativequalitystandardofNinxinCapsules.Keyatrine宁心胶囊为本院制剂,.freelL含2mg的溶液,作为对照品溶液。取本品
3、内容物粉末2g,加乙醚10mL,置具塞试管中,超声提取30min,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1mL使溶解,作为供试品溶液。取丹参药材1g,按上述供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。按处方量,取除丹参外的其余药味按工艺要求制成缺丹参的样品,按供试品溶液制备方法制备阴性供试品溶液。吸取上述溶液各5?L,分别点于以同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,照薄层色谱法2005年版《中华人民共和国药典》(一部)附录ⅥB试验1,以苯-乙酸乙酯(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,10%硫酸乙醇液喷雾显色,热风吹干(80℃),日光下检
4、视。供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应位置上显相同的暗红色斑点,见图1。2.2黄芪的鉴别取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。取本品内容物粉末2g,置索氏提取器中,加甲醇50mL冷浸1h,水浴回流2h;提取液回收甲醇并浓缩至干,残楂加水10mL微热使溶解;用水饱和的正丁醇萃取3次,合并正丁醇萃取液,用氨试液处理2次,弃除氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水3～5mL使溶解,放冷;通过D101型大孔吸附树脂柱,先以水50mL洗脱,弃除水液,再用40%乙醇30mL洗脱,弃除40%乙醇液,继用70%乙醇50m
5、L洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至2mL量瓶内,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取黄芪药材粉末1.5g,依上述供试品溶液的制备方法制备对照药材溶液。按处方量,取除黄芪外的其余药味,按工艺要求制成缺黄芪的样品,按供试品溶液的制备方法,制备阴性供试品溶液。吸取上述溶液各5?L,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,照薄层色谱法2005年版《中华人民共和国药典》(一部)附录ⅥB试验1,以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)(10℃以下放置过夜)为展开剂,展开,取出,晾开。喷雾10%硫酸乙醇液显色,热风吹至斑点显
6、色清晰。供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应位置上显相同的暗蓝色斑点,见图2。2.3苦参的鉴别取苦参碱对照品适量,加氯仿制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。取本品内容物粉末1g,置具塞锥形瓶中,加氯仿-氨水(25∶0.3)20mL,超声提取20min,滤过,水浴蒸干,加氯仿适量溶解,滤过,定容至10mL,作为供试品溶液。取苦参药材粉末0.5g,加氯仿25mL,浓氨试液0.3mL,放置过夜,滤过,滤夜蒸干,残渣加氯仿0.5mL使溶解,作为对照药材溶液。按处方量,取除苦参外的其余药味,按工艺要求制成缺苦参的样品,按供试品溶
7、液的制备方法制备阴性供试品溶液。取上述4种溶液各5?L,分别点于同一以2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,照薄层色谱法2005年版《中华人民共和国药典》(一部)附录ⅥB试验1,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾开,喷以碘化铋钾试液,热风吹干。供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应位置上显相同的鲜红色斑点,而阴性供试品色谱在此位置上无斑点,见图3。注：1,2.对照品;3,4.对照药材;5,6.供试品;7,8.阴性供试品图3苦参薄层鉴别图谱3讨论苦参是本制剂的主要成分之一,笔者
