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时间:2018-11-22
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1、吡罗昔康栓剂的制备及稳定性研究论文摘要:吡罗昔康(Piroxicam)是昔康类非甾体抗炎药。九十年代后其片剂、胶囊剂等陆续被各国药典收裁。但栓剂末见收载。吡罗昔康的抗炎活性大于消炎痛、保泰松、布洛芬及阿斯匹林,其半衰期长,剂量小,价廉,但口服对胃肠道有严重的刺激。来我院就诊的骨科病人非常多,医生处方非甾体抗炎药的机会很多,为了配合临床用药,减轻此药的不良反应及病人坚济负担.freel)是昔康类非甾体抗炎药。九十年代后陆续被各国药典收载。例如,英国药典(1998年版)收载了吡罗昔康胶囊剂及冻胶剂(piroxicamgel)。美国药典(24版)收载了胶囊剂。我
2、国药典(1995年版)收载了片剂、胶囊剂及注射剂。吡罗昔康的抗炎活性大于消炎痛、保泰松、布洛芬和阿司匹林等。其血浆半衰期长达36-45小时,剂量小、价廉、只需口服10-20mg,即可有明显疗效。为临床治疗类风湿性关节炎等广泛应用,缺点为对胃肠道有严重的刺激性。我院是以骨科为主的综合性医院,前来就诊的骨科病人非常多,医生处方非甾体类抗炎药的机会很多,为减轻此药的胃肠道不良反应.我们研制了吡罗昔康栓剂。本文报道其制备及稳定性研究实验。1仪器、试剂及原料:1.1仪器:UV2100型紫外分光光度计(日本岛津),SR-1型栓剂融变仪(天津大学实验仪器厂),YB-1型
3、澄明度检测仪(天津大学精密仪器厂)。1.2试剂:蒸榴水(自制),无水碳酸钠(北京刘李店化工厂,分析纯),碳酸氢钠(北京化学试剂公司,分析纯),吡罗昔康对照品(中国药品生物制品检定所)。1.3原料:吡罗昔康原料(江苏省太兴市制药厂),聚乙二醇400(高南化工厂),聚乙二醇6000(奉贤光明化工厂)。均符合中国药典要求。2制备及稳定性研究2.1处方:吡罗昔康粉O.75g,聚乙二醇40050g,聚乙二醇的6000加至100g。2.2制法:称取聚乙二醇40050g,加人聚乙二酵醇600049.25g于水浴中加热.使熔融,加人己过6号筛的吡罗昔康粉O.75g,充分搅
4、拌,待药粉全部溶解至均时,将其倒入事先涂以液体石蜡的栓模中,待冷凝后,取出,即得。平均栓重约2.7g,每枚含吡罗昔康的标示量为20mg。本品为黄色圆锥形栓剂。2.3融变时限检查:按中国药典95版的方法每批取三枚.用栓剂融变仪进行检测,均在40分钟之内溶解,药典规定水溶性基质的栓剂均应在60分钟内全部溶解,本栓剂符合融变时限要求。2.4含量测定:根据文献报道,采用紫外分光光度法。2.4.1吡罗昔康的紫外吸收光谱:用PH=9的碳酸钠缓冲液(无水碳酸钠1.06g,碳酸氢钠7.56g加水并稀释制成1000ml即得)做为溶剂进行波长扫描,测得吡罗昔康的紫外吸收光谱,
5、.freel处有最大吸收。2.4.2标淮曲线的制作:精密称取吡罗昔康对照品的10mg,按栓剂的比例加入基质,用缓冲液溶解并稀释至50ml,此为原液。分别取原液O.125ml,O.5ml,2ml,3ml,4ml用缓冲液稀释至50ml,分别于353nm让测吸收度,得回归方程:A=0.0476C+0.000495,Y=0.99998,A为吸收度,C为溶液浓度。结果表明吡罗昔康在O.5μg-16μg/ml的范囿内浓度与吸收度呈良好的线性关系。经实验测定,栓剂基质不干扰测定。2.4.3吡罗昔康栓剂的含量测定:将同一批号的栓剂取10颗,精称.求出平均栓重,水浴熔融,搅
6、匀,冷凝。然后精取约平均栓重的一半(相当于吡罗昔康10mg),用缓冲液稀释至50ml,再精取2ml稀释至50ml,在353nm处测吸收度,计算含量。经稳定性实验及回收率实验证明此方法可行。2.5稳定性研究2.5.1强光照射实验由于吡罗昔康对光不稳定,必须用适宜的包装材料进行包装。为此,将一批样品于未包装及用铝塑膜包装后放于澄明度检测仪中,采用强光照射,照度为40001x,分别于0天、光照后1天、3天、5天及10天按前述方法进行含量测定(包装后栓剂只测光照后10天的含量),结果见表1。表1强光照射实验结果照射时间0天1天3天5天10天包装栓剂10天含量(相当
7、标示量%)96.2196.3694.4892.1283.7695.74相当于原始含量的百分数100.298.2095.7487.0699.512.5.2室温留样考察将三批样品于室温放置,于0月、1月、3月取样按前述方法进行含量测定,由于条件所限只做3个月的留样观察,结果见表2。表2留样观察结果(括号中为相当于原始含量百分数)留样时间0月1月3月第1批含量(相当标示量%)96.2194.37(98.09)91.69(95.30)第2批含量(相当标示量%)95.8494.15(98.24)92.10(96.09)第3批含量(相当标示量%)100.5699.74
8、(99.18)94.46(93.93)均值98.5095.103小
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