抗血小板凝集药物

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1、抗血小板聚集药物主要内容1概述抗血小板聚集药物2前沿进展32动脉粥样硬化和血栓形成是一个进行性过程正常无临床特征心绞痛TIA间歇性跛行年龄增长脂纹纤维斑块粥样硬化斑块斑块破裂/裂纹和血栓形成心肌梗死中风严重下肢缺血心血管死亡凝血因子凝血因子维生素K-依赖凝血因子XXa凝血酶原II凝血酶IIa纤维蛋白原纤维蛋白血小板血管壁胶原组织因子内源途径外源途径共同通路血栓血栓形成瀑布-2种成分：细胞(血小板)和血浆(凝血因子)动脉粥样硬化血栓形成的临床表现DrouetL.CerebrovascDis2002;13(suppl1):1–6短暂性脑

2、缺血缺血性脑卒中ACS：UA、MI外周动脉疾病：间歇性跛行静息痛坏疽坏死ACS中血栓形成是全身动脉粥样硬化血栓形成在心血管系统的体现。动脉血栓性疾病主要采用抗血小板治疗6动脉血栓：血流速度快，富含血小板，纤维蛋白相对较少。抗血小板治疗用于动脉血栓性疾病的预防和治疗。静脉血栓：血流速度慢，富含纤维蛋白和红细胞，血小板减少。抗凝治疗主要用于静脉血栓性疾病的预防和治疗。附壁血栓：（心房心室中）血栓较大，比较复杂，未形成血栓时危险度低，以预防为主，治疗以抗血小板为主；已形成血栓时危险度高，治疗以抗凝为主。抗血小板聚集药物的分类1、血栓素A2

3、抑制剂：阿司匹林。2、磷酸二酯酶抑制剂：双嘧达莫、西洛他唑。3、二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂：噻吩吡啶类药物：噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷。非噻吩吡啶类药物：替格瑞洛。4、血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂：非特异性结合的嵌合单克隆抗体：阿昔单抗。特异性结合的低分子多肽：依替巴肽。非肽类拮抗剂药物：替罗非班、拉米非班。7口服抗血小板药的历史药物获SFDA批准的时间1961198819911997200920112014双嘧达莫阿司匹林噻氯匹定氯吡格雷西洛他唑普拉格雷替格瑞洛沃拉帕沙FDA批准阿司匹林9负荷量：300

4、mg嚼服，或250~500mg快速iv，维持量：75~100mg终生口服禁忌：活动性消化道出血、阿司匹林过敏、曾服阿司匹林不能耐受，严重肝病没必要强调最佳服药时间：夜间血液粘度高，血小板易于聚集，理论上晚上服用最佳，但无循证医学证据；阿司匹林的作用为持续性。双嘧达莫10机制：抑制血小板粘附（1）抑制磷酸二酯酶活性，增加cAMP（2）增强内源性PGI2，抑制腺苷再摄取。应用：（1）人工心脏瓣膜，与阿司匹林或华法林联用（2）周围血管病（3）不能耐受阿司匹林患者不良反应：头痛，潮红，眩晕西洛他唑11（1）可逆性血小板抑制剂，吸收后6小时内

5、发挥抗血小板作用，停药后48h内血小板凝集恢复到用药前水平。肝脏代谢。肾脏排泄。该药耐受性好，不良反应少，危险性低。（2）100mg，每日1-2次。用药过程中可出现头晕、头痛、心悸等现象，可能和西洛他唑的扩张血管作用有关，大多为一过性。硫酸氢氯吡格雷12氯吡格雷是一种前体药，经肠道吸收后约85-90%直接被酯化为无活性产物，仅10-15%通过肝细胞CYP代谢成为活性产物，因此特别是CYP2C19对氯吡格雷活化的作用至关重要。血浆消除半衰期为6-8h，活性代谢物半衰期为30分钟，活性代谢物与血小板P2Y12受体不可逆结合，使血小板永久

6、失活。口服2小时或起效，健康人服用50-100mg氯吡格雷后第2天产生25-30%抑制率，第3-7天达到稳态（40-60%）抑制率，停药5天恢复。负荷量300mg快速起效，3小时内达到全面抑制血小板聚集，一般先采用300mg负荷剂量，然后每日75mg至少1个月，可持续9个月。女性作用弱于男性，肾功能障碍病人作用减弱。普拉格雷13第三代ADP受体拮抗剂，在肝脏代谢时几乎不产生非活性代谢物，故疗效优于氯吡格雷，但出血风险亦有所增加。此外，氯吡格雷抵抗患者不会发生普拉格雷抵抗。在我国尚未上市。多项临床试验显示首剂给与60mg负荷剂量，随后

7、天天给与10mg维持剂量的普拉格雷可比首剂300mg负荷剂量，随后天天给与75mg维持剂量的氯吡格雷产生更快、更强、更持久的血小板聚集抑制作用。替格瑞洛14主要代谢产物能可逆地与血小板P2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。可饭前或饭后服用。起始剂量为单次负荷量180mg，此后每次1片，每日2次。主要是出血风险替格瑞洛的优势及临床意义抗血小板凝集力强，用药时起效快；停药时失效快，作用持续时间短。抑制血小板聚集是可逆的，直接活性药物，受干扰的因素小，效果稳定。上述特性对于外伤止血，急诊手术至关重要。15药物的分类比较药

8、物项目氯吡格雷普拉格雷替格瑞洛抗血小板的作用方式不可逆不可逆可逆抗血小板的作用强度中等强强出血风险有升高升高是否前体药物是是非起效时间2-4h30min30min作用持续时间3-10天5-10天3-4天急诊CABG停药时间5天7天1天