非何杰金淋巴瘤微血管密度及其血清bfgf水平论文

《非何杰金淋巴瘤微血管密度及其血清bfgf水平论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、非何杰金淋巴瘤微血管密度及其血清bFGF水平论文【关键词】碱性成纤维细胞生长因子Tissuemicrovesseldensityandlevelsofserumbasicfibroblastgrophoma【Abstract】AIM:Toexplorethelevelsofserumbasicfibroblastgroicrovesseldensity(MVD)innonHodgkin’slymphoma(NHL)patientsissionafterchemotherapy)and10healthycontrols

2、,ELISAlevelofbFGFandFⅧRAGarkerofendothelialcellstodetectMVDin20casesofthe32NHLpatientsand10casesofbenignlymphadenopathy.Thestatisticttestongdifferentgroups.RESULTS:ThemeanconcentrationsofserumbFGFintheuntreatedpatientsandpatientsinremissionafterchemotherapybFGF

3、levelinTcelltypeNHLeanMVDofthe20NHLcases(39±18)phadenopathygroup(13±5,P0.05)andthemeanMVDinTcelltypeNHLbFGFlevelsandtissueMVDthancontrols.ThedatapresentedherestronglysuggestthatthebFGFmediatedangiogenesismaycloselybecorrelatedphoma;ELISA;microvesseldensity;immu

4、nohistochemistry【摘要】目的:分析不同临床特征和病理分型的非何杰金淋巴瘤(NHL)患者的血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平及瘤性组织微血管密度（MVD）的差异.方法:收集32（初发未经化疗13，化疗后缓解19）例NHL患者及10例健康对照者血清，采用夹心ELISA法测定其bFGF水平；采用vVD，以10例良性淋巴结病组织作为对照.统计学分析，采用t检验法.结果:13例初发患者（7.6±1.2）ngL-1、19例化疗后缓解患者(4.1±1.0)ngL-1的bFGF水平均显著高于健康对照(1.7±

5、1.4)pgL-1，P0.05；初治患者与缓解患者间bFGF水平无统计学意义，但T细胞型（10.7±1.4）ngL-1显著高于B细胞型［（2.7±1.0）ngL-1,P0.05］.20例NHL及10例良性淋巴结病组织平均MVD分别为(39±18)和(13±5).freelicrovesseldensity，MVD），以进一步证实血清bFGF水平和MVD与NHL恶性生物学特征间的关系.1对象和方法1.1对象西京医院血液内科200101/200212间NHL患者32（男17，女15）例，年龄30~82（平均54）岁，均经

6、组织病理确诊.按病理形态学及免疫组化结果分为T细胞型（9例）和B细胞型(19例),另4例不能分类；按原发灶不同部位分为结性（淋巴结、脾脏及扁桃腺，20例）及结外（鼻窦鼻腔、胃体、回盲部、肾上腺，12例）两大类.采用AnnArbor法进行临床分期，其中I期5例，II期13例，III期2例，IV期12例.化疗前采血者13例，化疗后缓解期采血者19例，化疗方案分别为CHOPBleo（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松、博莱霉素）和MBACOD（米托蒽醌、博莱霉素、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、地塞米松）.至2003/02所有

7、患者均存活，并在继续观察中.bFGF对照血清取自10例健康志愿者；MVD检测对照为10例良性淋巴结病组织.20（T细胞型8，B细胞型12）例NHL石蜡包埋组织来自第四军医大学病理学教研室.1.2方法1.2.1血清收集及bFGF检测采集患者及健康对照者静脉血3～5mL，室温静置1h,.freelin,分离血清，-80℃冻存备检.bFGF检测采用ELISA法（夹心ELISA检测试剂盒系美国R＆DSystem公司产品）.将样本和标准品各100μL加入已包被bFGFmAb的96孔板，室温孵育2h，洗板后加入辣根过氧化物酶标记

8、的bFGF多抗，室温孵育2h，再次洗板后加入底物，避光显色30min后加入终止液，酶标仪上测各孔A450nm值.所有样本均作复孔.依据标准品bFGF浓度及A450nm值绘制bFGF质量浓度-A450nm标准曲线，依据标准曲线求出每样本各孔bFGF质量浓度，以每样本两孔bFGF浓度平均值作为该样本血清bFGF值.1.2.2微血管密度检测采用免疫组