丁丙诺菲减轻瑞芬太尼复合全麻苏醒期不良反应的可行性研究论文

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1、丁丙诺菲减轻瑞芬太尼复合全麻苏醒期不良反应的可行性研究论文.freelg～0.05mg，至苏醒前不给任何镇痛药物；Ⅱ组瑞芬太尼诱导后至苏醒前3min瑞芬太尼0.05～0.2μg/（kg·min）维持镇痛。记录血压、心率、苏醒时间，并对患者进行手术后疼痛评分。结果：两组患者均在3～15min内苏醒，差异无显著性（P0.05）。两组患者的血压及心率改变情况相比差异有显著性（P0.01）。手术后疼痛评分相比差异有显著性（P0.01）。结论：丁丙诺菲可以减轻瑞芬太尼复合全麻苏醒期疼痛所致的心血管不良反应。【关键词】瑞芬太尼;丁丙

2、诺菲;疼痛;心血管不良反应瑞芬太尼作为新型短效镇痛药，因其可控性强、体内无蓄积等突出优点，目前被广泛应用于临床复合全麻中，但是其苏醒后因疼痛所致的心血管不良反应较普遍.freelg～0.05mg，至苏醒前不给任何镇痛药物，对照组Ⅱ组（n=30）瑞芬太尼诱导后至苏醒前3min瑞芬太尼0.05～0.2μg/kg/min、维持镇痛。1.2麻醉方法：术前常规禁食禁饮8～12h，入室前30min肌注咪唑安定0.05/kg、阿托品0.5mg。进入手术室后，予心电监护，开放静脉通路，依次给予咪唑安定0.02～0.04mg/kg、丙泊酚

3、1～2mg/kg、阿曲库胺0.8mg/kg、瑞芬太尼1.0μg/kg，吸氧去氮3min快速行气管内插管，行机控呼吸。麻醉维持:Ⅰ组瑞芬太尼诱导后即静脉注入丁丙诺菲0.03mg～0.05mg/kg，Ⅱ组静脉泵注瑞芬太尼0.05～0.2μg/（kg·min）。两组匀用丙泊酚100～150μg/（kg·min），阿曲库铵0.4～0.6mg/kg/h维持肌松。手术结束前30min停用肌松药，10min停用丙泊酚，3min停用瑞芬太尼。记录苏醒前后血压、心率，观察患者苏醒时间，并对患者进行手术后疼痛评分，采用prince-henr

4、y评分法［1］，疼痛评分方法如下:（1）0分:咳嗽时无疼痛;（2）1分:咳嗽时才有疼痛发生;（3）2分:深度呼吸时即有疼痛，安静时无疼痛;（4）3分:静息状态下即有疼痛，但较轻，可忍受;（5）4分:静息状态下即有疼痛，难以忍受。1.3监测：所有患者进入手术室后皆以Datex-OhemdaS/5型监护仪监测，专人观察并记录数据。1.4统计学分析：计量资料以均数±标准差（x±s）表示，行t检验，计数资料行χ2检验，P0.05为差异有显著性。2结果两组患者均在3～15min内苏醒，P0.05，差异无显著性，两组患者的血压及心率

5、改变情况相比P0.01，差异有显著性（见表1）。手术后疼痛评分相比P0.01，差异有显著性（见表2表1两组患者血压、心率改变、苏醒时间（略）注:Ⅰ组与Ⅱ组相比，*P0.01，**P0.05表2两组患者手术后疼痛评分（略注:Ⅰ组与Ⅱ组比，P0.01）表1※Ⅰ组与Ⅱ组比较P0.053讨论瑞芬太尼为u型阿片受体激动剂，静脉给药后，瑞芬太尼快速起效，3min可达有效浓度，作用持续仅30～50min，瑞芬太尼代谢不受血浆胆碱酯酶及抗胆碱酯酶药物的影响，不受肝、肾功能及年龄、体重、性别的影响，主要通过血浆和组织中非特异性酯酶水解代谢

6、，长时间输注或反复用药其代谢速度无变化，体内无蓄积，患者精神运动恢复快、更完全［2］，与其他瑞芬太尼类似药物明显不同。目前，很多国家已将该药作为常规临床用药［3］。将其应用于复合全麻当中，有术后苏醒迅速、苏醒质量高等突出优点。但患者痛觉突然恢复，可导致交感神经兴奋，表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至可能出现水肿、心房颤动、心脑血管意外等，并可导致部分患者烦躁，给患者生理带来不利影响。表2※Ⅰ组与Ⅱ组比较P0.05丁丙诺菲为阿片受体的部分拮抗-激动剂，属强效中枢性镇痛药物，作用强度约为吗啡的30倍，治疗剂量不抑制呼吸

7、，对心血管管参数影响轻微，无组胺释放作用，嗜睡和镇静作用低［4］，在瑞芬太尼诱导后预先给予适量的丁丙诺菲，并不影响患者苏醒却可产生满意镇痛，从而减少因疼痛所致的交感神经发生率和兴奋程度，减轻其不良反应。通过本次研究，笔者认为丁丙诺菲可以显著减少瑞芬太尼复合全麻苏醒期疼痛所致的不良反应，苏醒期循环更稳定，同时不影响患者苏醒时间和苏醒质量，躁动和疼痛出现例数及程度显著减少，有利于患者平稳度过术毕苏醒期，有一定的临床推广价值。