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1、促凋亡基因bad在皮肤血管瘤组织中的表达论文【关键词】bad；,,血管瘤；,,凋亡；,,免疫组织化学,,,,摘要：目的：探讨促凋亡基因bad在皮肤血管瘤中的表达及其与临床的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测人皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织中bad的表达水平，利用计算机图像分析技术测量不同时期血管瘤组织和正常皮肤组织bad表达的平均光密度和平均阳性面积。结果：图像分析结果显示,增生期组的平均光密度为0.0496±0.0152；退化期组的平均光密度为0.1751±0.0349；正常皮肤组的平均光密度为0.0524±
2、0.0164。增生期组的阳性面积率为0.1047±0.0103；退化期组的阳性面积率为0.2943±0.0371；正常皮肤组的阳性面积率为0.1103±0.0132。经q检验，退化期组与增生期组、退化期组与正常皮肤组之间，bad的平均光密度及阳性面积率有显著性差异（P＜0.01）,增生期组与正常皮肤组之间平均光密度及阳性面积率的差异无显著性（P＞0.05）。结论：bad通过诱导血管瘤内皮细胞的凋亡而促进血管瘤由增生向退化的转变。关键词：bad；血管瘤；凋亡；免疫组织化学血管瘤是婴幼儿最常见的一种良性肿瘤，其发病率约为10
3、%，男女比例为1:3。目前成人病例也不少见。这种良性肿瘤在婴幼儿出生后通过内皮细胞的增生而快速生长，虽然部分血管瘤可以自行消退，但仍有部分未退化的血管瘤。如果位于颜面、颅内及口腔可引起明显的畸形及功能障碍.freel，贴片于涂有多聚赖氨酸的洁净载玻片上，置于烤箱烤干待用。常规HE染色和免疫组织化学SP法检测增殖细胞核抗原（proliferatingcellnuclearantigen，PA），按Mulliken分类标准并结合PA的表达进行分组：增生期血管瘤22例，退化期血管瘤28例。另取瘤组织周围正常皮肤组织5例作对照。
4、12主要试剂和仪器121主要试剂①即用型鼠抗人PA单克隆抗体（北京中山生物技术有限公司）；②即用型兔抗人Ⅷ因子相关抗原多克隆抗体（北京中山生物技术有限公司）；③浓缩型鼠抗人bad单克隆抗体（美国SantaCruz公司）；④超敏即用型SP通用型免疫组织化学试剂盒（福州迈新生物有限公司）；⑤DAB显色试盒及多聚赖氨酸（北京中山生物技术有限公司）。122主要仪器YartinezMI，SanchezCarpinteroI，NorthPE，etal.Infantilehemangioma:clinicalresolutioniqu
5、imodcream(J).Archivesofdermatology,2002,138(7):881~884.5TakahashiK,MullikenJB,Kozakearkersthatdistinguishthephasesofhemangiomaduringinfancyandchildhood.JClinInvest,1994,93(6):2357~2364.6ChangJ,MostD,BresnickB,etal.Proliferativehemangiomas:analysisofcytokinegeneex
6、pressionandangiogenesis.PlastReconstrSurg,1999,103(1):1~9.7刘昱,张端莲,王瑞绵,等.雌激素受体、血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶2在血管瘤和血管畸形中的表达.解剖学杂志,2002,25(4):354~359.8杨虹，周乾毅，张端莲，等.血管瘤组织中肥大细胞数量变化及意义.数理医药学杂志，2001，14（3）：264~264.9洪莉，吴晔明，王燕，等.婴幼儿血管瘤自然消退过程中的细胞凋亡观察，中华小儿外科杂志，2002，23（3）：199~201.10Iangio
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