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时间:2018-11-21
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1、人羧肽酶A1活性中心的毕赤酵母可溶表达论文易静,郝晓柯,苏明权,岳乔红,刘家云,张瑞,雷迎峰【关键词】人羧肽酶【Abstract】AIM:ToexpressthehumancarboxypeptidaseA1(CPA1)activecenterproteininsolubleforminpichiayeast.METHODS:HumanCPA1activecentergeneplifiedfrompGEXCPA1rebinantplasmidandsubclonedintopPIC9Kyeastexpressionvector.Rebinantv
2、ectorpPIC9KCPA1activecenteredintopichiaSMD1168byelectroporation.PositiverebinantyeaststrainsulticopyrebinantyeaststrainsanCPA1activecenterproteininpichiayeastafterscreenedanCPA1activecenterproteinhasbeenexpressedsuccessfullyinpichiayeast,eprodrugtherapy,ADEPT)中,CPA即被用作识别前药的专一
3、活化酶[2],它特异性切割前药的特定残基,使其在肿瘤组织中活化,增加了药物的特异性,减少了其对正常组织的毒副作用.本研究组应用人CPA1对前列腺癌ADEPT疗法进行了多年研究,已克隆并在大肠杆菌中表达了CPA1活性中心基因[3].由于原核表达的局限性影响了CPA1的生物活性.为了得到结构和生物学活性更接近人CPA1的蛋白,我们拟采用Pichia酵母真核表达系统(SMD1168宿主细胞)分泌表达人CPA1活性中心蛋白,为人CPA1活性中心蛋白在前列腺癌ADEPT疗法中的应用奠定基础.1材料和方法1.1材料毕赤酵母菌SMDI1168(his4,pep
4、4)由第四军医大学微生物学教研室提供;大肠杆菌DH5α和毕赤酵母表达质粒pPIC9K由第四军医大学生物化学与分子生物学教研室提供;pGEXCPA1activecenter重组质粒由第四军医大学西京医院检验科构建;限制性内切酶、TaqDNA聚合酶、T4DNA连接酶均为TaKaRa公司产品;质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒为Promega公司产品;其他试剂均为分析纯,电穿孔仪和蛋白电泳仪购自BioRad公司.1.2方法1.2.1引物设计及基因扩增根据文献[4]报道的CPA1活性中心基因序列设计引物,由上海生工生物工程公司合成,其中正向引物P1的5′端引入
5、EcoRI酶切位点,反向引物P2的5′端引入NotI酶切位点.P1:5′GGAATTCATGATCGACACGGGCATCCATTC3′;P2:5′AGCGGCCGCTCAAGTGTCCCGGAGCTCGAA3′.用上述引物进行PCR扩增,反应体系组成:模板0.5μL,引物各12.5pmol,2.5mmol/LdNTP2μL,10×PCR缓冲液2.5μL(含MgCl2),TaqDNA聚合酶0.5U,再用去离子水补至25μL.循环参数为94℃5min后,94℃变性0.5min,55℃退火0.5min,72℃延伸2min,经过30个循环,最后72℃延
6、伸7min.PCR产物经15g/L琼脂糖凝胶电泳鉴定结果.1.2.2重组表达载体的构建及鉴定纯化PCR产物,用EcoRI和NotI进行双酶切,所获片段亚克隆到经同样双酶切的pPIC9K载体中,得到的重组表达质粒转化DH5α感受态细胞,经氨苄青霉素筛选,阳性克隆送上海生工生物工程公司测序,鉴定所插入的片段序列及构建载体的读码框架.经序列分析后,所得正确的重组表达质粒命名为pPIC9KCPA1activecenter.1.2.3转染毕赤酵母菌约10μg的pPIC9KCPA1activecenter的质粒DNA用BglII酶切线性化,然后用电穿孔法转入
7、毕赤酵母感受态细胞并涂布在缺组氨酸的MD平板(13.4g/L酵母含氮碱基;20g/L葡萄糖;4×10-5g/L生物素;15g/L琼脂)上.pPIC9K质粒含有卡那霉素抗性基因,其转染的宿主菌能抗氨基糖甙类抗生素(G418).采用含不同浓度(0.5~4.0g/L)G418的YEPD平板(10g/L酵母提取物;2g/L蛋白胨;2g/L葡萄糖;20g/L琼脂)来筛选高拷贝转化子.1.2.4PCR检测CPA1活性中心基因与毕赤酵母染色体基因组的整合按照Invitrogen公司提供的方法,提取能抗4.0g/LG418的毕赤酵母菌总DNA,用PCR法检测CP
8、A1活性中心基因与毕赤酵母染色体基因组的整合,在相同的条件下,.freelLBMGY(13.4g/LYNB,4×10-5g/L生物素,1
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