补肾益精颗粒提取工艺的研究论文

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1、补肾益精颗粒提取工艺的研究论文【摘要】目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标，通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂，浸渍48h后，以1～3ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为：用8倍量50%乙醇，提取1次3h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。【关键词】补肾益精颗粒淫羊藿苷渗漉法正交实验OptimizationofExtractingProcessforBushenyijingGranulesbyOrthogonalTestAbstract：Objectiv

2、eTooptimizetheextractingprocessforBushenyijingGranules.MethodsethodandorthogonaltestizationofextractingprocessforBushenyijingGranules.Orthogonalteste(B),extractingtime(C)andtimesofextracting(D))ontheextractingprocess.ResultsTheoptimumpercolationmethodedicinalmateriall/minaftersoakedfor48hoursin70

3、%alcohol.Theoptimumextractingprocessebeing8timesoftheedicinalmaterial,extractionfor1timesand3hourseachtime.ConclusionOptimizationofextractingprocessforBushenyijingGranulesbyorthogonaltestisasimple,quickandaccuratemethod.Keyethod;Orthogonaltest补肾益精颗粒全方由淫羊藿、蛇床子、当归、川芎、小茴香、五味子、补骨脂等7味药材组成，具有补肾壮阳，活血填精等

4、功效。本实验中我们按照中药新药研制的要求，在依据处方的中医药理论和分析处方中各味药之间的关系并结合剂型制备需要的基础上.freelm×150mm，5μm)；流动相为乙腈-水（V/V=30∶70）；检测波长为270nm；流速1ml/min。按淫羊藿苷峰计算理论板数应不低于1500。2.1.2标准曲线的制备精密称取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每毫升含40μg的对照品储备液。临用时配成不同浓度对照品液，精密吸取对照品溶液10μl，按设定的色谱条件制定标准曲线，结果显示在0.09～23μg/ml的浓度范围内，淫羊藿苷的吸收度（Y）与浓度（X）呈良好的线性关系，其回归方程为Y=0.0387X+0.0

5、001(r=0.9999)。5次的日内精密度和日间精密度分别为1.74%和2.11%。2.1.3供试品溶液的制备提取所得药液2ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯萃取4次，10ml/次，合并醋酸乙酯层。蒸干，残渣用10ml甲醇溶解，滤过，即得。2.1.4样品的检测精密吸取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定。峰面积代入标准曲线，计算各供试品中淫羊藿苷的含量。2.2渗漉实验设计依据《中华人民共和国药典》2005版Ⅰ部所录照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法［3］。按处方比例称取药材184.4g，用30%，50%，70%乙醇作溶剂，浸渍48h后，以1～3ml/min的速度缓缓渗漉，收集渗漉液。以总淫

6、羊藿苷收率作为考察指标，结果显示3种条件下淫羊藿苷含量分别为46.57，58.46和64.32mg。根据实验结果可知补肾益精颗粒渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂，浸渍48h后，以1～3ml/min的速度缓缓渗漉。2.3回流法正交实验设计回流提取过程中，综合考虑影响提取效果的多种因素，采用乙醇浓度(A)，溶媒用量(B)，提取时间(C)及提取次数(D)等因素(见表1)进行考察，按L9(34)正交设计进行试验［4，5］，以淫羊藿苷收率作为考察指标，对最佳回流提取工艺进行优化筛选。结果见表2。表1回流法正交实验因素水平（略）表2回流法正交实验（略）淫羊藿苷乙醇回流法的实验结果及方差分析(表

7、2)可知，影响淫羊藿苷提取的主次因素为A>D>C>B，即乙醇浓度>提取次数>提取时间>溶媒用量。最佳回流工艺为：A2D1C3B2。2.4验证实验根据筛选得到的最佳工艺提取5批样品，184.4g药材中淫羊藿苷含量的平均值为103.16mg。此结果表明，采用最佳提取工艺提取补肾益精颗粒中的淫羊藿苷提取率较高。3讨论淫羊藿的主要有效成分是淫羊藿苷类、黄酮类等，此类成分易溶于水、甲醇、乙醇等溶媒，故可采用乙醇回流法、碱提取法、水提醇沉法等方