5673例不育、不良孕育夫妇的染色体分析

5673例不育、不良孕育夫妇的染色体分析

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1、5673例不育、不良孕育夫妇的染色体分析作者:孙亦婷周惠耕周黎明赵雅云鲁莉萍【摘要】目的探讨不育和不良孕育史与细胞遗传学的关系。方法通过5673不育、不良孕育史者的外周血,应用G,C带显带技术进行染色体核型分析。结果查出染色体异常核型610例,异常检出率为10.8%,主要包括克氏综合症278例、大Y37例、臂间倒位(9)27例、21-三体11例、Turner综合症47例、易位58例。结论染色体异常是不育、不良孕育的重要病因,细胞遗传学检查对临床具有决定性意义,可避免不必要的盲目诊治。【关键词】染色体异常不育不良孕育  【Abstr

2、act】ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetalpregnancyosomeGbandingandCbandingmethods.ResultsAmong5673casestherealkaryotypes(10.8%),Including278casesof47,XXY,37casesofYqh+,27caseofinv(9),11casesof47,XX+21,47casesof45,XO,58casesofinversion.ConclusionChromosomalabnorma

3、litiesisanimportantcauseofinfertilityandbadnesspregnancy.Geiccounselingofinfertilityandbadnesspregnancycouplesisofdiagnosticvaluebyentcouldbeavoided.  【KeyosomeabnormalinfertilityBadnesspregnancy  随着生殖医学、男科学和辅助生殖技术(ART)的研究的深入开展,需要进行染色体检查者逐渐增多,本组总结自1986年8月~2006年8月间5673

4、例不育,不良孕育史者,常规进行染色体检查,并对染色体检查结果进行回顾分析,证实对这组人群进行染色体检查的重要性。  1临床资料  1.1一般资料5673例不育,不良孕育者,男2990例,女2683例。年龄18~46岁,婚龄≥6月~20年,父母近亲婚配46例。原发不育3033例,继发不育2642例。  1.2男性有隐睾延缓下降手术史67例,睾丸炎和外伤33例,性功能异常443例,血精35例,前列腺炎569例,支原体(UU)和/或衣原体(CT)感染416例。体检睾丸体积≤8mL/只285例,隐睾20例,附睾结节54例,输精管缺如191

5、例,精索静脉曲张≥Ⅱ度159例。精液常规无精子334例,<20×106109例,死精27例,精子成活率<50%1212例,活力不良1627例(A<25%,A+B<50%),精液液化时间≥1h405例,精子疑集490例。  1.3女性主要表现为经期不规则、原发闭经不育,或有妊娠但出现孕早期胚胎发育不良,无胎心出现或出现后发生胎心消失,但实验室检查TORCH、ABO抗体、抗心磷脂抗体均未见异常,基础体温测定未发现黄体功能不足等情况;孕期B超检查发现胎儿发育异常或羊水细胞染色体检查胎儿异常,分娩畸胎儿、痴呆儿;或体检和B超检查时见子宫发

6、育不良等生殖器异常。  染色体检查方法:常规静脉外周血淋巴细胞培养72h后,Giemsa染色制片,采用G显带,必要时加C显带和/或部分高分辨显带。每例计数30个分散良好的中期分裂相,分析3~5个染色体核型,采用显微摄像,发现异常核型者计数增加到100个以上计数分析,以提高准确率。  2结果  本组5673例发现异常核型610例,异常检出率为10.8%,其中男2990例中异常核型480例、女2683例异常核型130例,异常检出率分别为8.5%、2.3%,男>女(3.6:1)。男明显异常358例,异态和微小变异122例,异常核型为克氏

7、综合症278例占首位、嵌合体25例、平衡易位21例、罗伯移位(rob)9例、倒位17例、大Y37例、多mar11例、46,XX(男性)4例、其它各种异常91例。女核型异常130,其中异常核型为45,XO47例占首位、平衡易位37例、臂间倒位10例、多mar11例、其它异常5例。详见表1。  表1480例男性染色体异常的核型分析(略)  表2130女子染色体异常核型分析(略)  3讨论  染色体异常是不孕不育的常见病因,染色体异常多发生在原发性无精、少精、弱精、死精、反复流产等不良孕育史者[1],本组回顾性分析20年来(1986年8

8、月~2006年8月)5673例不育、不良孕育史夫妇的染色体检查结果,因例数多时间长为揭示染色体异常的类型与频数提供可靠信息。现报告如下。  3.1染色体异常发病率有上升趋势:各家报告染色体的发病率虽有差异,但总体观察异常检出率呈不断上升趋势,Ste

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