兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化

兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化

ID:25557896

大小:53.00 KB

页数:6页

时间:2018-11-21

兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化_第1页
兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化_第2页
兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化_第3页
兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化_第4页
兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化_第5页
资源描述:

《兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mrna表达的变化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、兔下颌角截骨后咬肌肌球蛋白重链mRNA表达的变化[摘要]目的:通过对兔下颌角弧形截骨后咬肌肌球蛋白重链(MHC)mRNA测定,研究咬肌在骨架缩短后的适应性变化规律。方法:3月龄雌性新西兰大白兔25只,行左侧下颌角弧形截骨,右侧不手术作自身对照。2、4、8、12和24周分别处死5只动物,提取咬肌MHCⅠ、MHCⅡ型和内参GAPDH的mRNA进行RT.PCR。结果:手术侧较对侧MHCⅠ型的mRNA转录降低,12周后正常。MHCⅡmRNA2周时先降低,4周后恢复正常。2、4、8周MHCⅡ.MHCⅠ手术侧较对侧增加。结论:下颌骨架缩短后咬肌发生适

2、应性的改建,咬肌组分的这种变化有利于建立口颌系统新的平衡和咀嚼功能的恢复。  [关键词]下颌角截骨;咬肌;肌球蛋白重链;兔  面部形态是软组织及骨组织相互作用和影响的最终产物,这种互动作用在面部轮廓形态中具有重要意义。最富有变化且体现个性特征的是面中、下1.3,下颌骨和咬肌对于面下部形态起着重要作用。按照东方人的审美观,以椭圆形或“瓜子脸”为美,因此,下颌角截骨治疗方腮畸形的措施是目前颅颌面外科常行的美容手术之一。我们用兔模拟临床下颌角截骨,通过对咬肌肌球蛋白重链的两个亚型,即肌球蛋白重链(myo-sinheavychain,MHC)Ⅰ、

3、Ⅱ型mRNA表达量的测定,研究咬肌的改建能力及功能的恢复特点,为临床下颌骨架改变手术提供一定的理论依据。  1材料和方法  1.1材料  雌性3月龄新西兰大白兔25只(东南大学医学院实验动物中心提供),体重220~270g。左侧下颌角截骨,为手术侧,右侧为非手术侧,设为对照。以0.6%戊巴比妥钠静脉注射麻醉。于左侧下颌角处作一长2~3cm切口,沿骨面分离咬肌和翼内肌附着部至下颌角前后切迹连线,以前后切迹沟连线作垂线与下颌角形成交点,该交点沿垂线上0.5cm取一定点,以前后切迹点和定点作一条弧线,用磨钻沿弧线打孔定位后截骨。肌肉放置原位,缝

4、合切口。术后3d用抗生素预防感染。分别于术后2、4、8、12和24周处死5只动物,于定点处取部分咬肌,大小0.8cm×0.5cm×0.5cm,迅速放入-70℃冷冻保存。  1.2RNA的提取与RT.PCR  (1)总RNA的提取:采用Trizol一步法提取组织的总mRNA。(2)总RNA反转录为cDNA:根据RevertaidTMFirstStrandcDNASynthesisKit说明书,以总mRNA为模板合成相应的互补cDNA。反应体系为20μl,反应条件为70℃变性5min,42℃反转录1h,最后70℃5min灭活反转录酶。(3)P

5、CR:在同一管中扩增MHCⅠ、MHCⅡ及GAPDHmRNA的cDNA产物,反应体系为50μl,反应条件为94℃预变性5min,95℃变性40s,59℃退火1min,72℃延伸2min,共循环29次,最后72℃再延伸10min。(4)本实验所用的PCR引物为MHCⅠ上游5′.GGATCCCTGGAGCAGGAGAA.3′、下游5′.CTTG-CATTGAGGGCATTCAG.3′,大小173bp;MHCⅡ上游5′.CCCTAAAGCGGGAGAATAAG.3′、下游5′.GCTCTG-CATCGACTCTACCAC.3′,大小307bp;G

6、APDH上游5′.GATCCATTCATTGACCTCCACTA.3′、下游5′.CACCACCT-TCTTGATGTCGTC.3′,大小703bp。  1.3MHCmRNA转录量分析  各组分别取8μlPCR产物进行琼脂糖凝胶电泳。对经EB染色后的目的条带和内参条带进行摄像,应用Imagemaster图像分析仪进行扫描,TotalLab图像分析软件分析图谱,计算目的MHC的相对含量。目的mRNA的相对含量:某mRNA水平相对值=目的条带光密度值.内参GAPDH条带光密度值。  2结果  2.1PCR产物的凝胶电泳见图1。PCR产物经凝胶

7、电泳鉴定,扩增片断特图1不同时间MHCⅠ、MHCⅡ和GAPDH的电泳条带  2.2统计结果  见表1。术后2周左侧咬肌MHCⅠ和MHCⅡ的mRNA表达量较右侧显著下降,4周后MHCⅡ的mRNA左、右侧咬肌无显著性差异。12周后MHCⅠ的mRNA表达量双侧无显著性差异,MHCⅡ.MHCⅠ之值2、4、8周左侧高于右侧,双侧有显著性差异。  2.3检测指标与统计学处理  根据原始数据分别计算各组MHCⅠ、MHCⅡ、MHCⅡ.MHCⅠmRNA含量的相对值,其中MHCⅠ与MHCⅡ分别代表各自的mRNA水平,MHCⅠ.MHCⅡ之值代表了两种亚型之间的

8、比例关系。  全部数据均采用统计学软件SPSS11.0进行统计学分析,手术侧和非手术侧的比较采用t检验。表1非截骨侧和截骨侧咬肌MHCⅠ、MHCⅡ、MHCⅡ.MHCⅠmRNA含量的相对值(略)

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。