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时间:2018-11-20
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1、As2O3对人恶性淋巴瘤CA46细胞系增殖、活力和细胞周期的影响及机制探讨【摘要】目的探讨三氧化二砷(As2O3)对恶性淋巴瘤CA46细胞株增殖、活力和细胞周期的影响及机制探讨。方法磺酰罗丹明B(SRB)法观察不同浓度(0.625,1.25,2.5,5.0,10.0,20.0μmol/L)As2O3分别处理24,48,72,96h后CA46细胞系生长曲线,并计算上述各浓度As2O3处理72h后CA46细胞系的细胞增殖抑制率;观察不同浓度(0.5,1.0,2.0μmol/L)As2O3作用72h后CA46细胞系的克隆形成率;流式细胞仪DNA倍体分析法探讨不同
2、浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3作用72h对CA46细胞系细胞周期的影响;RTPCR法检测不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3作用72h后CA46细胞系p16基因mRNA的表达。同时设相应对照组进行比较。结果(1)与未处理组相比,各浓度As2O3均可明显抑制CA46细胞生长,且G0~G1期细胞逐渐增加,呈剂量依赖性。(2)未处理组细胞p16基因呈微弱表达,不同浓度As2O3作用72h后,未处理组、不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3处理组p16基因表达阳性条带灰度值与actin比值分别为(0.1
3、1±0.11),(0.33±0.10),(0.57±0.11)和(0.67±0.09),各As2O3处理组p16基因mRNA表达明显高于未处理组,其差别有统计学意义(P<0.01)。结论As2O3可将细胞周期阻滞于G0~G1期,抑制肿瘤细胞的增长,其机制可能与诱导p16基因表达有关。【关键词】砷剂;淋巴瘤;细胞增殖;肿瘤细胞,培养的;细胞周期;基因,p16三氧化二砷(As2O3)是近年国内首先发现并被成功用于急性早幼粒细胞白血病(APL)等多种恶性血液病的诱导分化治疗的药物;它还被用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)、多发性骨髓瘤等血液肿瘤及神经母细胞
4、瘤等实体瘤,取得了很好的疗效,其报道的作用机制大多与诱导细胞的凋亡和分化有关。笔者拟以恶性淋巴瘤细胞株CA46为受试细胞株,以As2O3为实验药物,研究As2O3对人恶性淋巴瘤CA46细胞系增殖、活力和细胞周期的影响及可能的机制。 1材料和方法 1.1药物选用As2O3(哈尔滨医科大学第一医院产品),以磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)配成1mmol/L储存液,使用前用RPMI1640溶液稀释至所需浓度。 1.2细胞系及细胞培养选用CA46,人恶性淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)细胞株,为福建省血液病研究所冷冻保存,复苏后用含10%胎牛血清的RPMI1640
5、培养至所用细胞处于对数生长期。 1.3实验分组取对数生长期的CA46细胞,调整细胞浓度1×105mL-1,接种于培养瓶中。生长曲线及细胞增殖抑制率实验设7组,即未处理组,As2O3(0.625,1.25,2.5,5.0,10.0,20.0μmol/L)处理组;克隆形成率、细胞周期百分率、RTPCR实验设4组,即未处理组,As2O3(0.5,1.0,2.0μmol/L)处理组。用药后常规培养,培养过程不换液。 1.4As2O3对CA46细胞增殖、活力和细胞周期的影响 1.4.1测定As2O3对CA46细胞增殖的影响参照 Fig1Influenceo
6、fAs2O3onCA46cellline 2.1.2As2O3抑制CA46细胞的克隆形成由以上细胞增殖抑制实验结果得出72hIC50约为1.1μmol/L,取与之接近的1μmol/L为克隆形成实验中心浓度,分别设2.0,1.0和0.5μmol/L三个药物浓度组和未处理组进行比较。细胞克隆形成抑制实验表明:As2O3抑制CA46细胞的克隆形成,并呈剂量依赖性。不同浓度As2O3处理组克隆形成率均低于未处理组,未处理组及0.5,1.0,2.0μmol/LAs2O3处理组克隆形成率依次为(48.6±1.3)%,(37.1±0.8)%,(31.4±1.8)%、0
7、和0,未处理组和各加药组比较,差别有统计学意义(P<0.05)。倒置显微镜下观察,未处理组细胞呈细胞团致密生长;加药组细胞生长分散、平铺。 2.2As2O3抑制CA46细胞周期转换随着As2O3浓度增加,不同浓度的As2O3加药组的G0及G1期细胞百分数高于未处理组,差别有统计学意义(P<0.01,表2,图2) 2.3As2O3处理CA46细胞72h后p16基因mRNA的表达未处理组见微弱表达,0.5μmol/L处理组可见弱表达,随药物浓度增加,p16表达增强,正常淋巴细胞为阳性对照(图3)。经图像分析仪显示,未处理组、不同浓度(0.5,1
8、.0和2.0μmol/L)As2O3处理组阳性条带灰度值与βac
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