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时间:2018-11-20
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1、高胰岛素正常葡萄糖钳夹技术的建立论文【摘要】目的:建立能精确测定胰岛素敏感性的高胰岛素正常葡萄糖钳夹技术.方法:应用高胰岛素正常葡萄糖钳夹技术对10名正常体质量、正常糖耐量的健康志愿者进行方法学研究.结果:钳夹试验开始后,血浆胰岛素浓度迅速上升并维持在100mU/L左右,空腹血糖维持在正常水平(5.0mmol/L),试验过程中内源性胰岛素和肝糖源输出得到完全抑制,血液升糖激素浓度(包括皮质醇和生长激素)与基础值相比无明显上升.钳夹稳态期,葡萄糖输注率为(11.56±1.74)mg/(kg·min).结论:高胰岛素正常葡萄糖钳夹技术已成功建立.在高胰岛
2、素正常葡萄糖稳态条件下,葡萄糖输注率等于机体的葡萄糖利用率,葡萄糖输注率可以作为评价组织对外源性胰岛素敏感性的指标.【关键词】胰岛素葡萄糖钳制技术胰岛素抗药性胰岛素敏感性0引言高胰岛素正常葡萄糖钳夹技术(hyperinsulinemiceuglycemicclamp)是目前世界上公认评价机体胰岛素敏感性的金标准.freel2,无糖尿病、高血压病家族史,血脂谱正常,肝、肾功能及血尿酸浓度均在正常范围,未服用任何可能影响胰岛素敏感性的药物,口服75g葡萄糖耐量试验均为正常糖耐量者(按2003年ADA标准).试验前3d受试者每日碳水化合物饮食不少于200g
3、,体质量保持稳定.试验前向受试者解释试验的性质、目的及可能发生的不良反应,所有受试者均自愿参加试验并签署知情同意书.1.2方法受试者检查前空腹12h,早8:00到达检查室,测量身高、体质量,排空小便后清醒静卧于检查床30min后开始试验.先分别于受试者双侧前臂行静脉穿刺,利用三通管组成2条静脉通道.一侧用于输注胰岛素及200mL/L葡萄糖液(连接于InjectomatCIS和INCAST容积泵,德国Fresenius公司);另一侧用于试验中采血(将此侧前臂置于60℃恒温仪中,以保证静脉血动脉化[2]),不采血时缓慢静滴生理盐水,采血前临时关闭输液器.钳
4、夹开始10min内以4mU/(kg·min)速率输注人胰岛素溶液(诺和灵R,40000U/L,丹麦NovoNordisk公司)使血液胰岛素浓度迅速升高,随后110min内以2mU/(kg·min)速率持续输注.在此期间每5min测一次静脉血糖值(BIOSEN5030血糖分析仪,葡萄糖氧化酶电极法,德国),根据血糖值调整200mL/L葡萄糖液输注率,使受试者血糖值维持在5.0mmol/L左右.每10min采静脉血测定血清胰岛素浓度,每30min测定血清C肽、皮质醇和生长激素浓度(化学发光法,药盒购自天津德普诊断产品有限公司).试验结束时收集试验期间尿标本,测
5、定尿糖值(测定方法同血糖测定).所有血标本均经离心分离血清,-80℃冰箱保存至同批测定.统计学处理:试验结束后计算各受试者试验中血糖值均数(x)、标准差(s)及变异系数(CV),计算试验中每10min的平均葡萄糖输注率(glucoseinfusionrate,GIR)、机体总葡萄糖利用率(钳夹开始20~120min内平均GIR)和最大葡萄糖利用率(钳夹稳态期最后30min平均GIR).全部数据均采用SPSS13.0软件处理,计量资料以x±s表示,不同性别之间比较采用两独立样本t检验.2结果全部受试者均成功完成钳夹试验,检查结束后均未发生低血糖反应及其他异常
6、反应,静脉穿刺部位未发生感染及静脉血栓形成.结果显示高胰岛素正常葡萄糖钳夹技术成功建立.2.1外源性胰岛素葡萄糖代谢稳态形成基础血浆葡萄糖浓度为(4.26±0.39)mmol/L,在高胰岛素正常葡萄糖钳夹过程中,血糖稳定在(4.99±0.15)mmol/L,稳态期血糖CV为(3.09±1.29)%.基础血清胰岛素浓度为(3.81±2.20)mU/L,钳夹试验开始后血清胰岛素浓度迅速升高,于10min时达到高峰(133.70±21.91)mU/L,随后维持在(91.57±13.86)mU/L至试验结束.基础血清C肽浓度为(1.92±0.34)μg/L,
7、整个钳夹过程中C肽浓度为(1.32±0.35)μg/L,各个时点的C肽浓度与基础状态相比呈逐渐下降趋势(图1).钳夹稳态期与基础状态相比较,升糖激素如血皮质醇、生长激素的浓度无明显上升,且均呈逐渐下降的趋势(图2).2.2高胰岛素正常葡萄糖钳夹过程中的血糖及葡萄糖输注率变化钳夹试验过程中受试者血糖浓度稳定在(4.99±0.15)mmol/L,试验开始40min内GIR上升较快,达到(9.45±3.17)mg/(kg·min),此后上升趋于平缓,在90~120min时均保持在稳态(图3).钳夹开始20~120min内GIR为(10.75±2.38)mg/(
8、kg·min),稳态期GIR为(11.56±1.74)mg/(kg
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