卫生部临床检验中心全国血站血液检验室间质量评价测定结果.doc

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1、卫生部临床检验中心全国血站血液检验室间质量评价测定结果回报表单位编码：血站名称：科室名称测定日期：2007年月日第次定性检测项目第1次检测071072073074075方法学代码检测仪器代码加样仪器代码试剂代码结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值HBsAg抗HCV抗HIV梅毒抗体（特）梅毒抗体（非）定性检测项目第2次检测071072073074075方法学代码检测仪器代码加样仪器代码试剂代码结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值HBsAg抗H

2、CV抗HIV梅毒抗体（特）梅毒抗体（非）定量检测项目071072073074075方法学代码检测仪器代码加样仪器代码试剂代码ALT（速率法）U/LU/LU/LU/LU/LALT（赖氏法）卡门单位卡门单位卡门单位卡门单位卡门单位定性检测项目最终结果071072073074075实验室主任签字日期定性结果定性结果定性结果定性结果定性结果HBsAg实验人员签字日期抗HCV抗HIV联系电话梅毒抗体（特）电子邮件梅毒抗体（非）结果发出日期注：表内定性结果报“+”、“-”，S/CO报具体数据，填写三位有效数字。卫生部临

3、床检验中心全国血站血液检验室间质量评价CEQAP(ChinaExternalQualityAssessmentProgram)填表说明1质控样本1.1回报表、活动安排及质控样本标签上缩写字母注释（仅供本系统内使用）。1.2质控样本的使用·所发质控样本虽已经灭活处理，但由于潜在的传染因素，仍应按传染性样本对待。·质控样本按献血员血清样本使用，按试剂盒要求进行检测。·质控样本使用前请混匀，如出现絮状沉淀，则离心后取上清检测；开盖后存放2-8℃，一周内检测完，不能再分装或冻存使用。1.3检测与回报日期请按质评活动

4、说明的要求进行质评样本的检测，并按质评活动说明上规定的时间（以邮戳为准）将本回报表寄回卫生部临床检验中心；同期回报一组使用同一批号血清及同一批号试剂测得的室内质控数据，HBsAg和抗HCV为指定回报项目。2回报表填写2.1务必注明你室编号和名称。新参加单位仅填写单位和实验室名称即可2.2质控样本批号（4位数）：前二位为年份，第三位为批次号，最后一位为样本序号。2.3结果的填写从2007年起，血站室间质评定性检测样本（即血清学标志物样本）按血站献血员样本对待，即使用双试剂检测，并回报双试剂检测的结果，同时填写

5、相应的S/CO比值、方法、仪器和试剂代码。最后实验室将两次结果汇总给出最终结果，即实验室自己根据两次检测的结果给出最终结果，要求不能报可疑，只能填写阴性或阳性。2.4方法：依附表1所列实验方法代码填入回报表中方法栏目。2.5仪器：依附表2所列仪器代码填入回报表中仪器栏目。从2007年第一次室间质评开始仪器编码分别填写加样仪器和检测仪器两部分。如果表中没有你所在实验室使用的仪器，在编码选择其它的同时，详细注明具体仪器名称。2.6试剂：依附表3所列试剂生产厂家代码填入回报表中试剂栏目。。如果表中没有你所在实验室

6、使用的试剂，在编码选择其它的同时，详细注明具体试剂厂家名称。2.6定性测定结果的判定·以所用试剂盒注明的方法计算CutOff（CO）值，并依据其判定结果。·我室提供的定值质控血清系低值弱阳性样本，仅供作室内质控使用，不能用作为判定临床样本测定结果的依据。·S/CO值计算：S为待测样本的吸光度（A）值，CO为CutOff值。2.8实验结果的填写·定性测定结果填写：阳性和阴性分别以“+”、“-”，填入，同时填上各自的S/CO比值（保留至小数点后一位）,不能报可疑结果。2.9室内质控回报方格表内数字为测定次数，请

7、依次将每天测定的数据填入，每次回报只取30个连续的数据。更换质控血清或试剂批号时，则另行开始记录。3结果的回报