不同处理对大鼠移植心脏存活时间的影响论文

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时间:2018-11-20

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1、不同处理对大鼠移植心脏存活时间的影响论文【摘要】目的观察供体脾细胞(SPC)与环磷酰胺(CP)联合预处理对大鼠移植心脏存活时间的影响。方法应用大鼠颈部心脏移植模型,实验分为对照组(未干预组)、CsA组、SPC+CP组。CsA组心脏移植后予环孢霉素A(CsA)10mg/kg,SPC+CP组采用供体SPC和CP预处理移植受体,然后行大鼠颈部心脏移植术。观察移植心脏存活情况及组织病理变化。结果对照组、CsA组、SPC+CP组移植心脏存活时间分别为(7.2±2.4)、(15.8±4.3)、(30.4±10.7)天;组织病理检查显示,经SPC+PC预处理的移植心脏排斥反应明显减弱。结论S

2、PC和CP预处理可以诱导受体对移植物的免疫耐受,延长移植心脏的存活期,效果优于CsA。【关键词】心脏移植免疫耐受供体脾细胞环磷酰胺环孢霉素A大鼠Abstract:ObjectiveToevaluatetheeffectofpretreatmentide(CP)onthesurvivaltimeofcardiacallograft.MethodsTheexperimentedonSDratmodelsofheterotopiccervicalhearttransplantation.Theanimalsodelsent.InthecyclosporineA(CsA)drugcon

3、trolgroup,therecipientsg/kgipq2d.IntheSPC+CPpretreatmentgroup,theSDratsg/kgiponD2,andthetransplantationeoftheallograft,anditspathologyeinthecontrolgroup,CsAgroupandSPC+CPgroupenttestgroup.ConclusionPretreatmentmunetolerancetothecardiacallograft,extendingthesurvivaltimeofthegraft,evenlongerth

4、antheconventionalCsAtreatment.Keymunetolerance;pretreatment;donorspleencell;cyclophosphamide;cyclosporinA;rats器官移植在临床医学的应用越来越广泛,然而移植后排斥反应却严重阻碍着移植医学的发展。本研究应用大鼠异位心脏移植模型.freelide,CP)注射诱导免疫耐受,对移植心脏的存活情况进行了观察,现报道如下。1材料和方法1.1实验动物和材料健康近交系oritaH,SugiuraK,InabaM,etal.Astrategyfororganallograftsmunosu

5、ppressantsorirradiation[J].ProcNatlAcadSciUSA,1998,95(12):6947-6952.[4]MaedaT,EtoM,NishimuraY,etal.Directevidenceforclonaldestructionofallo-reactiveTcellsinthemicetreatedideafterallo-priming[J].Immunology,1993,78(1):113-121.[5]MayumiH,HimenoK,ShinT,etal.Drug-inducedtolerancetoallograftsinmic

6、e.Ⅵ.ToleranceinductioninH-2-haplotype-identicalstrainbinationsinmice[J].Transplantation,1985,40(2):188-194.[6]MayumiH,GoodRA.Inductionoftoleranceacrossmajorbarriersusingatethodmunobiology,1989,179(1):86-108.[7]MaedaT,EtoM,NishimuraY,etal.Roleofperipheralhemopoieticchimerisminachievingdonor-s

7、pecifictoleranceinadultmice[J].JImmunol,.freeliH,TomitaY,etal.IntrathymicclonaldeletionofVbeta6+Tcellsincyclophosphamide-inducedtolerancetoH-2-patible,Mls-disparateantigens[J].JExpMed,1990,171(1):97-113.[9]MayumiH,UmesueM,NomotoK.Cyclophosphamide-i

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