壮骨颗粒对去卵巢骨质疏松模兔bmd和血清trap、balp影响的实验研

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1、壮骨颗粒对去卵巢骨质疏松模兔BMD和血清TRAP、BALP影响的实验研陈德喜，郎继孝，万修阳，刘玉江，刘宝龙，赵景明【摘要】目的本文从骨密度（BMD）和血清TRAP、BALP的角度探讨壮骨颗粒对原发性骨质疏松症的作用机制。方法建立6月龄雌性兔卵巢摘除骨质疏松模型，模型成立后随机分成壮骨颗粒组、钙尔奇―D组和生理盐水组，分别喂服壮骨颗粒、钙尔奇―D和生理盐水。喂药12周后处死取材，检测BMD和血清TRAP、BALP等浓度。结果壮骨颗粒组BMD明显高于对照组，兔血清TRAP活性均较对照组降低，而BALP较对照组

2、升高。结论壮骨颗粒可以提高骨质疏松模兔的BMD，抑制破骨细胞活性，提高成骨细胞的活性。　　【关键词】壮骨颗粒；去卵巢兔；抗酒石酸盐酸性磷酸酶；骨碱性磷酸酶；骨质疏松　　TheexperimentalstudyofZhuangguGranulaontheBMDandTRAP,BALPofovariectomizedrabbits　　【Abstract】ObjectiveToinvestigatethetreatmenteffectofZhuangguGranulaonprimaryosteoporosis,a

3、ndtostudythemechanismfromtheBMDandTRAP,BALP.MethodsOsteoporosismodelanimals(Sprague-Daonths)byovaryexcisedlydividedintoZhuangguGranulatreatinggroup,Gaierqigroupandnormalsalinegroup.Theanimalsentinordertocollectexperimentalsamples.ThelevelsofBMDandTRAP,BALP

4、easured.ResultsAfter12ent,bonemineraldensityincreasedobviously,thelevelsofBALPincreased,theamountsofTRAPyhabitsbyacceleratingtheosteoblastion,enhancingthecontentsofboneinorganandimprovingthepropertiesoftrabecularbone.　　【Keyizedrabbits;tartrate-resistantaci

5、dphosphatase;bonealkalinephosphatase;osteoporosis　　骨质疏松症（osteoporosis,OP）是以骨量减少，骨组织显微结构退化（松质骨骨小梁变细、断裂、数量减少，皮质骨多孔、变薄）为特征，以致骨的脆性增加及骨折的危险性增加的一种全身性骨病［1］，危害性大，近年来深受人们的关注，特别是对绝经后骨质疏松症的研究日益广泛和深入。破骨细胞分泌的抗酒石酸盐酸性磷酸酶(tartrate-resistantacidphosphatase,TRAP)［2］被认为是破骨细胞

6、功能的标志。骨中生成的TRAP可进入血循环。骨碱性磷酸酶（bonealkalinephosphatase,BALP）由成骨细胞生成［3，4］，参与骨形成，并可进入血循环。因此，血中TRAP及BALP水平可分别反映破骨细胞及成骨细胞的功能。本文旨在观察壮骨颗粒对去势兔骨质疏松动物模型BMD和血中TRAP、BALP水平及其变化趋势，以期探讨中药治疗骨质疏松症的机制。　　1材料与方法　　1.1实验动物60只6月龄新西兰雌性大白兔，体重1550～1600g，实验动物合格证书号：医动学第03-49-2号，编号0153

7、5。医学实验动物环境设施为兔类实验室，清洁级。随机分为3组：壮骨颗粒组、钙尔奇―D组、生理盐水组。　　1.2实验药物壮骨颗粒原药材从青岛市医药公司统一购进，青岛中医医院制剂室负责加工制备，每克颗粒含原生药2.9g。钙尔奇―D颗粒由江苏惠氏药业有限责任公司产生，生产批号：国药准字号第H10950029号。壮骨颗粒组喂服壮骨颗粒2g/（kg・d），钙尔奇―D组喂服钙尔奇―D1.5g/（kg・d），生理盐水组喂服生理盐水2ml/（kg・d）。(责任编辑：)　　1.3主要试

8、剂与仪器对硝基酚磷酸二钠盐由德国Merch公司生产。对硝基酚由成都化学试剂生产，DG3022A型酶标仪由国营南京电子管厂生产。UV-120-02型分光光度计由日本岛津生产。TB-85型超级恒温水浴箱（温波+0.10℃）由日本岛津生产，双能X线骨密度仪（HologicQRD-2000型）由美国产。　　1.4方法统一于术后12周起灌胃，每日1次，用药剂量按人兔体型系数换算法［5］得出。实验兔均在相同条件下自由摄食饮水