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时间:2018-11-20
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1、蜕皮甾酮在大鼠非酒精性脂肪性肝病中的保护作用作者:李晓云,李旺辉,李鹏【摘要】目的研究蜕皮甾酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠模型的防治作用并探索其可能的作用机制。方法采用改良高脂膳食喂养法建立大鼠非酒精性脂肪性肝病模型。♂SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、蜕皮甾酮处理组与吡格列酮处理组,每组12只。模型组应用改良高脂饲料喂养,蜕皮甾酮组与吡格列酮组在高脂饲料喂养同时应用药物灌胃,正常对照组应用基础饲料喂养。实验12周末,处死所有大鼠,观察检测肝脏指数,血清与肝组织生化指标及肝组织病理改变。结果蜕皮甾酮组和吡格列酮组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨
2、酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)明显低于模型组;蜕皮甾酮和吡格列酮组与模型组相比肝组织丙二醛(MDA)水平降低明显,超氧化物歧化酶(SOD)活力增加显著;蜕皮甾酮肝脏指数显著降低;肝组织脂肪变性程度和炎症活动度明显减轻。结论蜕皮甾酮具有改善高脂饮食诱发的非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏酶学,通过增加肝组织SOD的含量和减少MDA的含量来减轻肝组织氧化应激水平,发挥防治非酒精性脂肪性肝病的作用。【关键词】非酒精性脂肪性肝病;蜕皮甾酮;肝指数;病理检查;氧化应激 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectof
3、Ecdysteroneonnonalcoholicfattyliverdisease(NAFLD)inratsandpossiblemechanism.MethodsRatmodelofNAFLDaleSpragueDalydividedintofourgroups:highfatdiet(modelgroup),highfatdietplusEcdysterone(Ecdysteronegroup),highfatdietplusPioglitazone(Pioglitazonegroup)andnormalbasicfood(normalcontro
4、l).Attheendofthe12thicalindicatorsinserumandlivertissuesandthehepaticpathologicalchangesodelgroup,theserumlevelsofcholesterol(TC),triglyceride(TG),alanineaminotransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST)arkedly,thetissuecontentofmalondialdehyde(MDA)utase(SOD)mationatically.Conc
5、lusionTheeffectofEcdysteroneinpreventingNAFLDinratsmayberelatedtothedecreaseofMDAtentandtheincreaseofSODactivityinhepatictissue. Keyination;Oxidativestress 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括单纯性脂肪肝及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和NASH相关性肝纤维化、肝硬化,是一类与遗传环境代谢应激相关的肝脏疾病谱[1]。积极预防及治疗非酒精性脂肪性肝病对阻止慢性肝病的进展及改善预后具有重要意义
6、,蜕皮甾酮是植物中提取的单体成分,是一种类固醇激素,具有较强的抗氧化、清除自由基、降血糖、降血脂及降低血压作用[2]。我们通过观察其对改良高脂膳食复制的大鼠脂肪肝模型的影响,以探讨蜕皮甾酮对大鼠NAFLD的防治作用及其可能作用机制。 1材料 SPF级♂SD大鼠48只,由泸州医学院实验动物中心提供,体质量150~180g。胆固醇胆酸钠购于重庆腾鑫生物技术有限公司;丙硫氧嘧啶片购于上海朝晖药业有限公司;盐酸吡格列酮为江苏恒瑞医药股份有限公司产品;蜕皮甾酮为昆明昌宁德康生物科技有限公司提供;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂盒购自南京建成生物工程
7、研究所。 2方法 2.1分组48只SD大鼠适应性喂养1周后按完全随机分组原则分为4组,正常对照组(n=12),模型组(n=12),蜕皮甾酮(10mg·kg-1·d-1)治疗组(n=12)和吡格列酮处理组(n=12)。正常对照组喂以普通基础饲料;模型组采用改良高脂饲料喂养(改良高脂饲料配方为:胆固醇2%,胆酸钠0.5%,丙硫氧嘧啶0.2%,蔗糖5%,猪油10%,基础饲料82.3%)[3];蜕皮甾酮治疗组在改良高脂饲料喂养的同时予蜕皮甾酮(10mg·kg-1·d-1)灌胃;吡格列酮处理组在高脂饲料喂养的同时予吡格列酮灌胃。各种药物均溶于生理盐水,正常对照组和模
8、型组给予等量生理盐水灌胃。各组自由饮水
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