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时间:2018-11-20
《丹参水溶性成分与脂溶性成分抑菌作用的考察论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、丹参水溶性成分与脂溶性成分抑菌作用的考察论文周静李惠芬王洪志骆达杜凡王宇歆吴咸中【摘要】目的考察丹参中水溶性成分与脂溶性成分的含量及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定丹参素、原儿茶醛和丹参酮ⅡA含量;以平板二倍稀释法统计最小抑菌浓度(MIC),探讨其体外抑菌作用。结果丹参水溶性成分和脂溶性成分均对金黄色葡萄球菌标准株、临床株;大肠埃希菌标准株;铜绿杆菌标准株;大肠杆菌临床株1、临床株2有抑菌作用,两种抑菌药液均对金黄色葡萄球菌标准株、临床株作用最强,对大肠埃希菌标准株作用相对较弱;水溶性成分的抑菌作用强于脂溶性成分。结论丹参水溶性成分与脂溶性成分均具有一定的抑菌
2、活性,提示该作用可进一步开发利用。【关键词】丹参丹参素原儿茶醛丹参酮ⅡA抑菌Abstract:ObjectiveToinvestigatethecontentofliposolubleandhydrosolubleconstituentsinSalviamiltiorrhizaBge.anditsantibacterialeffect.MethodsThecontentsofdanshensu,protocateehualdehydeandsalviolⅡAinedbyHPLCandtheantimicrobialeffectethodofplatedoubli
3、ng-dilution.ResultsTheliposolubleandhydrosolubleconstituentsofSalviamiltiorrhizaBge.hadsomeinhibitiononallbacterialspeciesinourexperiments,especiallythestrongestonStaphylococcusaureus,theoreover,thehydrosolubleconstituenthadstrongereffectthantheliposolubleone.ConclusionTheantibacteri
4、alactiveponentsofSalviamiltiorrhizaBge.needtomakebetteruse.KeyiltiorrhizaBge.;Danshensu;Protocateehualdehyde;SalviolⅡA;Antibacterialeffect丹参SalviamiltiorrhizaBge.属唇形科植物,其药用部位为干燥根及根茎,味苦.freelm×4.6mm,5μm),流动相A:0.4%磷酸水溶液,流动相B:乙腈,流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,柱温40℃,梯度洗脱:0~10min,4%B;10~16min,10
5、%B;16~20min,15%B;20~30min,20%B;30~50min,70%B;50~58min,100%B。2.1.2对照品溶液的制备精密称取一定量原儿茶醛、丹参素钠对照品,各置10ml棕色容量瓶中,加70%甲醇定容,均配成1mg/ml溶液,后者相当于丹参素0.875mg/ml,另称一定量丹参酮ⅡA对照品,以甲醇溶解按上述方法配成0.2322mg/ml的溶液;分别吸取丹参素钠、原儿茶醛和丹参酮ⅡA标准溶液各400,25,60μl于1ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,即得0.4mg/ml丹参素钠、0.025mg/ml原儿茶醛和0.01393mg/ml丹参
6、酮ⅡA的混合对照品溶液(10℃以下保存)。2.1.3供试品溶液的制备取丹参药材置烘箱中50℃干燥,粉碎过60目筛。精密称取干燥粉末4g,加95%乙醇100ml于圆底烧瓶中,以索氏提取器提取1h,控制温度75℃,收集提取液于100ml容量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,得脂溶性部位提取液。再加蒸馏水150ml于圆底烧瓶中,在索氏提取器中继续提取16h,注意控制温度保持微沸状态,浓缩提取液转至100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀即得水溶性部位提取液,备用。各取以上提取液0.5ml,混匀作为供试品溶液。2.1.4标准曲线的制备精密吸取“2.1.2”项下混合对照品溶液
7、3,4,6,8,12,14μl进样测定,以峰面积为纵坐标,质量为横坐标绘制标准曲线,计算丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡA三者的回归方程分别为Y=334759X-55813(r=0.9994);Y=4E+06X-49201(r=0.9996);Y=5E+06X+1804.9(r=0.9994);知三者分别在1.2~5.6μg,0.075~0.35μg,0.042~0.20μg范围内与峰面积线性关系良好。2.1.5精密度实验精密吸取同一混合对照品溶液10μl,重复进样6次,测定峰面积,三者RSD分别为1.63%,1.34%,1.71%。结果表明,仪器精密度良好。2.1.
8、6含量测定依法测定混样中
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