玉米须总黄酮的提取及鉴别论文

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1、玉米须总黄酮的提取及鉴别论文黄晔，龙光锦，姜林华，黄锁义【关键词】,玉米须；,,.freelakeuseoftheresourcesofcornsilkandavoidetrytointroducethemethodofcornsilk,andchecktheflavanonecornsilk.ResultsBythismethodgettingthecontentsofthetotalflavanoneofcornsilkisC=6.45%andrateoftherecoveryis97.9%.ConclusionUsingthistextethodstoget

2、theouteandpurityoftheflavanoneisallveryhigh.Thismethodispurelyphysicalprocess,andhasnoanychemicalchangeandpollution.Itisanidealays.L为禾本科玉蜀黍属植物玉米的花柱和柱头，含有多种化学成分，如挥发油、皂苷、生物碱、黄酮类、多聚戊糖、尿囊素、有机酸等。其味淡、性平，有利尿、泄热、平肝、利胆之功效，可用于治疗肾炎、胆结石、糖尿病、黄疸、麻疹、乳糜血尿、血崩等症［1］。现代药理研究证明玉米有显著的利尿、降血糖、抑菌、降压、增强免疫、抗癌等功效

3、。玉米须是我国传统的中药材，全国各地均广泛栽培玉米，因此，作为玉米副产品的玉米须的资源十分丰富，但对它的开发利用非常有限，仅少量入药外，大部分被白白丢弃，鉴于玉米须既有明显的药理价值，又具备一定的食疗特征，进行工业化开发利用前景相当广阔［2］。1材料与方法1.1材料新鲜的玉米须；试剂：95%乙醇AR，氨水AR，亚硝酸钠AR，氢氧化钠AR，正丁醇AR，芦丁标准品（中国生物制品检定所）；仪器设备：UV755B紫外可见分光光度计（上海分析仪器总厂）；DZF50小型真空恒温干燥箱（郑州长城科工贸易有限公司），802离心沉淀器（上海分析器械厂），ZFI型三用紫外分析仪(上海

4、顾村电光仪器厂)。1.2方法1.2.1工艺流程玉米须中总黄酮提取工艺流程，见图1。1.2.2操作步骤取新鲜玉米须，切碎，烘干，取50g，置于大的烧杯中，加蒸馏水煮沸3h。冷却后进行粗滤，对滤渣用上述方法进行再浸取2次，将3次滤液合并，滤液用高速离心机分离10min，200r/min。并进行加热浓缩（加热温度在85℃左右）。浓缩冷却后加入等体积95%乙醇，放入冰箱内2h。用高速离心机进行分离10min，2000r/min。过滤得滤液滤渣，弃去滤渣。对滤液进行蒸发浓缩（加热温度在85℃左右）。待乙醇蒸发完后，将浓液置于真空干燥箱中干燥成疏松固体，粉碎得终产物。1.3定

5、量实验―总黄酮的含量测定1.3.1标准曲线的制备标准溶液的制备：精密称取芦丁对照品100mg，置于250ml容量瓶中，加入95％乙醇溶液并稀释至刻度，摇匀即得（每毫升含有无水芦丁0.4mg）。标准曲线的制备：精密吸取对照溶液0.0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，12.0ml分置于50ml容量瓶中，各加95%乙醇12ml，加5%亚硝酸钠溶液2.0ml，混匀，放置6min，加10%硝酸铝2.0ml，放置6min，加5%氢氧化钠试液20ml，最后用95%乙醇稀释至刻度，摇匀，以第1瓶为空白溶液，用UV755B紫外可见分光光度计，在500nm［3］上测定吸光度。

6、结果见表1。表1紫外可见分光光度计测定吸光度（略）1.3.2提取物含量的测定精密称定提取物1.0000g，置索氏提取器中，加95%乙醇回流至无色（6~8h），将提取液置于烧杯中，水浴加热浓缩至干，再用热水洗涤3次，将洗液移至分液漏斗中，并加无水正丁醇液萃取4次，15ml/次。合并萃取液于烧杯中，水浴蒸干，再加95%乙醇使溶解，并移于50ml容量瓶中，再加95%乙醇至刻度，摇匀。精密取10ml于50ml容量瓶中加95%乙醇至刻度，摇匀，按标准曲线的制备操作测定吸光度，测得A=0.151。1.3.3颜色反应紫外光下呈色反应：取该样品溶液点在滤纸上，在可见光下呈灰黄色，

7、在紫外光下呈灰褐色并有荧光斑点。浓氨水反应：取该样品溶液点在滤纸上，将滤纸在氨水上方熏0.5min，立即在紫外光下观察，呈极明显的黄褐色荧光斑点。2结果A=0.151，根据回归方程：A=0.6014C0.0041，计算样品中总黄酮的含量C=6.45%。回收实验：精密称取芦丁对照品0.0404g，同前样品测定方法操作测定吸光度A=0.091，求出回收率为97.9%。3讨论3.1实验结果表明，本实验方法工艺简单，回收率为97.9%，利用本文所提供的提取、纯化方法而得到的黄酮类物质其纯度较高。此方法采用全物理过程，无任何化学变化及污染，且该方法操作简单方便，是一条理想的

8、提取黄酮类