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1、仙灵强骨口服液对维甲酸诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用论文王冬春，檀爱民，马世平，刘康【关键词】仙灵强骨口服液；,,骨质疏松；,,维甲酸摘要：目的观察仙灵强骨口服液对维甲酸诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法70mg/kg维甲酸连续灌胃45d，诱导雄性大鼠形成骨质疏松模型。成功造模后随机将大鼠分为强骨口服液高、中、低剂量组和阳性药组、模型组，另设正常对照组，开始给药。给药45d后收集血液分离血清测定碱性磷酸酶（ALP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP），分离大鼠双侧股骨.freelinistering70mg/
2、kgretinoicacidfor45days.Ratslydividedinto5groups:osteoporosis(OP),OP+EtidronateDisodiuml,OP+XLQGKFY(highdose,middledose,loelabelinginisteredtoallrats.Attheend-pointofstudy,theblood,.freelurbonesectionsl/kg；造模组大鼠每日灌胃服用维甲酸70mg/kg，连续45d。分别在第20天、45天大鼠腹腔注射（ip）0
3、.7%戊巴比妥钠35 仙灵强骨口服液对维甲酸诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用论文王冬春，檀爱民，马世平，刘康【关键词】仙灵强骨口服液；,,骨质疏松；,,维甲酸摘要：目的观察仙灵强骨口服液对维甲酸诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法70mg/kg维甲酸连续灌胃45d，诱导雄性大鼠形成骨质疏松模型。成功造模后随机将大鼠分为强骨口服液高、中、低剂量组和阳性药组、模型组，另设正常对照组，开始给药。给药45d后收集血液分离血清测定碱性磷酸酶（ALP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP），分离大鼠双侧股骨.freelini
4、stering70mg/kgretinoicacidfor45days.Ratslydividedinto5groups:osteoporosis(OP),OP+EtidronateDisodiuml,OP+XLQGKFY(highdose,middledose,loelabelinginisteredtoallrats.Attheend-pointofstudy,theblood,.freelurbonesectionsl/kg；造模组大鼠每日灌胃服用维甲酸70mg/kg，连续45d。分别在第20天、45
5、天大鼠腹腔注射（ip）0.7%戊巴比妥钠35mg/kg麻醉，测定活体全身骨密度，以确定造模成功。随后，将造模组大鼠随机分为5组：模型组，仙灵强骨口服液高、中、低剂量组和阳性药组。其中，正常组及模型组大鼠给予蒸馏水；仙灵强骨口服液各组大鼠分别给予1.5、3.0、6.0g/kg仙灵强骨口服液，阳性药组给予依替膦酸二钠（依膦）50mg/kg，连续给药45d。除正常组外，其余各组给药期间，每周2次灌胃维甲酸70mg/kg。末次给药后，大鼠股动脉放血处死，收集血液分离血清测定碱性磷酸酶（ALP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（
6、StrACP）；分离大鼠双侧股骨。双能X线骨密度仪（HOLOGIC4500A，美国）用标模进行标定后，取股骨样品置骨密度仪扫描台上，进行扫描分析，测定骨影面积（EARE）、骨矿含量（BMC）和骨密度（BMD）。1.5统计方法计量资料均采用±s表示，各给药组与对照组之间差异采用Student-t检验。2结果2.1维A酸造模45d后全身骨参数变化造模20d时，大鼠腹腔注射（ip）0.7%戊巴比妥钠35mg/kg麻醉，测定活体全身骨密度。因造模大鼠与正常组比较无显著性差异，于是继续隔天灌服70mg/kg维甲酸，至
7、45d，再测定活体全身骨密度。结果表明造模大鼠体重下降，全身骨矿含量、骨面积及骨密度皆明显降低，与正常大鼠之间有显著性差异，表明造模成功。结果见表1。2.2仙灵强骨口服液对维A酸造模大鼠股骨骨参数的影响给药45d后，模型组大鼠体重下降，股骨骨矿含量、骨面积及骨密度皆明显降低；服用依瞵后，骨矿含量、骨面积明显增加，骨密度略有增加；仙灵强骨口服液中、低剂量组大鼠骨矿含量、骨面积显著增加，高剂量组大鼠骨密度明显增加。结果见表2。表1造模45d维A酸对大鼠全身骨参数的影响（略）与正常组比较，*P0.05，**P0.
8、01,***P0.001；n=10表2仙灵强骨口服液对大鼠股骨参数的影响（略）与正常组比较，*P0.05,***P0.001；与模型组比较，#P0.05；n=102.3仙灵强骨口服液对维A酸造模大鼠血清学指标的影响模型组大鼠血清热ALP，StrACP水平皆较正常大鼠明显升高；服用依瞵后，ALP水平增加，StrACP水平显著降低；仙灵强骨口服液组ALP有一定程度增加，StrACP略有降低。结果见表3。表3仙灵强骨口
