川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文

川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文

ID:25464282

大小:53.50 KB

页数:5页

时间:2018-11-20

川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文_第1页
川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文_第2页
川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文_第3页
川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文_第4页
川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文_第5页
资源描述:

《川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶c通路的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、川芎嗪对血管平滑肌细胞增殖及蛋白激酶C通路的影响论文孙银平王省张大伟郭勇王煜霞【摘要】目的观察川芎嗪对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖中蛋白激酶C(PKCζ)-细胞外信号调节激酶(ERK1/2)通路的影响。方法建立AngII诱导的VSMC增殖模型,测定细胞增殖活度,免疫细胞化学法检测PKCζ与ERK1/2表达。结果与对照组比较,AngⅡ组细胞增殖活度显著增高,PKCζ与ERK1/2表达显著高于对照组(均P0.01)。中、高剂量川芎嗪组的细胞增殖活度明显降低(P0.05或P0.

2、01),PKCζ与ERK1/2表达亦明显低于AngⅡ组(P0.01),与低剂量川芎嗪组相比亦有显著差异,说明川芎嗪的抑制作用具有量-效关系。结论川芎嗪对AngⅡ诱导的VSMC增殖有显著抑制作用.freelethylpyrazine(TMP)onPKCζ-ERK1/2signalpathoothmusclecellsinducedbyAngII.MethodsProliferatingmodelofVSMCinducedbyAngIImunocytochemicaltechnique.ResultsCel

3、lproliferationactivityofAngⅡgroupentiddleandhighdose,cellproliferatingactivity,PKCζandERK1/2expressionechanismmayberelatedtoinhibitionofthePKCζ-ERK1/2signalpathethylpyrazine;Vascularsmoothmusclecell;ProteinkinaseC;Extracellularsignalregulatedkinase血管平滑肌细

4、胞(vascularsmoothmusclecell,VSMC)增殖是血管再狭窄的一个重要病理特征[1]。蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKCζ)与下游的细胞外信号调节激酶(extracellularsignalregulatedkinase,ERK1/2)是多种信息分子胞内信号传递的共同通路[2]。研究显示[3],PKCζ-ERK1/2通路参与血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的VSMC增殖。中药川芎的主要活性成分-川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP

5、)可以抑制VSMC增殖,但其作用机制目前尚不十分清楚。本实验应用AngⅡ建立VSMC增殖模型,观察PKCζ与ERK1/2表达的变化及川芎嗪对其的影响,探讨川芎嗪对VSMC增殖的抑制效应及作用机制。1材料与方法1.1动物及试剂体重为120~150g的健康雄性SD大鼠(河南省实验动物中心)。细胞培养器材、胰蛋白酶(华美生物工程公司);AngⅡ(Merck公司);盐酸川芎嗪注射液(无锡市第七制药公司);DMEM培养基(Sigma);Sm-actin免疫试剂盒(SantaCruz);PKCζ、ERK1/2抗体(

6、武汉博士德);其它试剂为分析纯产品。1.2VSMC培养与鉴定按组织贴块法以含20%胎牛血清的DMEM进行原代培养。光镜以及倒置相差显微镜下观察细胞呈梭形,生长至融合状态时呈现特有的峰与谷特点,同时经sm-actin免疫细胞化学染色进行VSMC鉴定,细胞阳性率在95%以上。1.3分组选择4~6代VSMC进行实验。分组①对照组(control):不加特殊试剂,仅给予无血清DMEM培养;②AngⅡ组:AngⅡ10-7mol·L-1培养;③TMP低剂量组:20mg·L-1TMP孵育30min后再加AngⅡ培养;

7、④TMP中剂量组:200mg·L-1TMP孵育30min后再加AngⅡ培养;⑤TMP高剂量组:2000mg·L-1TMP孵育30min后再加AngⅡ培养。1.4MTT法检测细胞增殖活度按上述方法接种于96孔培养板中培养24h后终止,换无血清DMEM培养24h,分组(同前)继续培养24h,每孔加入MTT溶液20μl,吸去培养上清液,加入二甲基亚砜振荡;选择490nm波长,在酶标仪上测定吸光度值(A值)。1.5免疫细胞化学法检测PKCζ与ERK1/2的表达0.25%胰蛋白酶消化制备细胞悬液,调整细胞密度为5

8、×104·L-1,接种于6孔培养板中培养24h,无血清DMEM培养24h,分组(同前)继续培养24h。细胞爬片用PBS冲洗3次,冷丙酮固定后SABC法测定PKCζ与ERK1/2的表达。采用HPIAS-10009型病理图文分析系统进行图象分析,每张涂片400×显微镜下随机选择4个视野,计算其平均灰度值。1.6统计学处理数据用±s表示。计算机统计软件分析SPSS11.0,采用One-aformationinarabbitiliacarteryi

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。