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时间:2018-11-20
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1、不同部位紫玉盘总黄酮的含量测定论文黄永林,阮俊,文永新,徐庆【关键词】紫玉盘;,,总黄酮;,,分光光度法摘要:目的建立紫玉盘总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定艾纳香中总黄酮的含量。结果芦丁在0~0.076mg/ml(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=2.3%(n=5),其叶、枝条、根含总黄酮分别为10.53%.freelinationofTotalFlavonoidsinDifferentSectionsofUvaria
2、microcarpaAbstract:ObjectiveTodevelopaquantitativemethodforthedeterminationoftotalflavonoidindifferentsectionsinUvariamicrocarpa.MethodsUsingrutinasareferencesubstance,thetotalflavonoidsinUvariamicrocarpainedbyUVabsorptionat500nm.ResultsThelinearityofruting/ml(r=0
3、.9995).Theaveragerecoveryicrocarpafromleafethodisconvenientandreliable.ItcanbeusedasaqualitycontrolmethodtodeterminetotalflavonoidsofUvariamicrocarpa.Keyicrocarpa;Totalflavonoid;Determination紫玉盘Uvariamicrocarpa为番荔枝科紫玉盘属植物,分布于我国广西、广东和台湾等省区。紫玉盘味苦、性甘,微温,民间用于治疗消化不良,腹胀
4、腹泻,跌打损伤,腰腿疼痛等症[1],是常用的中药之一。近几十年来国内外学者对紫玉盘属植物中黄酮类成分进行了大量的研究,发现了该类化合物具有较强的细胞毒、抗肿瘤、抗疟、抗微生物等活性[2,3]。由于其具有很好的药理活性、药用价值高,市场开发前景好,因此对其黄酮类化合物含量进行测定,掌握其分布基本规律具有十分重要的意义,目前还未见有该药材总黄酮含量测定方法的文献报道。本实验采用分光光度法,用芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝为显色剂,测定紫玉盘不同部位中总黄酮的含量,方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮的含量检测方法,结果
5、为合理开发利用紫玉盘植物资源提供基础资料。1仪器与材料1.1材料药材采自广西防城,经广西植物研究所分类室刘演副研究员鉴定为番荔枝科紫玉盘属植物紫玉盘Uvariamicrocarpa。1.2仪器T6新世纪紫外可见光分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);瑞士PrecisaBailncesSeriesXS电子天平(Precisa仪器有限公司)。1.3试剂芦丁对照品(购自中国药品生物制品检定所)。亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠、甲醇等均为分析纯。2方法与结果2.1供试液的制备2.1.1对照品溶液的制备精密称取120℃干燥至恒重的芦丁
6、对照品19mg置100ml容量瓶中,加甲醇70ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,即得对照品溶液(每毫升溶液中含芦丁0.19mg),待用。2.1.2供试品溶液的制备精密称取紫玉盘药材粉末(40目)1g,至烧瓶中,加甲醇100ml,冷浸30min后,在水浴上加热回流60min,分取滤液,药渣加甲醇100ml,继续水浴加热回流30min,滤过,滤渣用30ml甲醇洗涤,合并滤液,滤液置250ml量瓶中,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,作供试品溶液,待用。2.2含量测定2.2.1标准曲线的绘制精密量取对照品溶液0.0,2
7、.0,4.0,6.0,8.0,10.0ml分别置于25ml量瓶中,各加水至10ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,使混匀,放置6min,加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀,放置6min,加4%氢氧化钠溶液10ml,再加水至刻度,摇匀,放置15min,以相应的试剂溶液为空白,在500nm波长处测定吸收度。以吸收度A为纵坐标,以对照品浓度为横坐标(mg/ml),求得回归方程:A=11.079C+0.0084(r=0.9995),线性范围0~0.076mg/ml。2.2.2样品的测定分别精密吸取上述供试品溶液2ml于25ml量瓶中,按标
8、准曲线的绘制项下操作,分别加入5%亚硝酸钠溶液,10%硝酸铝溶液,4%氢氧化钠溶液10ml及水,经放置显色后,于500nm波长处测定吸收度,代入回归方程,计算总黄酮的含量。结果见表1。表1不同部位紫玉盘中总黄酮的含量(略)2.2.3精密度实验取某一浓度对照品溶液2ml,按标准曲线的绘制项下操作,依法显色
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