不同部位紫玉盘总黄酮的含量测定

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1、不同部位紫玉盘总黄酮的含量测定作者：黄永林，阮俊，文永新，徐庆【关键词】紫玉盘；,,总黄酮；,,分光光度法　　摘要：目的建立紫玉盘总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品，采用分光光度法于500nm处测定艾纳香中总黄酮的含量。结果芦丁在0~0.076mg/ml（r=0.9995）范围内线性关系良好，平均回收率为99.7%，RSD＝2.3%（n=5），其叶、枝条、根含总黄酮分别为10.53%，5.60%，3.87%。结论该方法简便、准确、可靠，可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。　　关键词：紫玉盘；总黄酮；分光光度法　　Determinat

2、ionofTotalFlavonoidsinDifferentSectionsofUvariamicrocarpa　　Abstract:ObjectiveTodevelopaquantitativemethodforthedeterminationoftotalflavonoidindifferentsectionsinUvariamicrocarpa.MethodsUsingrutinasareferencesubstance,thetotalflavonoidsinUvariamicrocarpainedbyUVabsorptionat500nm.Results

3、Thelinearityofruting/ml（r=0.9995）.Theaveragerecoveryicrocarpafromleafethodisconvenientandreliable.ItcanbeusedasaqualitycontrolmethodtodeterminetotalflavonoidsofUvariamicrocarpa.　　Keyicrocarpa；Totalflavonoid；Determination　　紫玉盘Uvariamicrocarpa为番荔枝科紫玉盘属植物，分布于我国广西、广东和台湾等省区。紫玉盘味苦、性甘，微温，民间用于

4、治疗消化不良，腹胀腹泻，跌打损伤，腰腿疼痛等症［1］，是常用的中药之一。近几十年来国内外学者对紫玉盘属植物中黄酮类成分进行了大量的研究，发现了该类化合物具有较强的细胞毒、抗肿瘤、抗疟、抗微生物等活性［2，3］。由于其具有很好的药理活性、药用价值高，市场开发前景好，因此对其黄酮类化合物含量进行测定，掌握其分布基本规律具有十分重要的意义，目前还未见有该药材总黄酮含量测定方法的　　2.2.2样品的测定　分别精密吸取上述供试品溶液2ml于25ml量瓶中，按标准曲线的绘制项下操作，分别加入5%亚硝酸钠溶液，10%硝酸铝溶液，4%氢氧化钠溶液10ml及水，经放置显色后，于500

5、nm波长处测定吸收度，代入回归方程，计算总黄酮的含量。结果见表1。　　表1不同部位紫玉盘中总黄酮的含量（略）　　2.2.3精密度实验取某一浓度对照品溶液2ml，按标准曲线的绘制项下操作，依法显色后测定吸收度，连续6次，RSD值为1.70%，表明仪器精密度较好。结果见表2。　　2.2.4稳定性实验取某一供试品溶液2ml，按标准曲线的绘制项下操作，依法显色后每隔5min测定其吸收度，共计30min，其测得值基本保持不变，RSD值为1.49%，表明供试品溶液在显色后30min内基本稳定。　　2.2.5重复性实验　取同一批药材样品按供试品溶液的制备项下方法平行制备供试品溶液

6、5份，分别取供试品溶液2ml，按标准曲线的绘制项下操作，依法显色后测定吸收度，计算总黄酮平均含量为3.91%，RSD为1.13%，表明实验重现性良好。结果见表3。　　表2精密度实验结果（略）　　表3重复性实验结果（略）　　2.2.6回收率测定精密称取已知总黄酮含量的药材样品5份，分别加入一定量芦丁对照品，按供试品溶液的制备项下方法制备供试品溶液，按样品的测定项下方法依法显色后测定吸收度，计算平均回收率为99.7%，RSD为2.3%。　　3讨论　　3.1采用紫外分光光度法建立测定紫玉盘药材中总黄酮含量的方法，该方法快速、简便、准确、可靠，为今后紫玉盘中总黄酮含量的检测

7、提供了便捷方法，同时为深入开发利用紫玉盘中黄酮类成分的研究奠定了基础。经检测的紫玉盘中，叶与枝中的总黄酮含量分别高达10.53%和5.60%，因此，药材紫玉盘中黄酮类化合物具有非常重要的开发利用价值。　　3.2本实验仅考察了不同部位对紫玉盘中总黄酮含量的影响，产地、采收期等因素对紫玉盘中总黄酮及其它活性物质的动态变化影响还有待进一步研究。　　参考