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时间:2018-11-20
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1、TTB口含片质量标准的分析方法与与验证论文【论文关键词】:TTB口含片因体分散法反相高效液相色谱法溶出度质量标准检测【论文摘要】:本文主要建立TTB口含片质量标准的分析方法及验证。分析项目包括:鉴别试验、限度检查、含量及其它成份测定,溶出度检查。实验方法:分别采用紫外分光光度法、高效液相法和显色法鉴定,采用转篮法测定溶出度,采用HPLC法测定含量。本文所确立的方法TTB口含片质量控制。TTB(cifixime)又名世福素,是第一个上市的第三代口服头孢菌素,再其C7位上结合有苯甘氨酸类的基团,从而具备可口服吸收的结构,它具有抗菌谱广、抗菌作用强、有效浓度持续时间长等优点.fr
2、eeladzu岛津UV-260),电子天平ARZ140Adventurer(OHAUSCORP.FlorhamNJUSA),微量进样器50μl(上海高鸽工贸有限公司),精密PH计(PHS-3C上海雷磁仪器厂)试剂:磷酸(85%武汉市化学试剂厂),盐酸(分析纯,信阳市化学试剂厂)10%四丁基氢氧化铵(分析纯中国医药(集团)上海化学试剂公司),甲醇(康科德,天津市康科德科技有限公司),纯净水(ICEDEethanol(HPLCgradeFisherChemalert),Acetonitrile(HPLCgradeBurdickJackson),TTB(购自广州白云山制药有限公司
3、,批号kl约含TTB10μg的溶液,滤过,取续滤液,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录IVA)测定,在288nm的波长处有最大吸收。见表1。2.2显色法参照卫生总部标准(试行):将片剂研磨成细粉,取适量加1%碳酸氢钠溶液2ml,振摇数分钟,滤过,取渡液加稀盐酸1ml置冰浴中冷却,加新鲜配置的亚硝酸钠溶液(1→100)ml,放置2min加氨磺酸铵溶液(1→40)ml,摇匀,放置1分钟,再加盐酸N-(1-萘)乙二胺溶液(1→1000)ml,摇匀,溶液呈紫红色,共检查三批样品,均呈正结果。3.溶出度方法的试验参照卫生部部标准(试行)l为溶剂,转速为每分钟100转,经30分
4、钟时取样滤过,精密量取续滤液5ml,用上述溶剂稀释成25ml,另取原料,用上述溶剂配制成10μg/ml的溶液,照分光光度法,在288nm处分别测定吸光度,计算每片的溶出量,结果见表2。3.2转速的确定其它条件不改变,将转速在75转/分,100转/分,120转/分,分别测定溶出度,结果见表3。3.3溶出曲线的绘制以磷酸盐缓冲液(PH6.5)1000ml为溶剂,转速100转/分,分别取六片,投入到6个容器中,分别于10、25、35、45、60、75、90分钟取样15ml滤液,滤过,照紫外分光光度法测定,结果见表4-1,图4-2。3.4片剂辅料的影响将每片中所含辅料分别投入到容器
5、中,照溶出度方法项下操作,分别在10、20、30、45分钟取样,用紫外分光光度法测定结果,见下表5。说明辅料对主药的测定无干扰。3.5溶出度实验结果将TTB口含片分别按照制定的溶出度检验方法进行检查,结果见表6,均符合规定。4含量测定(HPLC法)参照卫生部标准(试行)PG1314AV250*4.6mm);流动相:四丁基氢氧化铵溶液(用1.5mol/l磷酸溶液调节PH值到7.0)-乙腈(70:30)检测波长为254nm,TTB峰保留时间为11.045min,分离度为1.892,理论塔板数13446,均符合部颁标准要求。4.2辅料的影响按处方量取空白辅料,置100ml容量瓶中
6、,加磷酸盐缓冲液(PH7.0)并稀释至刻度,摇匀,取0.020ml注入液相色谱仪,观察实验结果得知辅料对主药吸收无干扰。4.3回收实验精密取TTB原料9份(40mg、50mg、60mg各3份),按处方规定加空白辅料,配成供试品溶液,另取同批TTB原料适量,配成对照溶液,分别取0.020ml注入液相色谱仪,记录色谱图,用外标法计算回收率,见表7。4.4线性实验精密称取20mgTTB原料药,分别用磷酸盐缓冲液(PH7.0)配成不同浓度的供试品溶液,分别取0.020ml注入液相色谱仪,记录色谱图,结果见表8。4.5方法的精密度取TTB原料20mg,置100ml容量瓶中,按处方规定
7、加入空白辅料,配成供试品溶液;另取同批TTB原料适量配成0.120mg/ml的对照液,分别取0.020ml,连续进样6针,结果见表9。4.6稳定性实验取本品细粉,加磷酸盐缓冲液(PH7.0)使溶液并定时稀释成0.020g/ml,于0、1、2、4、6小时分别注入液相色谱仪,见表10,记录峰面积,计算RSD值。4.7HPLC法测定含量供试品溶液的制备与测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取TTB适量(约相当于TTB200mg)置100ml量瓶中,加磷酸盐溶液缓冲液(PH7.0)60ml,振摇使TTB溶解(必要时超
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