清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响

清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响

ID:25395840

大小:56.50 KB

页数:8页

时间:2018-11-20

清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响_第1页
清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响_第2页
清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响_第3页
清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响_第4页
清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响_第5页
资源描述:

《清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血cd3+、cd4+、cd8+t细胞的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞的影响【摘要】目的明确进行期寻常型银屑病患者外周血T细胞及亚群是否存在异常;探讨进行期寻常型银屑病患者清开灵注射液治疗前后外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞变化情况。方法40例患者随机分为治疗组和对照组,每组20例。治疗组予清开灵注射液1ml/kg加入5%GS250~500ml(糖尿病患者改用生理盐水)中静滴,每日1次;内服中药汤剂“土槐饮”(加减),1剂/d,分2次服;“加味黄芩膏”外用,2次/d。对照组予中药汤剂“土槐饮”(加减)内服及

2、“加味黄芩膏”外用。治疗4周观察2组的疗效。治疗开始和治疗结束检测患者外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞。选择门诊健康体检者20例作为健康对照组。结果2组在PASI积分、痊愈率、显效率、总有效率方面差异无显著性(P>0.05),在CD3+、CD4+、CD8+T细胞以及CD4+/CD8+改善方面治疗组优于对照组(P<0.05)。结论清开灵注射液对进行期寻常型银屑病疗效肯定,其在改善症状的同时亦能纠正患者外周血T细胞及其亚群的失衡状态。【关键词】清开灵注射液寻常型银屑病T细胞EffectofQingkailinginj

3、ectiononCD3+,CD4+andCD8+Tcellsinperipheralbloodofpatientsentpsoriasisvulgaris【Abstract】ObjectiveTodefinitethechangesofCD3+,CD4+,CD8+Tcellsinperipheralbloodofpatientsentpsoriasisvulgaris(PV).ToinvestigateeffectofQingkailinginjectiononCD3+、CD4+、CD8+Tcellsinperipher

4、albloodofpatientslyastreatinggroupandtheothersascontrolgroup.20caseslyfromthehealthypersonsasconfnols.Patientsofthetreatinggroupinjectedl/kgaddinginto5%GS500ml,onceaday);andorallytookTuhuaiyindecoction200ml,tltprovedinthetreatinggroupandthecontrolgroup.Conclusion

5、QingkailinginjectionhasdefinitelyeffeconPV,andcancorrecttheunbalanceofCD3+,CD4+andCD8+Tcellsinperipheralbloodofpatientsl,加肝素(20u/ml)抗凝,用淋巴细胞分离液制备淋巴细胞悬液,采用间接免疫荧光染色后再用流式细胞仪检测法测定T细胞亚群。取已制备的淋巴细胞悬液各100μl,分别加入1∶100稀释的抗CD3+、CD4+、CD8+单克隆抗体即OKT3、OKT4、OKT8单克隆抗体(美国Dako公司产)1

6、00μl,室温孵育30min,加入1∶200稀释的二抗(羊抗鼠IgG-FITC)100μl,室温孵育30min,最后加PBS液2ml上机检测。试验中用PBS液分别代替一抗、二抗作阴性对照。采用美国BD公司生产的FACSCalibur型流式细胞仪检测,每份标本检测10000个细胞,计数荧光标记阳性的细胞,测量的数据输入计算机,用相应的软件程序进行资料处理,输出数据结果,并进行t检验。(2)清开灵注射液由山西太行药业股份有限公司提供(批号:020301);“加味黄芩膏”由江苏省中医院制剂室提供;中药汤剂“土槐饮”的中药饮片由

7、江苏省中医院中药房提供。1.4观察指标和疗效判定(1)安全性检测:血、尿、大便常规,肝、肾功能;(2)症状积分改变情况:采用PASI积分系统,衡量银屑病皮损受累面积及严重程度,实验开始及实验结束各记录1次PASI积分;(3)患者治疗前后及健康对照者的T细胞及其亚群。1.5统计学方法全部数据资料采用统计学软件SPSS11.5软件包进行统计学处理。计量资料用x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验。P<0.05认为差异有显著性,P<0.01认为差异有非常显著性,P>0.05认为差异无显著性。2结果2组治疗前后经配对t检验

8、,P<0.01,组间经t检验,P>0.05,差异无显著性,见表1。表12组治疗前后PASI积分比较(x±s)治疗组在痊愈率、显效率和总有效率都高于对照组,但经χ2检验P>0.05,差异无显著性,见表2。表22组疗效比较(例)注:痊愈率=痊愈/n×100%;显效率=(痊愈+显效)/n×100%;总有效率=(痊愈+显效+

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。