当归养血口服液的水提工艺的探讨论文

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1、当归养血口服液的水提工艺的探讨论文.freelin提取效果最好。结论：该提取工艺可行，试验结果为确定当归养血口服液的提取工艺提供了实验依据。［关键词］当归养血口服液；提取工艺；正交试验当归养血口服液是由当归、川芎、党参、甘草、白芍、黄芪、阿胶等中药组成的口服液制剂，具有调补气血等功能.freell，胃水浴上蒸近干，残渣用适量的稀乙醇溶液并分次转移至50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，超声处理30min，滤过，弃去初滤液，取续滤液10ml，加在中性氧化铝柱(4g，200目～300目)上，用稀乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用稀乙醇分次溶解残渣，转移至10ml容量瓶中并

2、稀释至刻度，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，制得供试品溶液。2.3对照品溶液制备精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36h的芍药苷对照品12.5mg，置25ml容量瓶中，加稀乙醇适量，振摇使溶解，并用稀乙醇稀释至刻度，摇匀，超声除去气泡，用稀乙醇补足至刻度，摇匀后作为对照品溶液。2.4色谱条件［2］色谱柱：HypersilC18柱(4.6mm*250mm，5μm)；流动相：甲醇水(28∶72)；流速：0.8ml／min；紫外检测波长：λ=230nm；进样量：20μl；柱温：25℃；理论板数按芍药苷峰计算应≤10000。2.5标准曲线的制备精密吸取对照品溶液0.5m

3、l、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml分别置于10ml容量瓶中，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀；分别精密吸取10μl，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积，并以芍药苷的进样量(μg／μl)为横坐标，相应的峰面积(A*105)为纵坐标绘制标准曲线，其回归方程为：Y=2.648×106X+5.553×103，相关系数r=0.9991。结果表明：芍药苷进样量在0.25μg～2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。2.6回收率试验精密吸取已知含量的当归养血口服液1.0ml，准确加入一定量的芍药苷，按2.2项“供试品溶液的制备”方法制成供试品溶液，再按

4、“含量测定方法”依法操作，回收率为98.76％，RSD=1.53％。2.7样品中芍药苷含量测定取对照品溶液(0.05mg／ml)与供试品溶液，用0.45μm微孔滤膜滤过后，按上述的色谱条件分别精密进样20μl，测定峰面积。根据标准曲线换算求得各样品中芍药苷含量，由此确定正交试验的含量测定方法。正交试验结果见表2，对表2进行统计分析，结果见表3。表2正交试验安排与结果（略）注：*为同一样品3次测定值的平均值。表3芍药苷含量方差分析结果（略）2.8结果分析由表2可知，当归养血口服液的水提工艺条件以A3B1C3为佳，即加10倍量水煎煮3次，60min/次，同时提示，影响水

5、提效果的主要因素是提取次数，其次是加水量，煎煮时间影响最小，为验证直观分析结果，我们对实验数据进行了方差分析，结果提取次数对水提效果的影响具有十分显著性意义，这与直观分析结论也是相同的。2.9验证实验按上述确定的最佳工艺条件进行验证。取相同量的药材3份，按最佳工艺条件进行重复性试验，测得芍药苷的含量分别为0．9312mg／ml、0．9347mg／ml、0．9306mg／ml，与正交表中的试验结果比较，认为验证结果较为满意。因此，确认当归养血口服液的水提最佳工艺条件为加10倍量水煎煮3次，60min/次。3讨论笔者通过对当归养血口服液的水提工艺进行研究，确定了最佳工艺

6、，即先将当归、川芎、白术等药材进行水蒸气蒸馏提取挥发油，然后将药渣及其他药材(阿胶除外)以水为溶媒进行煎煮，加10倍药材量的水煎煮3次，60min/次，在验证试验中所得芍药苷的含量与正交试验中所得芍药苷的含量基本一致，表明优选出的水提工艺为最佳提取工艺。本品是在古方“八珍汤”的基础上加味改剂型制成的中药制剂，由补气健脾之四君子汤与补血调血的四物汤，再加入黄芪和阿胶配合组成的气血双补方，方中用党参、黄芪、熟地补气血为主药，辅以白术、茯苓益气健脾燥湿；当归、阿胶、白芍养血和营；川芎行气活血，甘草和中益气、调和诸药。药理研究表明本品具有强心、兴奋造血系统、调节子宫机能等作

7、用。