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时间:2018-11-19
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1、大鼠骨骼肌双重神经支配收缩力及肌纤维类型的变化作者:刘浩,史松,白晓斌,曹永孝【摘要】目的:评价神经压榨保留血运股薄肌转移肛门外括约肌成形术,用于直肠癌Miles术后肛门重建的临床应用前景.方法:将48只SD大鼠随机分为腓骨长肌双重神经支配组、暂时去神经支配组、去神经支配组及对照组,各行进行相应的手术操作,于术后5mo测量肌肉收缩力,取肌肉标本进行组织学检查.结果:腓骨长肌双重神经支配组腓骨长肌的I型肌纤维所占比例明显增加,单收缩最大收缩时间及最大舒张时间、强直收缩的最大收缩时间明显延长.结论:通过接受慢肌和自身神经支
2、配的双重神经支配,骨骼肌肌纤维构成可以发生改变,抗疲劳性改善,可替代肛门外括约肌的功能.【关键词】肌,骨骼;双重神经支配;肌纤维;抗疲劳性;肛门外括约肌成形术0引言动态股薄肌转移肛门成形术是直肠癌Miles术后肛门重建研究的热点[1],但国内尚未见有神经压榨保留血运股薄肌转移肛门外括约肌成形术用于直肠癌Miles术后肛门重建的研究.我们通过对大鼠骨骼肌兼受快肌和慢肌的双重神经支配后,肌肉收缩力及肌纤维类型变化研究,为神经压榨保留血运股薄肌转移肛门外括约肌成形术用于直肠癌Miles术后肛门重建提供实验依据,并评价其在临床
3、上的应用前景.1材料和方法1.1材料健康成年SD大鼠48只,雌雄各半,体质量200~250g(西安交通大学实验动物中心);BioLab420型生物机能实验实时分析系统及张力换能器(JHz204008型,50g)均为成都泰盟科技有限公司产品;ATP酶(80mg×1支)购于Sigma公司.其他试剂均为国产分析纯.1.2方法1.2.1动物分组将大鼠随机分为4组,每组12只.①腓骨长肌双重神经支配(PDIN)组:用100g/L水合氯醛按300mg/kg腹腔内注射麻醉.第1次手术:大鼠俯卧位,固定四肢,常规消毒、铺无菌巾,取
4、右下肢腘窝处纵切口,暴露比目鱼肌(SOL)、腓骨长肌及其支配的神经.在神经进入腓骨长肌上方约3mm处,向近端以2mm间隔,分别以金属钳(蚊式钳)压榨三处,压榨强度为夹至血管钳满扣约5s,夹伤(针麻仪刺激无反应)神经上方以细丝线标记.仔细剥除SOL与腓骨长肌间的肌外膜.切断SOL止点,将SOL远端向腓骨长肌方向靠拢,两肌肉远端成向腓骨长肌方向靠拢成锐角,两肌肉接触面约0.5cm×1cm,分别以细丝线间断缝合肌肉接触面的前、后缘肌外膜.术中保护肌肉的血液供应.第2次手术:5mo后,麻醉方法同前,原切口暴露腓骨长肌,行肌肉收
5、缩力测定,测定完毕后切取腓骨长肌后将大鼠处死.②腓骨长肌暂时去神经支配(PTDN)组:操作同①,但不切断SOL止点,不剥除肌膜,不将两肌肉缝合.③腓骨长肌去神经支配(PDN)组:操作同①,但将腓骨长肌的支配神经完全切断.④对照组:切开皮肤后,观察肌肉的血供及神经支配,然后缝合皮肤.1.2.2一般观察麻醉方法同前,俯卧位,原切口暴露腓骨长肌神经夹伤近端、SOL神经、腓骨长肌.观察肌肉的萎缩程度;用针麻仪分别刺激腓骨长肌神经夹伤近端和SOL神经,观察腓骨长肌的收缩情况.1.2.3肌肉收缩力的测定参考2.3腓骨长肌的组织病理
6、学检查与对照组比较,PDIN组腓骨长肌I型肌纤维所占比例增加,II型肌纤维所占比例减少(图1);PTDN组腓骨长肌肌纤维比例无明显变化;PLDN组腓骨长肌I型肌纤维所占比例增加,II型肌纤维所占比例减少.PDIN组腓骨长肌I/II型肌纤维比例较PTDN组和对照组增高(P<0.01,表2);与PDN组比较无差异显著性.PDN组腓骨长肌I/II型肌纤维比例较PTDN组和对照组增高(P<0.01).PTDN组腓骨长肌I/II型肌纤维比例较对照组无差异显著性.表2大鼠腓骨长肌肌纤维类型的变化(%,x±s)3讨论Mi
7、les术仍为当今公认的低位直肠癌根治的“金标准”.然而,Miles术可能给患者的精神和心理造成巨大伤害及极度的生活不适,有的患者甚至因此而拒绝手术[4].目前已有多种肌肉移植重建肛门外括约肌以恢复或改善肛门控制排便的能力[5-6],国内已将神经压榨保留血运股薄肌转移肛门外括约肌成形术用于治疗小儿肛门失禁[7],但国内尚未见有直肠癌Miles术后肛门重建的临床应用报道[8-9].股薄肌和肛门外括约肌都是横纹肌,但股薄肌的肌纤维构成主要以II型肌纤维为主,持续收缩及耐疲劳的能力较差,而来自肛门外括约肌的神经供应可以使股薄肌
8、的酶和代谢发生改变,具有耐疲劳和持续收缩的能力:而经过神经压榨的去肌膜股薄肌一方面可以达到暂时去神经支配的状态,接受外来神经的再生和支配,建立双重神经支配;另一方面可以减轻失去神经的股薄肌的萎缩和纤维化[5-7].此外,移植的肌肉可以和平滑肌直接接触,肌电活动相互影响,从而使移植的股薄肌更容易达到较好的肛门外括约肌功能.哺乳类动物
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