综合评分法优选黄芪的微波提取工艺论文

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1、综合评分法优选黄芪的微波提取工艺论文.freelin，功率480ethodsConditionsfortheextractionentaldesignicroin,480aterialtoliquidalcrafticbyrepeatedexperiment,anditcanbeusedtosaveresourcesandinstructindustrialpractice.Keyental；Syntheticalmark黄芪(RadixaAstragali)为豆科植物膜荚黄芪Astragalusmebran

2、anceus(Fisch.)Bge.和蒙古黄芪A.mongholicus(Bge.)Hsiao.的干燥根，主要分布于我国西北、华北和东北等地区.freell量瓶中，备用。2.3干膏收率实验精密量取9份样品溶液各25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，残渣于105℃干燥3h，取出，置干燥器中放置30min后迅速称重，计算。结果见表2。表1因素水平表（略）2.4样品中多糖的含量测定2.4.1标准曲线的制备分别精密吸取对照品溶液0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ml，用蒸馏水补足2ml，摇匀。分别加入

3、6%苯酚液［将苯酚置蒸馏瓶中蒸馏，收集（180±2）℃时的馏分；精密称取15mg苯酚馏分溶解定容于250ml棕色容量瓶中，于4℃冷藏备用］，摇匀；再各加入浓硫酸5ml，摇匀。室温放置40min，用未加对照品的溶液作空白对照，在488nm处测定。以吸收度值A为纵坐标，浓度C（μg/ml）为横坐标进行线性回归，得方程：A=16.51C+0.0023，r=0.9996（n=6）；线性范围为10～50μg/ml。2.4.2多糖含量测定［2］结果见表2。表2正交实验方案及结果（略）2.5样品中皂苷含量的测定2.5.1标

4、准曲线的制备分别精密吸取对照品溶液0，0.6，0.8，1.0，1.2，1.4，1.6ml于量瓶中，水浴加热挥去溶剂，各加入0.20ml5%香草醛冰醋酸溶液和0.80ml高氯酸，密塞，于70℃水浴恒温加热20min，取出后立即用流水冷却，加冰醋酸5ml摇匀，显色。用未加对照品的溶液作空白对照，在540nm处测定。以吸收度值A为纵坐标，黄芪甲苷量C（μg）为横坐标进行线性回归，得方程：A=487.805C-7.317，r=0.9994（n=6）。表明黄芪甲苷在120～320μg范围内有良好的线性关系。2.5.2黄

5、芪甲苷含量测定［3］结果见表2。2.6结果分析表2表明，微波提取实验中根据极差大小得出各因素作用主次为ACDB，最佳工艺组合为A3B1C3D1。表3表明，A因素对提取效果的影响有显著意义，B、D两因素对提取效果的影响也有显著意义。在实验范围内，料液比的影响最小。表3综合评分方差分析（略）2.7验证实验为验证上述优选的微波提取工艺最佳条件的稳定性，称取20g黄芪3份，分别按所确定的最佳条件进行提取，测得结果如表4。表4验证实验结果（略）3讨论黄芪多糖和皂苷为黄芪中主要有效成分。目前制剂生产中其提取方式大多采用直

6、接水煎煮提取，且文献多报道单独提取黄芪多糖或皂苷。本实验将微波技术应用于植物细胞破壁，有效提高了收率，克服了以往收率低、耗时长、成本高等缺点，为较理想的提取方法。同时在正交方案中优选多种指标成分，以节约药品用量，降低能量得到最大产率为原则，重复验证实验表明优选出的工艺科学、经济，可用于指导制剂及工业生产。【