丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究论文

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1、丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究论文周毅生，孟江，咸银库，廖华卫，刘林，段芳【摘要】目的建立丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参多酚酸口腔崩解片中主要成分丹酚酸B，采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法分别测定丹参多酚酸口腔崩解片中的丹酚酸B及丹参总酚酸的含量，并测定其崩解时限和片重差异。结果丹参多酚酸口腔崩解片平均崩解时限为23.5s.freelL-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为99.96％，RSD为0.55％；原儿茶醛在41.36～248.16μg·mL-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好，r=0

2、.9996，平均回收率为96.67％，RSD为1.54％。结论建立了该制剂的质量标准，其鉴别与含量测定方法简便、可靠，可作为该制剂的质量控制指标。【关键词】丹参多酚酸丹参酚酸B口腔崩解片质量标准Abstract:ObjectiveToestablishthequalitystandardoforallydisintegratingtabletsofsalvianolicacids.MethodsThemainingredientofthetablets,.freeleasuredbyHPLCandUV.Thedisintegrationtimeandtabletined．

3、ResultsThetabletsofsalvianolicacidsdisintegratedin26.5seconds,andthetabletL-1L-1ethodforidentifyinganddeterminingsalvianolicacidsisusefulforthequalitycontroloforallydisintegratingtabletsofsalvianolicacids.Key,250mm×4.60mm)及配套预柱(广州菲罗门科学仪器有限公司)；电子分析天平(赛多利斯startorius/BP211D)；ZFI型三用紫外分析仪(上海

4、顾村电光仪器厂)；DL360A超声波清洗器(上海之信仪器有限公司)。2丹参多酚酸口腔崩解片的鉴别2.1理化鉴别取本品研细后的粉末适量，加水超声处理20min，放冷，过滤，在滤液中加1滴FeCl3乙醇溶液，立即出现污蓝色沉淀。2.2薄层鉴别取10片自制的丹参多酚酸口腔崩解片研碎，精密称定0.25g，置50mL容量瓶中，加水30mL，超声20min，定容至刻度，放冷，过滤，取续滤液5mL，稀释定容至10mL，作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品，制成0.2mg·mL-1的75%甲醇溶液，作为对照品溶液。分别吸取供试品溶液、对照品溶液各5μL点于同一硅胶G板上，以三氯甲烷甲醇

5、甲酸(体积比8∶3∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。喷以5%FeCl3乙醇液，供试品溶液与对照品液在相应的位置上有相同颜色的斑点，结果见图1。1.样品液；2.对照液；3.样品液；4.空白液图1丹参多酚酸口腔崩解片薄层鉴别图（略）Figure1TLCoforallydisintegratingtablets3丹参多酚酸口腔崩解片的检查3.1崩解时限测定方法取样品1片，置事先于(37±1)℃水浴中预热的10mL干燥烧杯中，加入(37±1)℃的水2mL，静置，观察至完全崩解并能全部通过2号筛的时限，不得超过1min。压制3批样品，每批分别测定6片。结果各批的平均崩解时间为23

6、.5s。3.2重量差异检查参照《中国药典》2005年版中重量差异检查的要求：片重0.25g，重量差异限度为±0.75%。对所压制的3批样品分别检查，结果均符合规定。4丹参多酚酸口腔崩解片的含量测定4.1丹酚酸B的含量测定4.1.1色谱条件按《中国药典》2005年版一部丹参含量测定项下：色谱柱LunaC18(2)100A（5μm，250mm×4.60mm）及配套预柱；流动相：甲醇乙腈甲酸水(体积比30∶10∶1∶59)；流速：1.0mL·min-1；检测波长：286nm；进样体积：10μL；柱温：30℃；理论塔板数按丹酚酸B计算应不低于2000。色谱图见图2。4.1.

7、2丹酚酸B对照品溶液的制备精密称取丹酚酸B对照品适量，加体积分数75%甲醇溶液，溶解定容至25mL量瓶中，得到质量浓度为0.2052mg·mL-1的丹酚酸B对照品溶液。4.1.3供试品溶液的制备取10片自制的丹参多酚酸口腔崩解片，在研钵中研碎，精密称定0.25g，置50mL量瓶中，加水30mL，超声20min，定容至刻度，放冷，过滤，取续滤液5mL，稀释定容至10mL，即得。4.1.4空白辅料溶液的制备按丹参多酚酸口腔崩解片的处方配比，精密称取混合均匀的辅料2.489g，取约0.25g，依“4.1.3”项进行处理，即得。4.1