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时间:2018-07-08
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1、马来酸伊索拉啶口腔崩解片的研制论文.freelin之内释放近70%。结论:本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的伊索拉啶口腔崩解片。[关键词]口腔崩解片;改进单纯形法;伊索拉啶Preparationoforallydisintegratingtabletsofirsogladinemaleate[Abstract]Objective:Todeveloptheoptimalformulaandpreparationfororallydisintegratingtabletsofirsogladinemaleate.Methods:Microcr
2、ys-talinecelluloseandloployedasdisintegrants.Thetabletsethod,andtheoptimalformulaodifiedsimplexmethodaccordingtodisintegratingtimeinvitro.Thepropertiesofthetablets,suchasthetimeofdisintegratingbothinvitroandinmouth,andofthedissolutioninvitroined.Results:Thetabletspreparedalf
3、ormuladisintegrateouth.Irsogladinethetabletsthatitalmostreached70%inutes.Conclusions:Thepreparationandformulapresentedinthisarticlebringsapromisingfutureinorallydisintegratingtabletsplexmethod;Irsogladine口腔崩解片是近年来迅速发展起来的新型口服速释制剂,不需用水或只需少量水就可在口腔中迅速崩解成细颗粒,与普通的固体口服制剂相比,具有吸收快、生物
4、利用度高、服用方便等优点,尤其适合于有吞咽困难的老人和小孩等患者[1]。马来酸伊索拉啶是一种高效的胃粘膜保护剂,通过增加胃粘膜内的环磷酸腺苷含量,强化胃粘膜上皮细胞的连结,稳定胃粘膜细胞而发挥细胞防御作用,具有疗效好、剂量小、毒性低、不良反应少等优点[2]。该药于1989年在日本上市,1993年我国卫生部批准进口。目前的剂型有注射剂、片剂和胶囊,本文将其制成口腔崩解片,以增加病人的顺应性。1实验材料1.1药品和试剂马来酸伊索拉啶(浙江万马药业有限公司);甘露醇(上海政翔化学试剂研究所);阿斯帕坦(上海运宏化工有限公司);聚维酮K30(PVP)、
5、微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)均购自湖州展望化学药业有限公司;其它试剂皆为分析纯。1.2仪器AR-1140型电子分析天平(美国Ohaus公司);ZDY8-重型压片机(远东医药器械有限公司);ZRS-8G智能溶出仪(天津大学无线电厂);YPJ-200B片剂硬度计(上海黄海药检仪器厂);FT-2000片剂脆碎度检查仪(天津大学无线电厂);Helioγ紫外可见分光光度计(美国热电公司)。2方法和结果2.1口腔崩解片的制备称取处方量的马来酸伊索拉啶、甘露醇、碳酸氢钠和内加的MCC、L-HPC,混合均匀,加入处方浓度的PVP乙醇溶
6、液,制湿颗粒,55℃烘箱干燥,整粒,加入柠檬酸、阿斯帕坦、硬脂酸镁及剩余的MCC和L-HPC,混合均匀后压片,片重为0.2g,片剂径向抗张强度为3.0kg。2.2单纯形优化法筛选优化处方根据预实验结果及文献资料,选定MCC含量、L-HPC含量、PVP乙醇溶液浓度、内外加比例为因素,采用改进的单纯形优化法进行处方筛选。用均匀设计表U5(54)构造初始单纯形,布点情况见表1。表1初始单纯形安排(略)以制得片剂的体外崩解时间为响应值,按以下公式计算新试验点:[新试验点]=1+Gn∑n=1i=1i≠j[单纯形各点]-G[最坏点j]式中n为优化的因素数;
7、j为单纯形中的最坏点,G为单纯形推进系数。具体推进过程如下:根据初始单纯形的实验结果,舍去最坏点,取G=1进行反射确定一个新试验点(称反射点),测得反射点的响应值,如果反射点的响应值优于先前单纯形中的各点,则取G=2进行扩大,确定一个新试验点(称扩大点),倘若扩大点的响应值比最好点还好,则扩大成功;倘若不如最好点,但优于其它各点,扩大失败,取反射点组成新的单纯形;如果反射点的响应值优于最坏点,但不如其余各点,取G=0.5进行收缩;如果反射点的响应值更不如最坏点,则取G=-0.5进行内收缩,如此反复进行,直至确定最优处方[3]。单纯形各点推进结果
8、见表2。从表2可见,经过13次实验后,虽然未看到响应值的收敛,但所得片剂的体外崩解时间仅为9.16s,完全符合实验要求,故停止推进。表2改进单纯形优化
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