灯盏花颗粒主要药效学试验

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1、灯盏花颗粒主要药效学试验【摘要】目的应用二道血流速度流量仪超声探头测定大鼠颈总动脉(结扎颈外动脉)以反映云南植物药业有限公司提供的灯盏花颗粒对脑血流量的影响；记录小鼠断头后张口喘气时间，观察灯盏花颗粒的抗脑缺血作用。方法采用Born方法测定灯盏花颗粒在体内外对AA、ADP及PAF诱导的家兔血小板聚集功能的影响；运用电刺激大鼠颈动脉血栓形成方法，评价灯盏花颗粒对血栓形成的阻抑作用。结果灯盏花颗粒显著增加脑血流量并延长小鼠断头后喘气时间；灯盏花颗粒在体内外均明显抑制AA、ADP及PAF诱导的血小板聚集功能的同时还显著延长电刺激大鼠颈动脉的血栓形成时间

2、。结论灯盏花颗粒可能通过抗血小板和抗血栓形成等机制来明显增加脑组织的血供，这对保护缺血性脑组织是十分有利的。【关键词】灯盏花颗粒血小板聚集血栓形成脑血流量PharmacokiicexperimentofErigeronbreviscapuspellets【Abstract】ObjectiveThearteriacarotisexternaeemeter.Thepursinesstimeofmiceia.MethodsBorn’smethodboticeffectsofErigeronbreviscapuspelletsonitoredaccord

3、ingtoPeter’smethod.ResultsTheresultsshoousepursinesstime;ErigeronbreviscapuspelletsmarkedlyinhibitedADP-，AA-，orPAF-inducedplateletaggregationinvitroorinvivo，andprolongedtheocclusiontimeofelectrically-stimulatedcarotidartery.ConclusionItissuggestedthatErigeronbreviscapuspellet

4、simprovedcerebralischemiaandhypoxiaduetoitsantiplateletandantithromboticeffects.Itisobviouslyadvantageoustoprotectischemicbraintissue.【Keybosisbrainbloodfloa公司，临用前分别用100mmol/L的Na2CO3溶液及含0.25%小牛血清蛋白的Tris-NaCl缓冲液稀释。腺苷二磷酸(adenosinediphosphate，ADP)系Fluka公司产品，以磷酸盐缓冲液溶解备用。1.3仪器SEN-

5、7203型电刺激仪，日本NihonKohden公司产品；DVM-4200型二道血流速度流量仪，日本HayashiDenki公司生产；LBY-NJ2型血液凝聚仪，由北京普利生精密仪器研究中心生产。2方法与结果2.1对大鼠脑血流量的影响［3］雄性SD大鼠，体重180～220g，随机分为5组，每组8只，即等体积生理盐水组、187.5、375、750mg/kg的灯盏花颗粒组和375mg/kg的复方丹参滴丸组。大鼠以30mg/kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后，分离颈总动脉并结扎颈外动脉；打开腹腔，找出十二指肠。用二道血流速度流量仪超声探头于近头端测定正常的颈总

6、动脉血流量(此时，颈总动脉的血流量主要反应脑血流量)，待平稳后，经十二指肠分别给予上述药物，30min后，同上测量颈总动脉血流量，观察药物对大鼠脑血流量的影响。结果表明，高、中剂量的灯盏花颗粒及375mg/kg的复方丹参滴丸均明显增加大鼠脑血流量，见表1。2.2对小鼠断头后张口喘气时间的影响［3］体重18～22g的ICR小鼠，雌雄各半，随机分成5组，每组10只，即等体积的生理盐水组、187.5、375、750mg/kg的灯盏花颗粒组和375mg/kg复方丹参滴丸组。实验组按0.2ml/10g灌胃给药，每日1次，连续5天。于末次给药后1h，将小鼠逐

7、只断头，立即按秒表记录小鼠断头后张口喘气停止时间作为抗脑缺血指标，数据以t检验行组间统计学处理。结果显示，高、中剂量的灯盏花颗粒及复方丹参滴丸均明显延长正常小鼠断头张口喘气时间，见表2。表1灯盏花颗粒对大鼠脑血流量的影响(x±s)注：n=8，与生理盐水组或给药前比较*P<0.05，**P<0.01表2灯盏花颗粒对小鼠断头张口喘气时间的影响(x±s)注：n=10，与生理盐水组比较*P<0.05，**P<0.012.3对家兔血小板聚集功能的影响2.3.1富血小板血浆(platelet-richplasma，PRP)和贫血小板血

8、浆(platelet-poorplasma，PPP)的制备自清醒家兔颈动脉取血收集于塑料离心管中，以3.8%枸橼酸钠抗凝(血与抗凝剂体积