灯盏花颗粒主要药效学试验论文

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1、灯盏花颗粒主要药效学试验论文.freelacokiicexperimentofErigeronbreviscapuspellets【Abstract】ObjectiveThearteriacarotisexternaeemeter.Thepursinesstimeofmiceia.MethodsBorn’smethodboticeffectsofErigeronbreviscapuspelletsonitoredaccordingtoPeter’smethod.ResultsTheresultssh

2、oousepursinesstime;ErigeronbreviscapuspelletsmarkedlyinhibitedADP-.freeleofelectrically-stimulatedcarotidartery.ConclusionItissuggestedthatErigeronbreviscapuspelletsimprovedcerebralischemiaandhypoxiaduetoitsantiplateletandantithromboticeffects.Itisobvi

3、ouslyadvantageoustoprotectischemicbraintissue.【Keybosisbrainbloodfloa公司，临用前分别用100mmol/L的Na2CO3溶液及含0.25%小牛血清蛋白的Tris-NaCl缓冲液稀释。腺苷二磷酸(adenosinediphosphate，ADP)系Fluka公司产品，以磷酸盐缓冲液溶解备用。1.3仪器SEN-7203型电刺激仪，日本NihonKohden公司产品；DVM-4200型二道血流速度流量仪，日本HayashiDenki公司生

4、产；LBY-NJ2型血液凝聚仪，由北京普利生精密仪器研究中心生产。2方法与结果2.1对大鼠脑血流量的影响［3］雄性SD大鼠，体重180～220g，随机分为5组，每组8只，即等体积生理盐水组、187.5、375、750mg/kg的灯盏花颗粒组和375mg/kg的复方丹参滴丸组。大鼠以30mg/kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后，分离颈总动脉并结扎颈外动脉；打开腹腔，找出十二指肠。用二道血流速度流量仪超声探头于近头端测定正常的颈总动脉血流量(此时，颈总动脉的血流量主要反应脑血流量)，待平稳后，经十二指肠分别给

5、予上述药物，30min后，同上测量颈总动脉血流量，观察药物对大鼠脑血流量的影响。结果表明，高、中剂量的灯盏花颗粒及375mg/kg的复方丹参滴丸均明显增加大鼠脑血流量，见表1。2.2对小鼠断头后张口喘气时间的影响［3］体重18～22g的ICR小鼠，雌雄各半，随机分成5组，每组10只，即等体积的生理盐水组、187.5、375、750mg/kg的灯盏花颗粒组和375mg/kg复方丹参滴丸组。实验组按0.2ml/10g灌胃给药，每日1次，连续5天。于末次给药后1h，将小鼠逐只断头，立即按秒表记录小鼠断头后

6、张口喘气停止时间作为抗脑缺血指标，数据以t检验行组间统计学处理。结果显示，高、中剂量的灯盏花颗粒及复方丹参滴丸均明显延长正常小鼠断头张口喘气时间，见表2。表1灯盏花颗粒对大鼠脑血流量的影响(x±s)注：n=8，与生理盐水组或给药前比较*P0.05，**P0.01表2灯盏花颗粒对小鼠断头张口喘气时间的影响(x±s)注：n=10，与生理盐水组比较*P0.05，**P0.012.3对家兔血小板聚集功能的影响2.3.1富血小板血浆(platelet-richplasma，PRP)和贫血小板血浆(platel

7、et-poorplasma，PPP)的制备自清醒家兔颈动脉取血收集于塑料离心管中，以3.8%枸橼酸钠抗凝(血与抗凝剂体积比9:1)。于室温下1000r/min离心10min，得PRP，吸出PRP于洁净塑料管中;剩余血液再以3000r/min离心10min得PPP。PPP用于调零或调整PRP中的血小板数目，试验过程中血小板数控制在5×1011cell/L。2.3.2血小板聚集性测定体外试验：将供试品用生理盐水溶解并稀释成不同浓度的药液备用，分别取10μl药液或生理盐水于PRP中，37℃温育10min。

8、按Born氏比浊法［4］，即PPP调零及PRP调幅后，分别加入5μl的AA(终浓度0.35mmol/L)，ADP(3μmol/L)或PAF(7.2nmol/L)，在血小板聚集仪上测定血小板聚集性并记录5min内血小板最大聚集率，血小板聚集抑制率按下式计算:血小板聚集抑制率(%)=［1-(给药管聚集百分率/对照管聚集百分率)］×100用直线回归法求出药物的半数抑制浓度(50%inhibitoryconcentration，IC50)结果表明，灯盏花颗粒显著抑制AA、AD