多囊卵巢动物模型的实验研究

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1、多囊卵巢动物模型的实验研究作者：江胜芳，曹书芬，张昌军【关键词】多囊卵巢；,,动物模型；,,大鼠　　摘要：目的对孕激素联合HCGPCO动物模型进行评估。方法给24日龄雌性SD大鼠皮下埋植孕酮硅胶棒，2d后再连续9d皮下注射低剂量HCG，观察卵巢形态、血清激素含量及卵巢颗粒细胞凋亡、卵泡闭锁情况。结果模型组大鼠卵巢重量、体积增加，卵巢呈多囊性改变，卵泡颗粒细胞减少而膜细胞层增加，颗粒细胞凋亡及卵泡闭锁增加，血清中孕酮、睾酮明显增高，而雌二醇变化不明显。结论此动物模型卵巢病理改变及血内分泌改变与PCOS病人相似，可以作为多囊卵巢研究的动物模型。　　关键词：多囊卵巢；动物模型；大

2、鼠　　　Abstract:ObjectiveToevaluatetheanimalmodelforpolycysticovary(PCO).MethodsProgesterone-synchronizedimmatureratorphology,serumhormone,apoptosisofgranulosecellsandatresiaoffolliclesodelgrouptheeofcysficovarieshighlyincreased,granulosecellsreducedandthecalcellsincreased.Apoptosisofgranulos

3、ecellsandatresiaoffolliclesincreased.Inaddition,serumprogesteroreandfestosteroneincreasedhighly.ConclusionTheseresultssuggestedthatthiskindmodelissuitableforthePCOresearch.　　Keyalmodel;Rat　　多囊卵巢综合征（PolycysticOvarySyndrome,PCOS）是妇科常见的生殖功能障碍性疾病，主要表现为卵巢的雄激素过多所造成的闭经、多毛、肥胖及无排卵，其发生率占生育年龄妇女的5%～10

4、%。建立多囊卵巢综合征动物模型对其病因的基础研究以及指导临床的诊断和治疗有深远的意义。多年来，高LH血症被认为是PCOS的主要内分泌变化和特征［1］。K.Bogovich等据此提出一种孕激素联合HCG的PCO动物研究模型［2］，本实验对此模型从内分泌、形态、卵巢颗粒细胞凋亡及卵细胞闭锁等方面进行研究，以对此模型进行评估。　　1材料与方法　　1.1试剂左旋18甲基炔诺酮硅胶棒：上海达华制药厂，购自十堰市计划生育服务站，每根含75mg左旋18甲基炔诺酮；HCG（注射用）：北京高科，华泰制药，500IU/支；放免试剂盒：购自深圳拉尔文生物技术有限公司；细胞凋亡检测试剂盒：购自武汉

5、博士德生物工程有限公司。　　1.2动物模型的建立实验选用24日龄未成年雌性SD大鼠20只，随机分成对照组和模型组，每组10只。模型组皮下埋植左旋18甲基炔诺酮硅胶棒（3mm），从27日龄开始每天2次皮下注射1.5IUHCG，共注射9d至36日龄。对照组每天注射等量生理盐水。　　1.3激素测定两组大鼠均于24日龄、36日龄分别称体重，36日龄断头处死，取血，3000r/min离心20min，收集血清样品，-20℃储存，按放免试盒说明书测血清中孕酮（P）、雌二醇（E2）、睾酮（T）含量。测定仪器：SN679型放射免疫γ计数仪。放免质控符合要求，批内变异系数＜10%，批间变异系数

6、＜15%。　　1.4卵巢形态学观察大鼠处死后立即取出双侧卵巢称重，分别测量卵巢长径（L）、短径（S），计算平均卵巢面积（MOP=L×S）、卵巢体积V=4.19×〔(L+S)/2〕3。用10%福尔马林固定作常规石蜡切片HE染色及TUNEL法检测颗粒细胞凋亡。观察两组大鼠双侧卵巢大体解剖及光镜(HE)染色及TUNEL改变，计算每张切片囊状卵泡数、囊状扩张卵泡比例，进行卵泡膜细胞层最大厚度及颗粒细胞层最大厚度的显微测量。光学显微镜镜下对凋亡染色进行观察，计算每张切片凋亡颗粒细胞数。根据李爱冬、羊惠君等的方法计算闭锁卵泡数，测量最大闭锁卵泡直径（测量卵泡中两个最大垂直直径，取平均值

7、则为该卵泡直径）。　　1.5数据处理计量资料以均值±标准差表示，组间差异的比较采用双侧t检验。记数资料采用χ2检验。　　2结果　　2.1大鼠体重差模型组造模前后体重显著大于对照组（见表2），P＜0.05。　　2.2激素测定与对照组相比，模型组E2含量变化不明显，而P，T均显著升高。结果见表1。　　表1两组大鼠血清激素水平比较（略）　　与对照组比较，△P＜0.05　　3卵巢形态学观察　　3.1卵巢大体解剖学改变对照组卵巢色泽红，模型组卵巢表面色泽苍白，体积增大，见较多囊状扩张的卵泡。模型组卵巢重量、体积、平均卵巢面积