中草药及有效成分抑制肿瘤作用的研究进展论文

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1、中草药及有效成分抑制肿瘤作用的研究进展论文【关键词】抗肿瘤；,,中草药；,,机理研究,,,摘要：中药在抗肿瘤方面的研究是当前热点，由于西药抗癌的毒副作用太大，中医中药治疗肿瘤已经成为肿瘤治疗领域的一大特色。许多中药具有抗肿瘤作用，因中药成分复杂，其抗肿瘤机理也表现在各个方面。展示了中药防治肿瘤的巨大潜能和美好前景。本文对抗肿瘤中草药及有效成分在肿瘤抑制、逆转多药耐药、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等方面进行了简单的归纳、总结。关键词：抗肿瘤；中草药；机理研究癌是严重威胁人类生命和健康的恶性肿瘤，随着癌症发病率的不断

2、升高，中药抗肿瘤作用日益成为研究热点，中药防治恶性肿瘤已取得了较明显的疗效。随着分子生物学的发展.freelg/(kgd)，30mg/(kgd)和15mg/(kgd)对小鼠肝癌的抑瘤率分别为39.79%～54.49%，37.79%～49.96%和40.38%～53.96%；青蒿琥酯100mg/(kgd)，50mg/(kgd)和25mg/(kgd)对小鼠S180的抑瘤率分别为48.53%～49.60%，47.78%～57.96%和58.87%～68.57%。对两种瘤株经重复实验均有抑瘤作用。臧林泉等［6］观察板蓝根高

3、级不饱和脂肪组酸对小鼠S180肉瘤抑制率略小于环磷酰胺，能延长荷瘤小鼠的生存期，与对照组相比有显著性差异(P＜0.05)。认为板蓝根高级不饱和脂肪组酸具有一定的抑制肿瘤生长的作用。陶文沂等［7］观察甘草黄酮对胃腺癌细胞株SGC-7901具有明显的抑制作用，IC50为290.6μg/ml，甘草酸在1000μg/ml的高浓度下才表现出一定的抑制作用，而甘草多糖基本无抑制作用，甘草多糖对ConA诱导的脾脏淋巴细胞增殖具有较好的促进作用；而甘草酸、甘草黄酮则抑制淋巴细胞的生长。钱士辉等［8］研究认为陈皮提取物对人肺癌细胞、

4、人直肠癌细胞和肾癌细胞最敏感，与空白组相比,具有显著性差异(P＜0.05)，对卵巢癌细胞不敏感(P＞0.05)。王刚等［9］研究认为中药半枝莲醇提物对移植性肿瘤(肉瘤S180和肝癌H22)具有显著的抑制作用，而对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用，并有较好的剂量依赖关系。认为中药半枝莲有可能通过增强机体的免疫力来实现其抗肿瘤活性。史雪蓉等［10］探讨认为姜黄挥发油能抑制人急性早幼粒白血病细胞株HL60和肝胚细胞癌HepG2细胞株的增殖，并能促进BALB/C小鼠脾细胞的增殖。认为姜黄挥发油对肿瘤有明显抑制作用，且能增强免疫

5、功能。汪伟民等［11］研究发现莪术油组小鼠瘤重明显较模型组轻，与5Fu组无明显差异，细胞增殖核抗原PA指数明显降低，视网膜母细胞瘤蛋白(RB)蛋白标记指数显著升高，与5Fu组接近。认为莪术油能有效抑制Lel，而且对荷S180和H22小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用，高剂量组抑瘤率分别为60.86%、52.99%；薤白挥发油在75，150μg/ml浓度下，对H22细胞RNA表达水平的影响与空白对照组相比有显著性差异(P＜0.05)，能够促进RNA的表达。认为薤白挥发油在体内外对S180和H22均有抑制作用，能够破坏细胞

6、核、细胞器，直接杀伤肿瘤细胞，并促进细胞RNA的表达，诱导细胞凋亡。张会军等［16］观察认为川芎的提取物川芎嗪对小细胞肺癌H446细胞具有增殖抑制作用，呈浓度相关性，川芎嗪可诱导H446细胞凋亡，其机制可能与其导致细胞S期阻滞有关。大黄素(3甲基1,6,8三羟蒽醌)是大黄等多种中药的有效成分之一。大黄素对于乳腺癌细胞、肺癌细胞的生长具有抑制作用,李开宗等［17］研究大黄素在较低浓度可抑制肿瘤细胞的生长，检测发现中药单体大黄素在体外能抑制肝癌细胞HepG2的生长增殖，并能诱导该细胞凋亡。1.3提取抑瘤成分研究单保恩等

7、［18］从五加皮提取物(S200F2)中分离得到分子量约64kDa的单一成分，该成分对MT2细胞增殖有抑制作用。经蛋白酶E和NaIO4处理分析，该成分的抗肿瘤作用与蛋白质成分有关，与糖成分无关，说明该成分是蛋白质。经二次元电泳法分离后确认该成分是单一蛋白质。陈乃林等［19］研究认为白花蛇舌草的水提液(汤剂)对S180肿瘤细胞没有明显的抑制作用，白花蛇舌草水溶性的多糖和亲脂提取物对S180肿瘤细胞具有显著的抑制作用，在抑瘤的同时，多糖部分具有对化学损伤的保护作用，水溶性的多糖和亲脂提取物合并给药并未显示协同抗肿瘤活性

8、。认为白花蛇舌草的脂溶性部位和多糖具有良好的抗肿瘤应用前景，分别提取比简单的水提取效果好。郭江宁等［20］对补骨脂进行研究，从氯仿提取物中分离得到2个化合物，分别鉴定为补骨脂素(psoralea,.freell和148.8μg/ml。认为化合物Ⅰ,Ⅱ从补骨脂中的分离得率分别为0.048%和0.11%，并对人胃癌细胞BGC823的生长有较强的抑制作用。1.4抑