α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文

α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文

ID:25267051

大小:55.00 KB

页数:6页

时间:2018-11-19

α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文_第1页
α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文_第2页
α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文_第3页
α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文_第4页
α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文_第5页
资源描述:

《α 在血管内皮细胞凋亡中的作用论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、α在血管内皮细胞凋亡中的作用论文.freelL-1EC凋亡率分别为(2.6±0.42)%~(13.7±2.6)%;TNFα抗体明显拮抗TNFα诱导的EC凋亡(P0.01).结论TNFα可引起EC的凋亡和死亡,具有时间依赖性和浓度依赖性,人重组TNFα单抗可消除因TNFα引起的毒性作用.Keyornecrosisfactor;apoptosis;skin/injuries;endothelium,vascularAbstract:AIMTostudytheeffectofTNFαonapoptosisofvascularendothelial

2、cells(VEC)inearlysecondthrombosisafterskinavulsion.METHODSItentalgroup(EC+TNFα)andinhibitorygroup(rhTNFαAbpretreatmentofEC+TNFα).Accordingtovarioustimesandconcentration,apoptosisrateofvascularendothelialcellseasuredbyFCMforexperimentalgroupandinhibitorygroup.RESULTSTNFαcau

3、sedmassivedeathofendothelialcellsinprimarycultureinaconcentration-andtime-dependentmanner.ApoptosisrateofEC0to48hand(2.6±0.42)%~(13.7±2.6)%from0to3000umL-1inexperimentalgroup,anditde-creasedsignificantlyininhibitorygroup.CONCLUSIONTNFαcausesapoptosisofECinaconcentration-an

4、dtime-de-pendentmannerandrhTNFαmonoclonalantibodycande-creasecytotoxicforECcausedbyTNFα.0引言血管内皮细胞(vascularendothelialcells,VEC)是机体调节心血管系统的内分泌器官.在创伤、动脉粥样硬化等疾病中,氧自由基、炎性介质、Ca2+超负荷等因素可引起损伤EC,内皮细胞(endothelialcells,出现EC)功能障碍[1-3].EC损伤除以“坏死”形式出现外,还可发生“凋亡”,即一种细胞自主的有序性死亡.在皮肤撕脱伤撕脱皮瓣

5、中,血液和组织TNFα明显升高[2],VEC的坏死除直接皮肤挤压撕脱因素外,是否存在着TNFα的升高引起VEC的凋亡不得而知.我们通过探讨TNFα在VEC凋亡中的作用,了解皮肤撕脱伤早期血栓形成所致的组织坏死机制.1材料和方法1.1材料Ⅰ型胶原酶系Sigma产品,DMEM系Hyclone产品,TNFα和TNFα系Promega产品;内皮细胞系获自娩出30min人胎盘脐静脉.1.2方法HUVEC培养用0.5gL-1胶原酶从脐静脉中消化、分离EC,含200mlL-1胎牛血清的DMEM培养,将培养的EC第2或3代以2×104个细胞/cm2接种到2

6、5mL培养瓶,直至融合[2].分为2组,①实验组:EC+TNFα(n=3),②拮抗组:预处理的EC+TNFα+TNFα抗体(n=3).分别测定TNFα浓度为3000umL-1条件下37℃,50mLL-1CO2培养箱孵育,时间为0,8,24及48h实验组EC的凋亡率;TNFα浓度分别为0,50,200及3000kuL-1条件下孵育时间为8h实验组EC的凋亡率;以及拮抗组8h,3000kuL-1条件下EC凋亡率.人重组TNFα抗体被稀释1/100(15mgL-1),预处理的方法:EC与TNFα抗体在TNFα加入前37℃孵育1h.用细胞刮子将培养

7、的EC从培养瓶中刮出(避免用胰酶消化损伤细胞膜),在室温条件下离心(500rmin-1,5min),弃上清液.向各离心管内加入结合缓冲液490μL,混匀,将EC数量配制成5×105~1×106个.先加入碘化丙啶(PI)10μL,后加入结合素V(AnnexinV)5μL进行活细胞荧光双标记(Gibco公司产品),孵育20min.样品加入流式细胞仪(FCM)的样品室,计数10000个细胞,测定其凋亡率.以上操作均在0~4℃进行.2结果2.1TNFα作用不同时间EC凋亡率EC凋亡率随TNFα作用时间增加,0,8,24和48hEC凋亡率为(2.6±

8、0.42)%,(13.7±2.6)%,(16.7±2.1)%和(40.5±8.3)%,8h出现低平凋亡峰,24和48h凋亡峰明显,各时相与0时相差非常显著(P0.01,Fig1,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。