trail及其受体dr4、dcr1在大肠癌及癌旁组织中的表达论文

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1、TRAIL及其受体DR4、DcR1在大肠癌及癌旁组织中的表达论文罗玉贤，王凤安，闫庆辉，刘津，张国建，蔡建辉，薛平【摘要】目的研究人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNFrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL）及其受体DR4、DcR1在大肠癌和癌旁组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测42例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠粘膜组织中TRAIL及其受体DR4、DcR1表达水平。结果TRAIL及DR4在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达呈递增趋势，而DcR1的表达则与之相反（P0.05）；TRAIL和DR4在中、低分化癌中的表达明显低于

2、高分化癌中的表达.freelaandTheSurroundingTissuesAbstract：ObjectiveTostudytheexpressionandsignificanceofTRAIL(TNFrelatedapoptosisinducingligand)DR4andDcR1incolorectalcarcinomaandthesurroundingtissues.MethodsSPimmunohistochemicaltechniqueinetheexpressionofTRAILanditsreceptorsDR4,DcR1in42casesofcolorectalca

3、rcinomaandthesurroundingtissuesof5cmdistanceand25casesofnormalcolorectalmucosa.ResultsTheexpressionofTRAILandDR4colorectalcarcinoma,surroundingtissuestonormalcolorectalmucosa,oderateandpoordifferentiationdegreethanthoseinhighdifferentiationdegree,phnodemetastasisornotoftheexpressionofTRAIL,DR4andD

4、cR1（P0.05）.ConclusionTRAIL,DR4andDcR1maybecloselycorrelatedtotheoccurrenceandthedevelopmentofcolorectalcarcinoma.DR4mayplayacertainroleinthepathaybepartlydeterminedbytheexpressionofDcR1.Key；Immunohistochemistry0引言肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNFrelatedapoptosis-inducingligand,TRAIL）是arkers公司；鼠及兔SPN免疫组化试剂盒、DAB试

5、剂盒购于美国ZYMED公司。1.2方法采用免疫组化SP法染色，步骤严格按试剂盒说明操作。一抗工作浓度TRAIL及DR4为1∶50，DcR1为1∶100。以PBS代替一抗作为空白对照。1.3结果判定根据染色反应的深度及阳性细胞的数量分别记分为0～3分，其中染色深度以多数细胞的呈色反应为准。浅黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分，不着色为0分。阳性细胞数≤10%为0分，11%～45%为1分，46%～70%为2分，70%为3分，并根据这两项指标的积分数分为4级，即阴性(-)为0分，弱阳性(+)为2分，阳性(++)为3～4分，强阳性(+++)为5～6分。采用OlyumpusBX51型光学显微镜观

6、察并摄片。1.4统计学处理采用SPSS11.0统计软件进行χ2、校正χ2检验及Fisher确切概率法检验。2结果2.1TRAIL、DR4、DcR1在大肠癌、癌旁5cm组织及正常大肠组织中的表达TRAIL、DR4、DcR1免疫阳性产物为棕黄色，定位于胞浆或胞膜,见图1～3。在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达中，TRAIL呈明显递增趋势（P0.01）；DR4在大肠癌中表达低于癌旁及正常组织并且与之差异明显（P0.05）；DcR1在大肠癌中高表达并且与癌旁及正常组织差异明显（P0.01），见表1。表1TRAIL、DR4和DcR1在大肠癌、癌旁5cm组织及正常大肠组织中的表达（略）2.2

7、TRAIL、DR4、DcR1在大肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系TRAIL及DR4在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达；而DcR1在中、低分化癌中的表达，显著高于高分化癌中的表达，差异显著（P0.01）。TRAIL、DR4、DcR1的表达与肿瘤的病理类型、Duke′s分期及淋巴结转移与否等因素无关，（P0.05），见表2。表2TRAIL、DR4和DcR1在大肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系（略）3讨论T