美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察

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1、美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察【摘要】目的探讨美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者69例,随机分成治疗组38例和对照组31例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和贝那普利,半年后比较两组在治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化及心功能改善情况。结果治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组心功能改善显效

2、率(52.6%)及总有效率(92.1%)明显优于对照组(19.3%)、(64.5%)(P<0.01),差异有统计学意义。结论美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后,提高生活质量。?  【关键词】慢性心力衰竭;美托洛尔;贝那普利  ?  【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheclinicalcurativeeffectofmetoprololbinedlydividedintotentgroupentgroupetoprololbinedinutes,leftejectionfra

3、ction,leftventricularend-diastolicinternaldiameter,leftventricularend-systolicinternaldiameterandtheheartfunctionimprovedcircumstanceinutes,leftejectionfraction,leftventricularend-diastolicinternaldiameter,leftventricularend-systolicinternaldiameterparedtolatter,thereisstatis

4、ticaldifference(P<0.05).Theheartfunctionimprovedobviousefficiency(52.6%)andgeneralefficiency(92.1%)intreatmentgroupetoprololbinedproveprognosisandraiselifequality.?  【KeymHg;②清晨静息时心率<60次/min;③二度及以上房室传导阻滞(安装起搏器除外);④血钾>5.5mmol/L;⑤有明显体液潴留者;⑥支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病;⑦妊娠妇女;⑧严重肝肾功能不

5、全或双侧肾动脉狭窄者;⑨对2种药物过敏及有过严重不良反应者。?  1.2治疗方法所有患者均接受心力衰竭的常规治疗,给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等扩血管药物。治疗组给予口服贝那普利(诺华制药公司生产),初始剂量为晨服2.5mg,根据患者耐受情况,逐渐增加剂量至20mg/d,血压高患者可适当调整剂量;在无钠水潴留的情况下,再加用美托洛尔(阿斯利康公司生产),初始剂量为6.25mg,2次/d,每2周将剂量加倍,直至达到最大耐受量(清晨静息时心率55~60次/min,若前1剂量出现不良反应,可延迟加量直至不良反应消失,当心率<55次/min或出现二

6、度及以上房室传导阻滞时,应减量或暂停用。对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类扩血管药物常规治疗。?(责任编辑:admin)1.3观察方法随访观察半年,比较两种方法治疗前后,6min内步行距离、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)差异及治疗效果。?  1.4疗效判定标准显效:心功能改善2级或以上者;有效:心功能改善1级者;无效:心功能改善不明显,或症状及体征无改善,甚至加重者。?  1.5统计学方法采用SPSS11.5统计软件,计数资料用(x±s)表示,组间资料比较用t检验,计数资料用Ridit分析

7、,P<0.05为差异有统计学意义。?  2结果?  2.1两组治疗前后,6min步行试验及超声心动图LVEF、LVEDD、LVESD比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。?    2.2两组不同的治疗,见表2。?    2.3不良反应治疗组有6例出现轻度干咳不良反应,5例轻度食欲欠佳,但均不影响治疗,未中断用药。?  3讨论?  慢性心力衰竭是一种复杂的临床综合征,为各种心脏病的严重阶段,是由于各种原因引起的初始心肌损伤,在多种内源性神经内分泌和细胞因子的参与下,造成心肌结构和功能的变化,最后导致心室泵血和(或)充盈功能低下

8、。既往认为慢性心力衰竭是一种血流动力学障碍性疾病,随着人们大规模临床试验表明,在初始心肌损伤后,交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系

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