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时间:2018-11-19
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1、反相高效液相色谱法测定人参健脾片中橙皮苷的含量【摘要】目的采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定人参健脾片中橙皮苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇冰醋酸水(31∶4∶65)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温35℃,检测波长283nm。结果在0.228~2.592μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.9996,n=6),平均回收率为98.53%,RSD=0.87%(n=6)。测得3批样品中橙皮苷的含量分别为1.38,1.36,1.
2、35mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制。.L.编辑。【关键词】人参健脾片;橙皮苷;反相高效液相色谱法 DeterminationofHesperidiinRenshenjianpiTabletbyRPHPLC SHANGYuanhong,LIUYuan,TIANJinfeng 1.EthnicPharmaceuticalInstituteofSouthethodfordeterminationofhesperidifromRenshenjianpiTablet.MethodsThecolumnasilC
3、18(200mm×4.6mm,5μm).Themobilephaseconsistedofmethanolaceticacidl·min-1andtheUVdetectorat283nm.ResultsThemethodshoplesg,1.36mg,1.35mgrespectively.ConclusionThismethodissimple,reproducibleandsuitableforthedeterminationofthecontentsofhesperidiinRenshenJianpiTablet. KeyasilC18
4、色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇冰醋酸水(31∶4∶65);流速为1ml·min-1,柱温35℃,检测波长为283nm,进样量10μl。橙皮苷峰与其他峰达到基线分离,峰形对称,橙皮苷峰与相邻峰分离度大于1.5,按橙皮苷峰计,色谱柱理论塔板数不低于3×103,色谱图见图1。按上述色谱条件,进对照品溶液、供试品溶液、三阴性对照溶液各10μl,绘制色谱图。结果见图1。 2.2对照品溶液的制备精密称取橙皮苷对照品1.44mg,置10ml的容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得0.144ml·min-1的对照品溶液。 2.3样品溶
5、液的制备取本品5片,除去包衣,研细,精密称定1.0g,置平底烧瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流30min,取出放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,静置取上清液微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液作供试品溶液。 2.4缺陈皮、青皮、枳壳三阴性对照溶液精密称取缺陈皮、青皮、枳壳三阴性样品1.0g,按供试品溶液的制备方法制得缺陈皮、青皮、枳壳三阴性对照溶液。 2.5方法学考察 2.5.1线性关系的考察精密称取橙皮苷对照品适量,加甲醇制成不同浓度的对照品溶液,摇匀,作为对照品溶液,分别再按“2.1”项色谱条件精密进样
6、0.228,0.864,1.440,2.016,2.592μg,测定峰面积。以峰面积(A)为纵坐标,进样量(C)为横坐标,进行线性回归,得回归方程:Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.9996,n=6),橙皮苷对照品进样量在0.228~2.592μg范围内与峰面积的线性关系良好。 2.5.2精密度实验精密吸取同一对照品溶液,在上述同一色谱条件下,连续进样5次,每次10μl,测定RSD=0.42%(n=5),表明精密度良好。 2.5.3稳定性实验精密吸取供试品溶液在0,4,8,12,16h分别进样,进行测定,结果其RSD=0.36
7、%,表明供试品溶液中橙皮苷在16h内含量稳定。 2.5.4重复性实验分别精密称取同一批号样品5份,按供试品溶液制备方法制备,依法进样测定,结果RSD=0.29%(n=5),表明本方法重复性良好。 2.5.5回收率实验精密称取已知含量的样品0.5g,6份,定量加入一定量的橙皮苷对照品,按供试品溶液制备方法制备,进样,测定,计算回收率。结果见表1。 2.5.6样品测定结果分别称取不同批号的样品,再分别按“2.3”项下操作,采用“2.1”项下方法进行测定,3批样品中橙皮苷含量分别为1.38,1.36和1.35mg/片。 3讨论 3.1人参健脾
8、片方中药味较多,成分复杂,可供选择的指标成分较多,但成分互相分离较困难,考虑到陈皮、青皮、枳壳为浸膏入药,且含有相同成分橙皮苷,因此确定
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