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时间:2018-11-18
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1、用Gateway技术克隆并表达汉滩病毒G1蛋白ITAM样基序论文牟丹蕾,姜泓,王英鹏,李光玉,潘蕾,李新红,王临旭,张岩.freelutatedG1ITAMlikesequenceconstructsofHantaanvirus.METHODS:G1ITAMlikesequenceencodinggenesofHantaanvirusplifiedfromcDNAofthevirusstrain84FLiusingRTPCR.MutagenesisoftheITAMlikesequenceedpENTRTM/DTOPO.Therebinationreactionedu
2、singGateemixtotransferthedesiredgenesintotheGateedbyL(aa569aa642),pDESTITAM(aa602aa634)andpDESTITAMYYFF(Y615F,Y628F),easuredbySDSPAGE.likesequencesmunoreceptortyrosinebasedactivationmotifs0引言肾综合征出血热(HFRS)在我国广为流行,严重危害人民的生命健康[1].汉滩病毒(HTNV)引起的HFRS重危症多,病死率高,其发病机制尚未阐明.Geimonen等[2]的研究表明免疫受体
3、酪氨酸酶活化基序(ITAM)—免疫受体活化性信号传递有关的一段以两个酪氨酸残基为中心的序列[3]存在于HPS相关病毒囊膜糖蛋白1(glycoprotein1,G1)胞质区尾段,具有免疫受体ITAM相似的功能.HFRS相关HV(HTNV,SEOV,DOBV)的G1胞质区存在ITAM样基序(ITAMlikesequences),基本形式为YxxLx9YxxT.HTNV与HPS相关病毒同属于汉坦病毒(hantavirus,HV)属,基因结构有较高的同源性.我们以此为切入点,克隆并表达HTNVG1蛋白ITAM样基序及其突变体,获得G1ITAM样基序及其突变基序的融合蛋白,为进一步探讨HTN
4、VG1蛋白ITAM样基序在HFRS免疫信号传递中的作用奠定基础.1材料和方法1.1材料HTNV84FLi株由中国预防医学科学院病毒学研究所出血热及虫媒病毒研究室保存.Gateega公司);PyrobestTMDNA多聚酶和DNA标准DL2000,DL15000(日本TaKaRa公司);SuperScriptTMII逆转录酶和GateAb(美国Chemicon公司);细菌GST融合蛋白柱纯化试剂盒(美国PIERCE公司);总RNA提取试剂盒TRIZOLLS(美国Gibco公司);生物素标记的山羊抗小鼠IgG,链酶亲合素—过氧化物酶复合物,二氨基联苯胺(DAB),葡萄糖氧化酶及小量
5、质粒抽提纯化试剂盒(美国Sigma公司);预染蛋白标准(美国纽英伦生物技术有限公司).1.2方法1.2.1病毒RNA提取以0.01~0.1感染复数(MOI)的HTNV疫苗生产株84FLi感染VeroE6细胞,待间接免疫荧光法检测细胞质中特异性荧光达到~时收获病毒,参照Trizol试剂盒操作说明提取病毒感染细胞总RNA.1.2.2引物设计与基因合成参照HTNV国际标准毒株76~118株[3],中国代表株A9株(GenBank注册号:AF345636)及84FLi株(GenBank注册号:AF035831)核苷酸序列,设计用于扩增HTNVG1胞质区尾段aa569aa642和aa6
6、02aa634编码序列(含ITAM样基序的编码基因)的PCR引物FP1,RP1和FP2,RP2,由TaKaRa公司合成;同时合成一段突变G1ITAM样基序中两个保守的酪氨酸残基(Y615F,Y628F)的G1胞质区尾段aa602aa634的编码基因,连接入pMD18中构建成克隆载体pMDITAMYYFF.1.2.3RTPCR以提取病毒感染细胞的总RNA为模板,以14bp随机引物和RP1为反转录引物,采用SuperScriptTMII逆转录酶按常规方法进行反转录;以合成的cDNA及pMDITAMYYFF为模板,分别以FP1,RP1和FP2,RP2为引物应用Pyrob
7、estTMDNA多聚酶进行扩增,退火温度分别为55℃和60℃.1.2.4应用Gateg/L,四环素20mg/L)培养基中培养至A600nm=~0.8,按1:20转种于新鲜的LB(含羧苄青霉素60mg/L)培养基中,37℃快速震荡培养至A600nm=~0.4,加L阿拉伯糖至终浓度为5mmol/L,加葡萄糖至终浓度为56mmol/L,继续震荡培养5h至A600nm=2~3,于诱导前及诱导后1,3,5h时间点分别收集细菌样本1次,向细菌沉淀中加入裂解缓冲液,室
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