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时间:2018-11-18
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1、第八章醇、酚、醚醇(alochol):烃分子中饱和碳上的氢被羟基()取代所得的衍生物酚(phenol):芳烃芳环上的氢被羟基取代所得的衍生物醚(ether):醇或者酚分子中羟基上的氢原子被烃基取代所得到的化合物。第一节醇通式:ROH,官能团为(醇羟基)。一、醇的分类和命名(一)醇的分类醇可看作由烃基和官能团两部分组成1.根据烃基:分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。2.根据羟基所连的碳原子的类型分为:伯(1°)醇、仲(2°)醇、叔(3°)醇。3.根据分子中羟基的数目分为:一元醇、二元醇和三元醇等。两个羟基连在同一个碳上的醇称为偕二醇,它很不稳
2、定,易脱水生成羰基化合物;羟基直接连在双键碳上的醇称为烯醇,易重排为羰基化合物。(二)醇的命名1.普通命名法:用于结构简单的一元醇的命名方法是在“醇”字前加上烃基名称,通常“基”字可省略。如:2.系统命名法:用于结构比较复杂的醇的命名(1)饱和脂肪醇的命名选含羟基的最长碳链为主链,称为“某醇”;近羟基端编号,若羟基在中间则近支链一端编号;将取代基的位次、数目、名称及羟基的位次依次写在母体名称之前。例如:(2)不饱和脂肪醇的命名选既含羟基又含不饱和键的最长碳链为主链,近羟基一端编号,称为“某烯(炔)醇”;且将不饱和键与羟基的位次分别标于
3、“烯或炔”字、“醇”字之前,主链的碳原子数应写在“烯”字前面,其余同饱和脂肪醇的命名。例如:(3)脂环醇和芳香醇的命名以脂肪醇为母体,苯基为取代基。例如:(4)多元醇的命名选择连有尽可能多羟基的最长碳链为主链,按碳原子及羟基的数称为某二醇、某三醇,并标明羟基的位次。例如:二、醇的性质(一)醇的物理性质1.状态:C4以下的醇为液体,C4~C11的醇为粘稠液体,C12以上的醇是蜡状固体,2.水溶性:随着烃基的增大,醇的水溶性明显降低。C4以下的醇可与水混溶,C4~C11部分溶于水,C12以上的醇难溶于水。3.密度:均小于1g/cm3。4.
4、沸点:随分子量的增加而上升,支链醇的沸点低于同碳原子数的直链醇。低级醇的熔沸点较高,易溶于水,是因为醇含羟基,醇分子间、与水可形成氢键。另外,低级醇还能与CaCl2、MgCl2等形成配合物,故不能干燥低级醇。(二)醇的化学性质(主要由醇羟基所决定)。1.醇羟基的酸性:与活泼金属钠反应,生成醇钠和氢气。但醇的酸性比水弱。反应活性顺序为:甲醇>伯醇>仲醇>叔醇。醇钠是一种白色固体,极易水解。2.与无机酸的反应(1)与氢卤酸的反应:醇与氢卤酸反应,生成卤代烃和水。HX的反应活性:HI>HBr>HCl;醇的反应活性:叔醇>仲醇>伯醇。无水氯化
5、锌和浓盐酸的混合物称为卢卡斯(Lucas)试剂。叔醇遇Lucas试剂在室温下即产生混浊,仲醇一般需数分钟,而伯醇在室温下放置一小时也无变化。故用Lucas试剂来区别六个碳以下的伯、仲、叔醇。(2)与含氧无机酸反应:醇可与无机酸(硫酸、硝酸、磷酸等)形成无机酸酯。3.脱水反应(1)分子内脱水,生成烯烃,仲醇和叔醇的内脱水要遵循扎依采夫规则,主要生成双键碳原子上烃基较多的烯烃。反应活性顺序为:叔醇>仲醇>伯醇(2)分子间脱水,生成醚4.氧化反应在有机反应中,通常将去氢或加氧的反应称为氧化反应,将加氢或去氧的反应称为还原反应。范围:含α-H
6、的醇。产物:伯醇被氧化生成醛,醛进一步被氧化成羧酸;仲醇被氧化为酮。叔醇不能被氧化。现象:K2Cr2O7由橙红色变为绿色,KMnO4由紫红色变为无色。应用:可用于叔醇与伯醇、仲醇的鉴别。三、重要的醇(一)甲醇,俗称木醇。毒性很大。一般误饮甲醇10ml可致失明,30ml可致死亡。(二)乙醇,俗称酒精。毒性较小。临床上常用75%的乙醇溶液作外用消毒剂(三)丙三醇,俗称甘油,有吸湿作用。临床上常用55%的甘油水溶液(开塞露)来治疗便秘。特性:它能与新制得的氧化铜反应生成深蓝色溶液。凡具有邻二醇()结构的醇都有此反应。故这一性质可用于具有邻二
7、醇结构化合物的鉴别。(四)苯甲醇,又名苄醇,有微弱的麻醉作用和防腐性能。如:用2%的苯甲醇溶液来溶解青霉素,可减轻注射时的疼痛。(五)肌醇,又名环己六醇,能促进肝和其它组织中的脂肪代谢,常用以治疗脂肪肝。(六)硫醇硫醇(R—SH):烃分子中的氢原子被巯基(—SH)取代后所形成的化合物。官能团是巯基。硫醇的命名与醇相似,只需“醇”字前加一个“硫”字。例如:低级硫醇因易挥发并具有极难闻的臭味,常用于燃气的报警。因硫醇分子间以及与水难以形成氢键,故其沸点、水溶性均低于相应的醇,。1.弱酸性,酸性比醇强,能与强碱反应生成硫醇盐。还可与重金属离
8、子形成难于水的硫醇盐。临床上常用含巯基的药物,作为重金属中毒的解毒剂,如二巯基丙醇。2.氧化反应,硫醇很容易被氧化,生成二硫化合物。第二节酚一、酚的结构、分类和命名(一)酚的结构酚(phenol)是羟基直接连接在芳环上的
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