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时间:2018-11-18
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1、原发性乳腺恶性淋巴瘤5例临床病理分析论文【摘要】目的探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点。方法对1998年以来收治的5例乳腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床表现、治疗方法、病理学特点进行回顾性分析。结果5例均为女性,平均年龄42.5岁,表现为乳房无痛性肿块、界限清楚、质地中等、表面光滑、与皮肤或胸肌无粘连;针吸细胞学及术前冰冻病理学检查常不能明确诊断,5例手术标木经病理切片检查,光镜下均确诊为乳腺恶性淋巴瘤。结论本病易误诊,病理学提示本病来源于乳腺粘膜相关淋巴组织,病理切片常发现淋巴上皮损害,免疫组化检查可确定诊断.freelarymalignantl
2、ymphoma(BPML).Methods:Theclinicalmanifestationstreatmlpathologyof5patitsale,andtheaverageageassoothclearSoundaryanddidnotinfiltratetheskinandchestsof5casescandiagnoseBPMLpathologicallybylightmicroscope.Conclusion:Thisdiseaseiscasymisdignozed.ThepathologyindicatesthatBPMLorigin
3、atesfrommucosa-associatedlymphoidtissue.Thelymphoepitheliallesionsareoftenfoundpathologically.Immunohistochemicalcanmakeacleardiagnosis.Surgicaloperationbinedotherapyhaveagoodcurativeeffect.【Keyphomaprimaryoperationimmunohistochemicalpathlogy恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,主要原发于淋巴结,原发于
4、乳腺极少见,我院1998年3月-2009年3月共收治5例原发性乳腺恶性淋巴瘤(BPML)患者,现报道如下。1临床资料1.1一般资料木组5例均为女性,年龄38岁-63岁,平均42.5岁;右侧3例,左侧2例;病程1个月-3年,平均3个月,均表现为乳房无痛性肿块、迅速增大、质中等、有弹性、边界清晰,肿块直径2cm-7cm,平均4.5cm,伴患侧腋窝淋巴结肿大4例。患者无乳头凹陷及乳房皮肤橘皮样变,无乳头溢液。无肝脾肿大,无发热、盗汗、体重减轻等全身症状。1.2乳房X线钥靶拍片和其他辅助检查术前进行了乳房摄X线片检查,表现为乳腺内密度增高肿块影,边界清楚,
5、密度较均匀,无毛刺征及“精盐状”钙化,皮肤无增厚、乳头无回缩。2例放射学诊断为“乳腺良性肿瘤”。所有病例术前x线胸片正常,无纵膈淋巴结肿大,肝、脾、腹腔淋巴B超或CT检查均正常。术后骨穿均为正常骨髓象。1.3分期标准按Abor分期标准:工期:病变局限于乳腺;II:期:限于乳腺及同侧腋窝淋巴结;III期:纵隔淋巴结受累;IV期:累及其他淋巴结外器官。本组工期3例,II期2例。1.4治疗方法本组患者2例行乳腺改良根治术,3例行单纯乳房切除+腋下淋巴结清扫术术后追加CHOP,P或CAF等方案化疗,6-8周期。2结果本组5例手术标木经病理切片检查,光镜下均
6、确诊为乳腺非霍奇金淋巴瘤(breastnon-Hodgkin’slymphoma,BNHL):弥漫型。镜下病理形态表现:乳腺组织可见异型淋巴样细胞弥漫性浸润,瘤细胞有弥漫浸润小叶的倾向,乳腺正常结构消失,或瘤细胞围绕腺泡和导管浸润,构成淋巴上皮损害,瘤细胞均匀一致,胞浆少,细胞核近似圆形或椭圆形,核膜厚,染色质呈团块状,偶见核仁,核分裂像多见。5例行免疫组化检查,结果均为肿瘤细胞角蛋自(CK)和上皮膜抗原(EMA)阴性,白细胞共同抗原(LCA)和全B细胞标记(CD20、CD79α)阳性。全部患者术后均得到随访,其中4例健在,未见局部复发,B超、CT
7、及ECT提示肺部、肝脏、骨未见转移;其余1例于术后3个月复发,2年后死亡。3讨论乳腺非霍奇金淋巴瘤(breastnon-Hodgkin’slymphoma,BNHL)是一种临床罕见的结外淋巴瘤,以非霍奇金淋巴瘤(NHL)为主.文献报道BPML占NHL的0.3%-0.7%;占结外淋巴瘤的2.2%;乳腺恶性肿瘤的0.04%-0.53%1。本组5例均为NHL,平均年龄42.5岁与国内报道相似2。L制定了诊断标准:乳腺肿块病理(或细胞学)证实为恶性淋巴瘤浸润,无同时存在的广泛播散;无其他部位淋巴瘤病史;乳腺是其首发部位,司时或以后可有同侧腋窝淋巴结转移;患
8、者无总各级淋巴结肿大,肝、脾及腹腔淋巴结正常,骨髓穿刺结果正常。本组4例均符合以上条件。但是,由于本病无特异性临床表现,故
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