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时间:2018-11-18
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1、正交实验优选南山茶子总黄酮的最佳提取工艺论文.freelellia)植物,分布于广西的东南部至广东西南部.freel的山地,资源丰富。我们前期的实验研究推断南山茶种子中的黄酮类化合物为抗骨质疏松的有效成分,故本研究在单因素的基础上,以南山茶种子中总黄酮收率为指标,利用正交实验优化总黄酮的提取工艺。1仪器与试药1.1仪器Unico7200可见分光光度计(尤尼柯上海仪器有限公司);Laborata4000型旋转蒸发仪(Heidolph公司);BP210S十万分之一电子天平(Sartorius公司);水浴锅HH4(国华电器有限公司);真空干燥箱DZF6021型(上海精宏实验设备有限公司
2、);循环水工真空泵SHZD(巩义市英峪圣华仪器厂)。1.2试药南山茶种子CamelliasemiserrataChi.于200603采集于广西省平南县六陈镇,由中科院昆明植物所裴盛基教授鉴定;对照品(山奈酚3OβD葡萄糖基(6→1)2''',4'''O二乙酰基αL鼠李糖基(3→1)2'''',3'''',4''''O三乙酰基αL鼠李糖苷),由本实验室从南山茶种子中分离得到;所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1总黄酮的测定[1]2.1.1标准曲线的绘制精确称取干燥至恒重的对照品20mg,置100ml容量瓶中,加入甲醇溶解并稀释到刻度,摇匀,得
3、浓度为0.2mg/ml的对照品溶液,备用。精密吸取对照品溶液0.00,0.30,0.60,0.90,1.20,1.50ml,各加甲醇至4.0ml,再分别加入质量分数为5%的NaNO2溶液0.3ml,摇匀,室温放置6min,再加10%AlCl3溶液0.3ml,摇匀,室温放置10min,在400nm波长下测定吸光度A,同时以试剂空白做参比。以吸光度A为纵坐标,浓度C(mg/ml)为横坐标,绘制标准曲线。得到回归方程A=15.065C+0.0026,R2=0.9999;线性范围:0.013~0.0652mg/ml。2.1.2样品溶液的测定准确称取10.0g南山茶种粕,粉碎,于500ml圆底
4、烧瓶中,按实验设置的处理条件提取,在旋转蒸发仪上浓缩成膏状后于60℃真空干燥箱中干燥至恒重,准确称取干燥粉末20mg用甲醇溶解,定容至10ml容量瓶中,准确吸取一定量置于具塞试管中,照“2.1.1”项下自“各加甲醇至4.0ml”后同法测定吸光度。代入回归方程中计算总黄酮的含量,并计算总黄酮的收率〔总黄酮收率(%)=提取液中总黄酮质量/南山茶种粕质量×100%〕。2.2单因素实验[2]2.2.1提取溶剂的浓度对总黄酮收率的影响在恒定浸提时间为2h,浸提温度为100℃,提取次数为3次、料液比为1:10的条件下,分设60%,70%,80%,90%共4个提取浓度进行提取,计算南山茶种子中总黄
5、酮的收率(见图1)。随着乙醇浓度的增加,总黄酮的收率增加,当乙醇浓度为70%时总黄酮的收率最高,但随着乙醇浓度的继续增加,总黄酮的收率明显降低,可能是由于70%乙醇水溶液对总黄酮溶解性能好﹑对原料的溶胀系数高的原因,故选提取溶剂为70%乙醇水。图1提取溶剂的浓度对总黄酮收率的影响2.2.2提取时间对总黄酮收率的影响在恒定浸提温度为100℃、提取次数为3次、料液比为1∶10,提取溶剂为70%乙醇水的条件下,分设1,2,3,,5h共5个提取时间,计算总黄酮的收率(见图2),从图2可以看出,提取时间为2h的时候总黄酮收率最高,随着提取时间的延长,总黄酮的收率有所下降,故选定2h为最佳提取
6、时间。图2提取时间对总黄酮收率的影响图3提取温度对总黄酮收率的影响2.2.3提取温度对总黄酮收率的影响在恒定提取时间为2h,提取次数为3次、料液比为1∶10,提取溶剂为70%乙醇水的条件下,分设60,70,80,90,100℃5个温度点进行提取,计算总黄酮的收率(见图3)。由图3可知,总黄酮收率随提取温度的升高而增大,但温度高于90℃,总黄酮含量明显下降。因此,选定为90℃最佳提取温度。2.2.4料液比对总黄酮收率的影响在恒定浸提时间为2h,浸提温度为90℃,浸提次数为3次、提取溶剂为70%乙醇水的条件下,分设1∶5,1∶10,1∶15,1∶20,1∶25(g∶ml)共5个溶剂倍
7、量进行提取,计算总黄酮的收率(见图4)。由图4可知,总黄酮的收率在料液比为1:20时达到最高点,故选定料液比为1∶20。图4料液比对总黄酮收率的影响图图5浸提次数对总黄酮收率的影响2.2.5浸提次数对总黄酮收率的影响在恒定浸提时间为2h,浸提温度为90℃,料液比为1∶20、提取溶剂为70%乙醇水的条件下,分设1,2,3,4次共4个提取次数进行提取,计算总黄酮的收率(见图5)。由图5可知,提取两次即可将总黄酮提取完全,故设定提取次数为两次。2.3正交实验考
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