uv法测定不同采收期苍耳草中总酚酸含量

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1、UV法测定不同采收期苍耳草中总酚酸含量作者：徐圣秋，雷雨，李伟东，柏璐【摘要】目的确定苍耳草的最佳采收期。方法用紫外分光光度(UV)法测定不同生长采收期总酚酸的含量。结果不同采收期苍耳草中总酚酸的含量以5月份最高，5月份之后随生长采收期的延长逐渐降低直到8月份，8月份后逐渐升高。结论以总酚酸含量为指标，苍耳草的最佳采收期为5月份。【关键词】苍耳草;不同采收期;总酚酸;紫外分光光度法;含量测定　　Abstract:ObjectiveTodeterminetheoptimumharvestperiodofXanthiumsibi

2、ricumPatrinexethodsDeterminationoftotalphenolicacids(TPA)ofXanthiumsibiricumPatrinexayhadthehighestTPAcontent,e-dependentmanneruntilAugustandthereaftergraduallyincreased.ConclusionTheoptimizedharvestperiodofXanthiumsibiricumPatrinexettlerToledoAG285十万分之一天平;北京普析通用仪器

3、有限责任公司TU-1800S紫外可见分光光度计。试剂：化学试剂均为分析纯(南京化学试剂有限公司)，水为蒸馏水，绿原酸对照品(CarlRothOHG75Karlsruhe-g,置10ml量瓶中，用50%甲醇水溶液溶解，定容，作为绿原酸对照品溶液(0.44g/L)。　　2.1.2供试品溶液的制备取1～6号苍耳草药材适量，20～22℃自然风干，粉碎后过六号目筛，精密称取药材粉末100mg，置250ml圆底烧瓶中，加入50ml50%甲醇，称重，85℃水浴回流加热1h，放置室温，用50%甲醇补足原重。离心后移取上清液2ml置于10ml

4、棕色容量瓶中，定容，作为供试品溶液。　　2.1.3检测波长的选择将绿原酸对照品溶液和2号供试品溶液于200～400nm进行扫描，对照品溶液和供试品溶液均在326nm处有最大吸收峰，故检测波长选择为326nm。　　2.1.4线性关系考察精密吸取绿原酸对照品溶液50、100、200、300、400μl分别置于10ml棕色容量瓶中，用50%甲醇定容，以对照品溶液浓度c为纵坐标，326nm测得的光密度(D)为横坐标，绘制标准曲线。得线性回归方程为c=0.0185D-0.0001，R2=0.9988，绿原酸浓度在0.0022～0.01

5、76g/L呈良好的线性关系。见图1。　　2.1.5精密度试验取2号供试品溶液，于326nm处测定光密度，连续测定6次，结果RSD为0.42%(n=6)，说明仪器的精密度良好。　　图1线性关系考察　　2.1.6稳定性试验取2号药材制成的供试品溶液每隔1h于326nm处测定光密度，结果供试品溶液在6h内稳定，RSD为0.68%(n=6)。　　2.1.7重现性试验精密称取2号药材粉末100mg，共5份，按供试品溶液制备方法操作，于326nm测定光密度，结果RSD为0.98%(n=5)，表明本方法重现性良好。　　2.1.8加样回收率

6、试验精密称取2号药材粉末50mg，共5份，置于100ml圆底烧瓶中，加50%甲醇25ml，加入浓度为4.4mg/L绿原酸溶液25ml，按供试品溶液制备方法操作，于326nm处测定光密度，结果平均回收率为102.91%，RSD为2.45%(n=5)，结果见表2。　　2.2总酚酸的含量测定精密称取1～6号药材粉末各100mg，按供试品溶液制备方法操作，在326nm处测定光密度，将数据代入标准曲线计算出药材中总酚酸的含量，结果见表3。表2绿原酸加样回收率试验(n=5)　表3样品总酚酸含量测定(n=5)　　3讨论　　本实验采用紫外分

7、光光度法、以绿原酸为参照、在波长326nm处测定总酚酸含量，其可行性分析结果证实：此方法的准确性、精密度、稳定性、加样回收率、线性关系均较好。　　不同采收期的苍耳草中总酚酸的含量测定结果显示，以5月份含量最高，5月份之后随生长期的延长含量逐渐降低，8月份后又逐渐升高，至9、10月份趋于平稳。不同的生长期、植株形态、光照时间、温度可能是引起苍耳草中总酚酸含量变化的因素。　　作为药用，苍耳草的采收季节还要结合其他有效成分的含量、药材产量、综合评定方可确定。【参考