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1、有机化学答案（Organicchemistryanswer）(1)①Br2/CCl4②银氨溶液(2)银氨溶液12(1)通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.(2)用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13,(1)1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.(2)1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14,可利用"动力学控制"和"热力学控制"理论解释.15,此烃为:CH2=Chch=Chch=CH2(有顺反异构体)第五章脂环烃1,(1)1-甲基-3-异丙基环己烯(2)1-甲基-4-乙烯基
2、-1,3-环己二烯(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷(4)3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷(5)1,3,5-环庚三烯(6)5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯(7)螺[2.5]-4-辛烯3,略4,(1))(2),(3)无(4)顺,反两种(5)环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种(6)全顺,反-1,反-2,-4共四种反5.6.7,该二聚体的结构为:(反应式略)8.9.单环芳烃1,略2.3(1)(2)叔丁苯对氯甲烷(3)对硝基乙苯(4)苄醇(5)苯磺酰氯(6)2,4-二硝基苯甲酸(7)对十二烷基苯磺酸钠(8)1-对甲基
3、苯-1-丙烯4,(1)①Br2/CCl4②加浓硫酸(或hno3+H2SO4)(2)①Ag(NH3)2no3②Br2/CCl46(1)AlCl3clso3h7(1)a错,应得异丙苯;b错,应为氯取代α-H.(2)a错,硝基苯部发生烷基化反应;b错,氧化应得间硝基苯甲酸.(3)a错,coch3为间位定位基;b错,应取代环上的氢.8,(1)间二甲苯>>>苯对二甲苯甲苯(2)甲苯>>>硝基苯苯溴苯(3)对二甲苯>>>对苯二甲酸甲苯对甲苯甲酸(4)氯苯对氯硝基苯2,4-二硝基氯苯>>9,只给出提示(反应式略):(1)4-硝基-2-溴苯
4、甲酸:①硝化②溴代(环上)③氧化3-硝基-4-溴苯甲酸:①溴代(环上)②氧化③硝化(2)①溴代(环上)②氧化(3)①氧化②硝化(4)①硝化②溴代(环上)(5)①硝化②氧化(6)①烷基化②氧化③氯代10,只给出提示(反应式略):(1)以甲苯为原料:①Cl2/Fe②Cl2,光(2)以苯为原料:CH2=CH2①,alc3②Cl2,光③苯,AlCl3(3)以甲苯为原料:①Cl2,光②CH3Cl,AlCl3③甲苯,AlCl3(4)以苯为原料:①ch3ch2cocl,alc3②Zn-Hg+HCl.11(1)(2)乙苯间二甲苯(3)对二甲
5、苯(4)异丙苯或正丙苯(5)间甲乙苯(6)均三甲苯12,两种:连三溴苯;三种:偏三溴苯;一种一元硝基化合物:均三溴苯.13.14,15,略第七章立体化学1(1),3(2),4(3),2(4),8(5)0(6)4(7)0(8)2(9)32,略3(1)(4)(5)为手性分子4,对映体(1)to(5)相同(2)to(6)非对映体(3)(4)5.7,(4)为内消旋体8.(1)(2);(5),(6),(7),(8)为对映体(5)to(7);(5)(8);(6),(7);(6),(8)为非对映体9.(a)ch3ch2ch(OH)ch=C
6、H2(b)ch3ch2ch(OH)ch2ch310.(a)CH2=chch2ch(CH3)ch2ch3(b)CH3CH=Chch(CH3)ch2ch3(c)ch3chch2ch(CH3)ch2ch311.卤代烃1,(1)1,4-二氯丁烷(2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯(3),(and)-2-氯-3-己烯(4)(2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷(5)对氯溴苯(6)(3-氯环己烯(7)四氟乙烯(8)4-甲基-1-1-环己烯溴2.(1)CH2=chch2cl(3)ch3c≡cch(CH3)CH2Cl(6)cl2c=CH
7、2(7)cf2cl2(8),CHCl33(1)ch3chbrch3CH3CH(CN)CH3(2)ch3ch2ch2brch3ch2ch2oh(3)clch2ch=CH2(OH)CH2Clclch2ch(6)CH3CH(CH3)chclch3CH3CH(CH3)ch(NH2)CH3(7)(CH3)2C=CH2(8)pbr3CH3CH(ONO2)CH3+agbr↓(9)ch3ch2ch2ch2c≡cmgbr+C2H5(10)ClCH=chch2ococh3(11)cl2chchcl2cl2c=CHCl4,(只给出主要产物,反应式
8、略)(1)CH3CH2CH2CH2OH(2)ch3ch2ch=CH2(3):ch3ch2ch2ch2mgbrB:ch3ch2ch2ch3+hc≡cmgbr(4)ch3ch2ch2ch2i+NaBr(5)ch3ch2ch2ch2nh2(6)ch3ch2ch2ch2cn(7)ch3ch2ch2
