盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺的临床效果

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1、盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺的临床效果新疆兵团第七师125团医院新疆833203【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺的临床效果。方法:选取木院2010年8月至2015年8月收治的108例慢阻肺患者作为木次实验的研究对象，并按照其临床治疗手段的差异，将加入实验的患者分为两个不同的组别，分别将其定义为对照组以及研究组，平均每个小组的患者均为54例，对照组患者应用常规的方案进行治疗，研究组则在其基础上采取盐酸氨溴索配合黄芪注射液的方式进行治疗，用药完成后，对比两组患者的临床疗效。结果：通过比较得知，对

2、照组患者的总有效率明显低于研究组患者，其临床疗效则不如研宄组患者，数据差异具有统计学意义(p<0.05)。结论：盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺的临床效果比较明显，可明显提高患者的临床疗效，使其生活质量得到有效的改善，只有在临床上广泛推广的意义。【关键词】盐酸氨溴索；黄芪注射液；慢阻肺慢阻肺是呼吸科比较多见的一类疾病［1］，为进一步提高患者的临床疗效，笔者选取木院2010年8月至2015年8月收治的108例慢阻肺患者，并对其中54例患者实施了盐酸氨溴索配合黄芪注射液的临床治疗方案，取得了令人满意的治疗效果，现将只体

3、的报告如下呈现：1.1一般资料选取木院2010年8月至2015年8月收治的108例慢阻肺患者作为木次实验的研究对象，患者的病情经全面的检查与诊断，被确诊为慢阻肺。根据其临床治疗方式的差异，将符合标准的患者以随机或者盲选的患者分组原则，分为研宄组与对照组，每个小组的患者均为54例。研究组中，男性患者为32例，女性患者为22例，最小年龄为48岁，最大年龄为78岁，平均年龄为(62.3±3.2)岁，发病时间为1至11年，平均发病时间为(7.2±0.6)年，共计18例轻度病情，26例中度病情，10

4、例重度病情。对照组中，男性患者为31例，女性患者为23例，最小年龄为49岁，最大年龄为78岁，平均年龄为（62.8±3.6）岁，发病吋间为1至10年，平均发病时间为（7.1±0.3）年，共计17例轻度病情，26例中度病情，11例重度病情。排除标准：（1）不愿意接受本次实验的患者；（2）未签署知情同意书的患者；（3）对本次用药存在过敏现象的患者；（4）肾功能以及肝功能存在异常表现的患者。对照组以及研究组患者在年龄差异、性别比例、病情严重程度以及病程等方面进行比较，无明显差（p〉0.05），具

5、有可比性。1.2方法两个小组的患者均接受止咳、化痰、解痉以及抗感染等基础性的治疗，研究组则在其基础上为患者提供盐酸氨澳索（生产厂家：北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司；批准文号：国药准字H20074101;）以及黄芪注射液（生产厂家：神威药业集闭有限公司；批准文号：国药准字Z13020999;）的联合治疗，将30mg的盐酸氨溴索溶于100ml的生理盐水中，待其混合均匀后，再为患者进行滴注，每天滴注2次，与此同吋再使20ml的黄芪注射液与150ml的生理盐水混合均匀，对患者进行滴注，每天滴注1次，14天为1疗程［

6、2］。1.3观察项B疗效完成后，对患者的临床疗效进行分析与观察，疗效判定，显效；疗程完成后，患者喘总、咳嗽以及咳痰等表现基本得到了清除，病情得到了明显的控制，肺功能指标得到了显著的改善；奋效：疗程完成后，患者喘息、咳嗽以及咳痰等表现得到了有效的清除，病情得到了奋效的控制，肺功能指标得到了奋效的改善;无效：疗程完成后，患者的症状无明显缓解，或表现出加重的现象。1.4数据处理使用SPSSI8.0进行处理，组间计数资料用X?检验，计量资料比较采用t检验，并以（±s）表示，数据差异具有统计学意义（p<0.05）

7、。2.结果2.1治疗后两组患者有效率的对比通过比较得知，对照组患者的总冇效率明显低于研究组患者，其临床疗效则不如研宄组患者，数据差异具有统计学意义(p<0.05>。详情情况见表1:表1治疗后不同组别临床疗效的差异3讨论慢阻肺是临床上常见的一种呼吸系统疾病，有着较高的死亡率以及致残率，一般来说，男性的发病率略高于女性，感染因素、环境污染以及长期性的吸烟均可导致患者发病，气短、喘息、呼吸闲难与咳痰以及咳嗽均为患者最典型的临床表现，具奋反复发作以及病程较长等临床特点，不仅对患者的肺部功能造成严重的影响，严重时还可对患者生命

8、安全造成威胁［3］本次实验采取盐酸氨溴索以及黄芪注射液对慢阻肺患者进行联合治疗，盐酸氨澳索是临床上常见的一种药剂，对其肺泡的细胞结构形成一定的保护作用，对其肺泡表面活性物质的合成以及分泌也冇着积极的意义［4］,与此吋还可冇效避免其肺泡的萎缩以肺不张等不良现象的发生，对其炎症反应的降低奋着积极的作用。黄芪注射液在临床上也比较常见，有着健脾利湿、益