前列腺癌组织ezh2基因的表达及其意义论文

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1、前列腺癌组织EZH2基因的表达及其意义论文宋力，崔小健，苏大军，谭国良【关键词】前列腺肿瘤；基因；EZH2ExpressionprofileandsignificanceofEZH2geneinprimaryprostatecance【Abstract】AIM:TodeterminetheexpressionofEZH2geneinprostatecancer（PCa）andtoinvestigatetherelationbetiquantitativeRTPCRandtheamplifiedproductaryPCa(P＜0.05),intheloonedependentpare

2、doneindependentPCa(P＜0.05).Hototalprostatespecificantigenlevel(P＞0.05).CONCLUSION:EZH2geneplaysanimportantroleinthedevelopmentofprostaiccarcinoma.Therefore,theanalysisofEZH2expressionentofprostaticcarcinoma.【Keya;gene;EZH2【摘要】目的：探讨EZH2基因在列腺癌组织中的表达意义.方法：采用半定量RT－PCR检测前列腺癌、前列腺上皮内瘤(PIN)，良性前列腺增生中EZ

3、H2表达状况并对其扩增产物进行测序.结果：前列腺癌40例组织中，EZH2表达率（100％）.良性前列腺增生组织无表达，PIN20例中仅有1例有表达.晚期前列腺癌组织表达明显高于早期前列腺癌（P＜0.05）；低分化前列腺癌表达高于中高分化前列腺癌（P＜0.05）；激素依赖性前列腺癌表达高于激素非依赖性前列腺癌（P＜0.05）.EZH2表达高低与前列腺血清总PSA浓度无关（P＞0.05）.结论：EZH2基因表达状况与前列腺癌分期、分级有关，其表达对判断前列腺癌病理生物学特性和前列腺癌治疗有重要意义.【关键词】前列腺肿瘤；基因；EZH20引言EZH2(enhancerofzestehom

4、olog2)基因是最近识别的一种人类新基因.freelg待测组织，采用Trizol一步法提取组织总RNA.紫外分光光度计测定A260nm和A280nm比值在1.8~2.0之间.1g/L琼脂糖凝胶电泳可见28S,18S和5SRNA条带，表明RNA质量符合要求，可用于逆转录.取2μg总RNA进行逆转录，所得产物用于PCR.取2μL合成的cDAN进行PCR扩增.PCR体积50μL,反应条件为80℃预变性1min,94℃变性1min，62℃退火，72℃延伸，35次循环，末次循环再延伸10min.取10μLPCR产物，1g/L琼脂糖凝胶电泳100V，30min.凝胶图像定量分析系统对电泳图象

5、进行吸光度扫描，计算待测基因的相对表达量.PCR产物测序由北京赛百胜有限公司代测.统计学方法：采用SPSS10.0统计软件，计量资料用x±s表示，多组数据的比较用方差分析，两组间比较用t检验，再两两用SNKq检验.P＜0.05为差异有统计学意义.2结果凝胶图像定量分析系统对电泳图像进行吸光度扫描，计算各组基因的相对表达量（表1）.所表达cDNA产物经双脱氧终止法进行测序证实为EZH2基因序列（图1）.各分期前列腺癌中表达存在差异（P＜0.05），早期癌表达明显低于中晚期癌；低分化癌中EZH2表达高于高分化癌（P＜0.05）；激素依赖型前列腺癌中的表达高于非激素依赖型（P＜0.05）

6、.在良性前列腺增生标本中基因无表达，在前列腺上皮内瘤中偶有表达（5％）.血清PSA的高低与基因表达的高低无关联（P＞0.05）.表1基因相对表达量（略）aP＜0.05vsT1,bP＜0.05vsT2,.freelil和EZH2共同表达现象，证实EZH2可能参与人类淋巴瘤的发生.Raaphorst等［7］报道正常静息的乳腺细胞不表达EZH2,侵袭性乳腺癌相对于正常乳腺上皮EZH2蛋白表达是上调的.最近的报道在膀胱肿瘤中EZH2也是随着肿瘤恶性程度增高而表达量增加［1］.Varambaly等［5］报道了EZH2在人类前列腺癌演化过程中具有重要作用.前列腺癌恶性演进过程伴有EZH2mR2

7、NA和EZH2蛋白逐渐增加,在转移性前列腺癌中也明显增加.在欧美国家前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤.近年来，随着人口老龄化及生活条件的改变，在我国前列腺癌的发病率的发病率呈逐年上升的趋势.通过对EZH2基因地研究，我们对早期发现、诊断以及治疗前列腺癌有很大的临床意义.【