雷替曲塞结合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究

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1、雷替曲塞结合奥沙利柏治疗晚期结直肠癌的临床研究张程1张梅2卢翠莲3（1齐齐哈尔医学院附属第三医院肿瘤科黑龙江齐齐哈尔161002）（2辽宁省庄河市人民医院辽宁庄河116400）（3齐齐哈尔医学院附属第三医院普外科黑龙江齐齐哈尔161002）【摘要】目的：观察晚期结直肠癌应用雷替曲塞结合奥沙利铂方案治疗的疗效。方法：奥沙利钥130mg/m2,静脉滴注2h，第1天;雷替曲塞3mg/m2,静注15分钟，第1天;3周重复。结果:16例均可评价不良反应，10例可评价客观疗效。疾病控制率为60.7%,中位PFS为3个只，不良反应易耐受，主要为1-2级血液学毒性。结论：晚期结直肠癌应用雷替曲塞结

2、合奥沙利铂方案治疗的疗效总有效率为33.3%（2/6>,有一定的客观缓解率和临床受益率，病人耐受性好，但疗效有限，需进一步积极探索有效的治疗方案。【关键词】雷替曲塞奥沙利铂晚期结直肠癌【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2013）05-0181-01我国结直肠癌的发病率为3.1/10万-10.7/10万，居消化道恶性肿瘤的第二位，并有上升和年轻化的趋势，仅上海在20年间发病率就增加了2-3倍［1］，全球年累及人数超过100万，死亡数超过50万，严重危害人类的健康。近年来国内外临床研究表明雷替曲塞结合奥沙利铂已成为晚期结直肠癌的一线化疗方案。现将

3、我院收治的晚期结直肠癌16例应用雷替曲塞结合奥沙利铂方案治疗的疗效分析如下：1.材料和方法1.1一般资料我院肿瘤科2010年12月至2011年12月收治的晚期结直肠癌16例，均经病理组织学证实为腺癌、未分化癌、印戒细胞癌，其中男11例，女5例，年龄26-67岁(中位51岁)。治疗前行三大常规、肝肾功能、彩超、心电图、胸片、CT等检查，排除有严重基础疾病和明显心、肺、肝、肾功能异常病人。16例病人卡氏评分均*60分，无明显化疗禁忌;均有客观可测量病灶，1个月内未接受过化疗，预计生存期大于3个月;签署化疗知情同意书同意化疗。16例晚期结直肠癌病人中直肠癌6例，结肠癌10例;初治10例，

4、复治6例;低、中、高分化腺癌分别为8例、3例、3例，未分化癌1例，印戒细胞癌1例;6例未行手术治疗，10例为术后复发;伴有肝、肺、骨、淋巴结转移分别为6例、3例、2例、10例，腹腔和腹膜后、盆腔转移8例;既往化疗药物为氟尿嘧啶、羟基喜树碱、顺铂等。1.2治疗方法奥沙利铀130mg/m2,静脉滴注2h，第1天;雷替曲塞3mg/m2，静注15分钟，第1天;3周重复。常规止吐、护肝解毒、保护胃肠戮膜、补液、维持水电解质平衡等支持对症处理，化疗3个周期后评价疗效。1.3疗效和不良反应判断标准按照WHO疗效判断标准3,分为完全缓解(CR):肿瘤完全消失;部分缓解(PR):肿瘤缩小会50%;稳

5、定(SD):肿瘤缩小<50%或增人<25%，II无新病灶出现;进展(PD):肿瘤增大*25%或出现新病灶;CR+PR合计为总有效。定期复查三大常规、肝肾功能等，检测不良反应发生情况，按WHO制定的抗癌药物毒性反位分度标准进行评价，分为0-IV度:0度(无反应)，I度(轻度反应)，II度(中度可耐受)，III度(中度不可耐受)，IV度(有严重并发症)。I度+11度+III度+IV度合计为不良反应发生率。1.结果2.1近期疗效16例病人均完成3个周期化疗，CR1例，PR5例，SD7例，PD3例，总有效率为37.5(6/16)。其中初治10例，CR1例，PR3例,总有效率为4

6、0.0%(4/10);复治6例，CRO例，PR2例，总有效率为33.3%(2/6)。2.2不良反应本方案急性、亚急性不良反应主要为:肝功能异常主要表现为转氨酶升高;骨髓抑制主要表现为白细胞下降;消化道反应主要表现为恶心、呕吐;神经系统毒性主要表现为以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。见表1表116例病人不良反应发生情况不良反应0度I度II度III度发生率(％＞转氨酶升高852150.0白细胞减少942143.8恶心、呕吐1041137.5神经系统毒性1141031.3食欲不振1231025.0腹泻1231025.0□腔炎1321018.8贫血1411012.5血小板减少1510

7、06.25发热151006.251.讨论大肠癌是指大肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，预后不良，死亡率较高，是我国常见的恶性肿瘤之一，据统计发现时25%属于不能切除的晚期病例，根治术后也有50%的病例出现局部复发或远处转移，化疗是晚期复发转移性结直肠癌的主要治疗手段。有证据表明:和最佳支持对症治疗相比化疗能够延长病人的生存期，改善生活质量。奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类化合物，未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性，通过产生烷化结合物