作业1实验研究设计与分析

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1、公共卫生学院预防医学专业实习C班赵玉怡11312102一、实验研究的设计与分析P306.一10.（1）该研究设计不正确。（2）理由如下：①“体重在15g以上的分在实验组，15g一下的分在对照组”的设置不妥当，不符合随机化原则。②环磷酰胺为免疫抑制剂，将降低小鼠的免疫功能，此研究未说明新药的疗效是增强还是抑制免疫功能，若是增强，则与环磷酰胺无可比性。应设置自身对照，比较服药前后小鼠免疫功能的变化来说明该新药的疗效。③故应对实验小鼠进行随机分组或选用体重基本一致的小鼠，排除体重因素对实验结果的干扰。二、1.此设计为通过检测肠炎冲击的疗效是否达90.2%以

2、上来得出肠炎冲击是否有效，属于单本频率检验。已知π0=0.802，δ=0.10。（1）单侧α=0.05，β=0.20，得Ƶα=Ƶ0.05=1.645，Ƶβ=Ƶ0.20=0.842，带入单样本频率检验的样品含量估算公式，得：N=Ƶα+Ƶβδ2·π0·1-π0=1.645+0.8420.102·0.802·1-0.802=99故需98只样本含量才能实现研究目的。（2）α=0.05，β=0.10，得Ƶ0.05=1.645，Ƶ0.10=1.282代入单样本含量频率检验的估算公式得：N=Ƶα+Ƶβδ2·π0·1-π0=1.645+1.2820.102·0.80

3、2·1-0.802=137故需137只大鼠的样本含量才能实现研究目的。（3）结论：在其他条件不变的情况下，第二类错误β的概率愈小，检验功效（1-β）越大，所需样本含量越大。P307.5.（1）本实验将利血平（A）和MWC（B）两个处理因素的个水平全面组合，对所有可能组合安排多个实验对象进行实验，探究利血平和MWC对递质含量下降是否有交互作用，属于2×2析因分析。（2）本题为两因素析因设计，故采用2×2析因设计资料的方差分析。①建立假设检验，确定检验水准H0：利血平组小鼠与蒸馏水组NE含量相等。H1：利血平组小鼠与蒸馏水组NE含量不相等。H0：MWC组

4、小鼠与蒸馏水组NE含量相等。H1：MWC组小鼠与蒸馏水组NE含量不相等。H0：利血平组小鼠与MWC组不存在交互效应。H1：利血平组小鼠与MWC组存在交互效应。α=0.05②计算检验统计量利用SAS软件完成计算（程序附后），将题目给定数据代入得出5-1方差分析结果。表5-12×2析因设计方差分析变异来源dfSSMSFP处理组31213286.333404428.77859.31<.0001a11040000.6671040000.667152.51<.0001b187604.16787604.16712.850.0019a*b185681.500856

5、81.50012.560.0020误差20136387.0006819.350总变异231349673.333③确定P值，做出推断FAB=12.56，P=0.0020<0.05，按α=0.05的水准拒绝H0，可认为利血平与MWC对小鼠NE含量存在交互作用。表5-22×2析因设计资料的分析利血平MWC（B）用（b1）不用平均b1-b2用（a1）399159279240不用（a2）696695695.51平均547.5427487.25120.5a1-a2-297-536-398.5119.5利血平的单独效用：-297（用MWC时）-536（用MWC时）

6、MWC的单独效应：240（用利血平时）1（不用利血平时）可见单独使用MWC时对小鼠NE含量基本不起效应。而同时使用利血平和MWC时，利血平使NE含量下降的效果明显比不使用MWC时差。因此该新药MWC具有对抗利血平使递质下降的作用。附程序：dataa;doa=1to2;dob=1to2;don=1to6;inputx@@;output;end;end;end;cards;407397378363438412181103138141197193715663638887625648630760687676892523procglm;classab;mode

7、lx=aba*b;outputP=predR=resi;meansaba*b;run;