分光光度法测定毛老虎茎中三萜酸的总含量论文

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1、分光光度法测定毛老虎茎中三萜酸的总含量论文黄秀香，袁霞，林翠梧，陈丽芬【关键词】毛老虎；,,分光光度法；,,香草醛摘要：目的建立香草醛-冰醋酸体系分光光度法测定毛老虎中总三萜酸的方法。方法利用在高氯酸的条件下香草醛-冰醋酸与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果总三萜酸在2.53～13.14μg/ml呈良好的线性关系，测定样品回收率为99.07%。结论该法简便、快速、灵敏。关键词：毛老虎；分光光度法；香草醛DeterminationofTotalContentofTriterpenoidsinStemsof

2、Hyptissuaveolens(L.)PiotbySpectrophotometryAbstract：ObjectiveTodevelopthedeterminationmethodoftotaltriterpenoidsinvanillinglacialaceticacidsystembyspectrophotometry.MethodsVanillinl.Theaveragerecoveryethodissimple,easyandreproducible.Keyetry;Vanillin毛老

3、虎Hyptissuaveolens(L.)Piot为唇形科山香属植物，别名山薄荷、假藿香，本属植物共约400种，绝大多数均有药用价值。《全国中草药汇编》载：“辛、苦、平。疏风利湿.freelg，置100ml容量瓶中，用无水乙醇超声溶解，并定容至100ml，即得。2.2测定方法取适量标准（或样品）溶液，水浴挥干，加5%香草醛-冰醋酸液0.4ml，加高氯酸0.8ml,置60℃水浴加热15min，冰浴冷却后，加冰醋酸5.0ml，摇匀，待测。2.3影响本法的各种因素选择5%香草醛-冰醋酸溶液用量、高氯酸用量

4、、水浴加热温度、水浴加热时间等4个因素，每个因素选择3个水平，编制因素水平表，见表1［3］。表1实验因素水平（略）3结果3.1测定波长选择分别取样品及标准溶液适量，按“测定方法”项下处理后，在400～650nm范围内扫描，对照品溶液和样品溶液均在550nm处有最大吸收，确定550nm为测定波长。表2正交实验结果（略）由表2中极差R值大小显示，各因素作用主次为A＞C＞D＞B，因此以A2B2C3D2为佳，即最佳反应条件为：5%香草醛-冰醋酸液加入量为了0.4ml，高氯酸加入量为0.8ml，水浴加热温度为

5、60℃，水浴加热时间为10min。3.2正交实验结果取熊果酸标准溶液0.5ml，分别按正交实验因素水平表中各个因素进行实验，然后测定吸收度，结果见表2。3.3方差分析将正交实验结果进行方差分析，结果见表3。表3中方差分析结果表明，相对于B因素，A因素有显著性意义。3.4反应稳定性实验取适量熊果酸标准溶液，按“测定方法”项下处理，对生成的紫红色产物的稳定性进行考察，结果表明反应产物在10～60min内进行测定较为稳定，60min之后吸收度明显下降。3.5工作曲线精密吸取熊果酸对照品溶液0.2，0.4，

6、0.6，0.8，1.0，1.2ml，按“测定方法”项下处理，在550nm处测定吸收度，以熊果酸浓度为横坐标，吸收值为纵坐标，作图得标准曲线，其回归方程为：Y=0.0358X+0.0033,r=0.9997，表明熊果酸在此2.53～13.14μg/ml范围内呈良好线性关系。3.6样品含量测定取从毛老虎茎中提的3批粉末，在钵体中研匀，60℃干燥至恒重。精密称取适量于25ml容量瓶中，用无水乙醇超声溶解，并定容至25ml，即得。按“测定方法”项下，对样品中总三萜酸提取物进行测定，其结果总三萜含量为2.96

7、%，见表4。表3方差分析（略）表4毛老虎提取物总三萜酸含量测定结果（略）3.7回收率实验精密称取已知含量的样品，准确加入熊果酸对照品进行测定分析，回收率为99.07%，RSD=1.78%，结果见表5。表5加样回收率实验相当于熊果酸量（略）4讨论冰醋酸-香草醛、高氯酸比色法是测定三萜类化合物常用方法，本法测定的可能机制是三萜酸本身在可见光区无吸收，经过三萜酸中羟基与香草醛结构中的醛基进行缩合反应，生成红色的缩合物，通过测定缩合物的量，从而计算出总三萜酸的量。经实验考证，5%香草醛-冰醋酸0.4ml，高

8、氯酸0.6ml，水浴温度60℃，水浴加热时间为10min是熊果酸测定的最佳条件，在550nm下，有一个较好的吸收值。从实验中知在显色后10～60min内较稳定，有一个较准确的测定值。本实验结果表明，若在实验中严格控制反应条件，其结果仍较稳定，重现性好，可用于质量控制［4］。